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991.
本文通过多次试验建立了对2,4,6-三甲基苯甲醛含量进行测定的反相高效液相色谱法,采用SHM-PACK CLC-ODS色谱柱,以乙腈:1%冰乙酸水溶液60:40 (V/V)的混合液作为流动相,UV检测器波长为236nm.在0.02mg/mL~1.00 mg/mL范围内,r=0.9999,该方法平均回收率为100.11%,变异系数为0.13%.  相似文献   
992.
齐彬 《河北化工》2012,(9):47-49
研究用高效液相色谱(HPLC)法定量分析甲维盐。设定实验条件为:色谱条件:150mm×6.0mm 5μm粒径的Kromasil C18不锈钢柱;流动相(甲醇-水)体积比为80∶20;流速为1.0mL/min;紫外检测器波长为254nm。结果表明,在2.0~12μg进样范围内,进样质量和峰高呈线性关系,相关系数R为0.997。  相似文献   
993.
柳世萍 《河北化工》2012,35(4):31-32
采用高效液相色谱(HPLC)法进行叶酸片的溶出度测定。采用小杯法,色谱柱为Agilent Hypersil C18(25 cm×4.6 nm,5μm),流动相为pH=5.0的磷酸盐缓冲液,检测波长为280 nm,流速为1.2 mL/min。结果表明,采用HPLC法测定叶酸片溶出度,分离度好,峰形对称,保留时间短,辅料不干扰,测得叶酸回收率为100.6%,RSD=1.04%(n=9)。该法简便,结果准确。  相似文献   
994.
郝亚锋 《河北化工》2012,35(8):87-88
建立了一种用高效液相色谱测定氟环唑的定量分析方法。采用C18HPLC色谱柱,以甲醇乙腈水(4∶4∶3)为流动相,205nm检测波长下进行检测。结果表明,该方法的相对标准偏差为0.23,相关系数γ为0.999 7。  相似文献   
995.
建立高效液相色谱法测定牛乳乳粉中IgG含量的不确定度评估方法,依据GB/T5009.194-2003《保健食品中免疫球蛋白IgG的测定》和JJF1059-1999《测定不确定度的评定与表示》,建立不确定度的数学模型,分析IgG含量测定的不确定度,为检验工作的质量控制提供帮助。  相似文献   
996.
郭彦军  王雪  徐燕  何焕肖  刘先飞  丁雪晨 《现代仪器》2012,18(3):101-103,100
本实验研究从地衣芽孢杆菌发酵液中分离提取杆菌肽纯品。用生长12h的地衣芽孢杆菌作为种子菌,以10%接种量接种到发酵培养基中,37℃,220rpm/min发酵54.5h,8000rpm/min离心20min得上清液。萃取除去发酵液中的色素,用丁醇与发酵液以1:2体积比重复萃取2次,再将萃取的丁醇溶液与水以1:1体积比混合进行反萃取,重复2次得到萃取液,其萃取率为90.04%;树脂进行浓缩,筛选得到XH-8树脂效果良好,用55%酒精洗脱,洗脱液将溶液浓缩7.5倍。  相似文献   
997.
近年来随着现代分析技术的发展,固相微萃取技术作为一种简单有效的前处理手段被越来越多地应用于环境、食品、临床、生物学等方面的检测分析。本文主要综述固相微萃取和高效液相色谱、液相色谱-质谱技术联用的原理和发展现状,介绍该技术在实际应用中的优化,并对其发展前景作展望。  相似文献   
998.
HPLC波长程序法分析合成着色剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄晓晶  黎路 《现代仪器》2012,18(2):35-36,27
采用高效液相色谱仪配合可变单波长紫外检测器,通过波长程序的设置,对7种合成着色剂进行分析检测,最小检出浓度可达0.010μg/mL,重复性均在3%以内,满足国家标准的要求。本方法既保证7种合成着色剂的高灵敏度检出,又无需使用较为昂贵的二极管阵列检测器,为食品中合成着色剂的测定提供有效途径,适合在各级尤其是基层检测机构推广。  相似文献   
999.
利用高效液相色谱(HPLC)法测定火腿肠中大豆分离蛋白的含量。色谱条件为:Xb ridgeBEH300 C4色谱柱;蒸发光散射检测器;梯度洗脱;流动相A:0.05%三氟乙酸-HPLC级水溶液,B:0.05%三氟乙酸四氢呋喃溶液;流速1.0 mL/min;检测波长254 nm;柱温30℃;进样量20μL。大豆分离蛋白在1%~9%含量范围内与特征峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=2 923.1 X-970.85,相关系数R=0.994 2,平均回收率为99.30%,RSD为2.04%。HPLC法准确度、精密度、稳定性、重现性良好,为火腿肠中大豆分离蛋白的定量检测提供了可选择的方法。  相似文献   
1000.
朱建丰 《食品与机械》2012,28(4):87-88,99
采用反相高效液相色谱法快速、准确测定豆制品中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠。3种添加剂在Zorbax sb-C18色谱柱上分离,甲醇-乙酸铵溶液(5∶95,V∶V)为流动相洗脱,流速1.0mL/min,15min内实现良好分离。方法检出限为0.5mg/kg,变异系数为0.67%~1.23%,回收率在97.7%~99.7%。该方法简便准确,适合豆制品的日常检测。  相似文献   
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