农药残留物的研究现状

从农药残留物的标准和检测方法等几方面介绍了农药残留物的研究现状。     

4-(2-吡啶偶氮)-邻苯三酚与Zn(Ⅱ)显色反应的分光光度法

研究了新显色剂 4 - (2 -吡啶偶氮 ) -邻苯三酚 (PAPG)与 Zn( )的显色反应。在 p H =8.6的缓冲溶液中 ,该试剂与 Zn( )反应生成稳定的蓝色配合物 ,其最大吸收波长为 6 0 3nm ,对比度 10 3nm,表观摩尔吸光系数为 3.14× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 。Zn( )质量浓度在 0 .0 0 2～ 1.0 4 m g/ L范围内服从比耳定律。该方法应用于人发中 Zn的测定 ,同时用原子吸收法对照 ,结果令人满意     

糖蜜酒精废液OD值测定条件的确定

糖蜜酒精废液光密度的测定没有统一的方法,通过正交试验和单因素试验,对糖蜜酒精废液的光密度(OD)值的测定条件进行了研究。结果表明在波长为400nm和自然pH值的测定条件下,OD值最大,稀释度为20倍时光密度值落在最佳读数范围内。     

氢氧化镁中微量元素硼硅铝的测定

以盐湖高镁卤水为原料生产的氢氧化镁产品纯度不高,含有部分无机杂质离子,为提高产品质量,改进产品性能,通过实验确定了氢氧化镁中微量元素硼、硅、铝的分光光度测定方法。此方法准确度与精密度较高,测定样品中的硼、硅、铝加标回收率分别为98.3%-101.5%,96.0%-99.3%,96.5%-97.3%,相对标准偏差（n=6）分别为2.06%,2.27%,2.39%,快速、简便、成本低,可作为企业生产的常规检测方法使用。     

催化动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究

研究了在 p H=4及没食子酸存在下 ,微量钒 ( )催化溴酸钾氧化邻苯二胺的动力学条件 ,建立了催化动力学光度法测定痕量钒 ( )的新方法。方法的测定范围为 0～ 0 .0 2 5 μg· 2 5 m L- 1 ,检出限为 1.18× 10 - 6 g·L- 1 ,相对标准偏差为 4 .6 3% (n=10 ) ,线性回归方程为△ A=2 5 .6 6 c(μg· 2 5 m L- 1 ) - 0 .0 15 7(r=0 .9997) ,表观摩尔吸光系数ε4 6 0 nm=3.2 7× 10 7L· m ol- 1 · cm- 1 。该法灵敏度高 ,选择性好 ,直接应用于水样和食品样中痕量钒( )的测定 ,结果满意     

交流示波极谱滴定法测定电镀液中的微量铅

提出了用交流示波极谱法测定电镀液中的微量铅，并研究了各项试验条件。铅在0．100～10.0mg／mL范围内，标准偏差在0．200％～0．220%之间，相对标准偏差为4．29‰～4．73‰。该法可用于硫酸盐镀锌技术的电镀液中微量铅的分析测定，其加标回收率在98．0％～103％之间，操作简便，测定快速，分析可靠。     

出口磷铁的检验方法研究

介绍我省出口磷铁所采用的精确、快速的检验方法及其分析研究。     

Quantitative determination of castor oil in edible and heat-abused oils by13C nuclear magnetic resonance spectroscopy

Application of¹³C nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy for detection of castor oil (CO) in various edible oils, such as coconut oil, palm oil, groundnut oil and mustard oil, is described. Characteristic signals observed at δ 132.4, δ 125.6, δ 71.3, δ 36.8 and δ 35.4 ppm, due to C10, C9, C12, C13 and C11 carbons of ricinoleic acid (RA) in CO, were selected for distinguishing it from edible oils. Quantitative¹³C NMR spectra of oils were recorded in CDCl₃ with a gated decoupling technique. The minimum detection limits for qualitative and quantitative analyses were 2.0 and 3.0%, respectively. The proposed method is simple, nondestructive and requires no sample pretreatment. Its application to heat-abused oils has also been demonstrated successfully without any of the interferences observed in most other methods.     

35%硫丹乳油的气相色谱分析

本文报道一种硫丹油气相色谱分析方法。在５％ＳＥ－３０／Ｅａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱上硫丹α－体和β－体及内标物癸二酸二丙酯的保留时间分别为９．６３、１３．２５和６．２５分钟．α－体和β－体的平均标准偏差分别为０．１１和０．０６，平均变异系数分别为．４５％和０．６６％，平均回收率分别为１００．２％和９９．２％。