Thermooxidative degradation of natural rubber/clay composite

The clay is treated with a reducing agent and an acid so as to obtain a clay containing various metal components with a variable‐valence state. Then, the clay is coprecipitated with natural rubber (NR) latex to prepare a vulcanized NR/clay composite. The degradation process of the NR/clay composite under hot air condition was studied dynamically by using a Fourier transform infrared spectrometer attaching an in situ sample cell and was also investigated using the TGA method. The test result obtained from the infrared spectrometry indicated that under low decomposition temperature, the decomposition products of the test samples mainly are ethylene, low molecular olefinic hydrocarbon, and carbonyl compounds. As the decomposition temperature rises, the low molecular olefinic hydrocarbon content decreases, the olefine with longer chain is formed, and a lot of alkane decomposition products are formed at the same time. When the content of the metal components with a variable‐valence state in clay such as Cu, Mn, Co, and Fe increases, the oxidation products containing the carbonyl group, the olefinic hydrocarbon, and CO₂ in the decomposition product of the test sample also increase. The TGA result clearly shows a shoulder peak that appears by the side of the main peak on the DTG curve of NR/clay composite. With the increase in the content of metal components with variable‐valence state in clay, the initial degradation temperature of the test sample (T₀), the degradation peak temperature (T_p1), and the final degradation temperature (T_f1) in first‐stage reaction, as well as the degradation peak temperature (T_p2) and the last final degradation temperature (T_f) in second‐stage reaction of all the test samples more or less shift to the direction of low temperature; besides, the activation energy (E) of the reaction of the test samples more or less decreases. This means that the metal components with variable‐valence state promote the oxidative degradation of the clay–rubber masterbatch. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 100: 3809–3815, 2006     

余度系统中的动态同步和表决控制

在多通道余度系统的研究和应用中,同步问题是整个余度系统正确运行的基本保证。基于多交叉通道模型和同步时间的静态分配策略,提出动态时间容错方法。针对该方法,设计基于时间容错的动态表决控制算法,实现多通道系统中的动态同步。给出动态同步表决控制逻辑,用于控制表决时间并监测表决数据。理论分析和实验结果表明,时间容错的动态表决控制算法扩展了任务处理的时间窗口,与静态同步算法相比,可有效降低通道故障率,提高对瞬时干扰的抵御能力以及余度系统的可靠性。     

低熵图像序列无损压缩

大规模的云渲染技术带来了大量的三维图形渲染数据。为了减小集群渲染产生的图像序列数据的传输以及存储代价,针对渲染图像序列低熵的特点,基于字典编码技术提出了降低数据局部复杂性的无损数据压缩方案。该方案通过数据重排技术来大大提高数据的局部冗余度,从而提高数据无损压缩效率。为了进一步解决大规模图像序列的压缩耗时问题,提出了一种云计算平台上的分布式图像压缩处理方案,充分利用现有云计算中Map/Reduce计算模型实现了分布式编码方案。实验结果证明,对于渲染产生的大规模低熵图像序列,提出的方案能够有效提高编码率并减少编码时间。     

基于实时UML顺序图的物联网交互模型

物联网是一个集计算、通信和控制于一体的智能系统,它通过监控和收集物理进程信息并将这些信息进行计算和分析,最终生成正确的控制指令用以执行,从而使物理环境变得更加安全和可靠。在物联网中,各物体通过网络连接或者本地连接的方式进行交互,这些交互具有时间性和地域性。物联网的建模和验证是物联网研究中一个重要的领域。文中提出一种基于实时UML顺序图的物联网交互模型,该模型将物联网中所有参与交互的物体建模为交互对象,并且通过实时UML顺序图对交互对象间的交互进行建模。使用时间自动机对交互对象的内部状态变化进行建模,以形成对交互模型的补充。最后根据转换规则将交互模型转换为时间自动机的形式以便于验证。通过一个实例,显示了如何具体应用物联网交互模型。进一步提出了物联网系统应该满足的一些性质,并使用UPPAAL模型检测工具对物联网交互模型进行分析和验证。     

CPR1000核电站三废处理控制系统仿真测试技术应用

为实现工厂测试期间,能够最大限度地模拟核电厂三废系统的工艺设备,对三废控制系统（DCS）的组态逻辑正确性进行验证,通过结构化文本语者编写仿真测试程序,对现场的工艺设备的运行状态进行仿真模拟。同时选取对核电站硼回收系统（TEP）的1号除汽器的仿真测试,验证仿真测试程序的可行性,提出了一种低成本,高效率的测试方法。     

基于字的分布表征的汉语基本块识别

汉语的基本块识别是汉语句法语义自动分析中的重要任务之一。传统的方法大多数直接将汉语基本块识别任务转化成词层面的一个序列标注问题,采用CRF模型来处理。虽然,在许多评测中得到最好的结果,但基于词为标注单位,在实用中受限于自动分词系统以及汉语词特征的稀疏性。为此,该文给出了一种以字为标注单位,以字为原始输入层,来构建汉语的基本块识别的深层神经网络模型,并通过无监督方法,学习到字的C&W和word2vec两种分布表征,将其作为深层神经网络模型的字的表示层的初始输入参数来强化模型参数的训练。实验结果表明,使用五层神经网络模型,以[-3,3]窗口的字的word2vec分布表征,其准确率、召回率和F值分别达到80.74%,73.80%和77.12%,这比基于字的CRF高出约5%。这表明深层神经网络模型在汉语的基本块识别中是有作用的。     

湿浸法制备活性组分非均匀分布负载型催化剂过程的计算机模拟

对活性组分非均匀分布的负载型催化剂的湿浸法制备过程进行了计算机模拟,其模拟程度可适用于任意多个活性组分的浸渍。发现单组分浸渍时,通过控制浸渍时间可获得活性组分由薄到厚的蛋壳型分布和均匀分布,但通过预浸渍吸附至一定分布后,再在空白溶液中浸渍洗脱,控制洗脱条件也可获得蛋黄、蛋白型的分布;加入竞争吸附剂,进行双组分及多组分浸渍,通过控制浸渍溶液性质及浸渍时间可获得各种类型的活性组分分布,诸如蛋壳型、蛋白型、蛋黄型和均匀型。通过对制备过程参数(如竞争吸附剂的选择、各组分有效扩散系数、初始浓度、吸脱附速率常数等)与活性组分分布形式之间关系的分析,可实现对任一分布形式的催化剂的制备过程参数的优化。这对实际制备催化剂具有指导意义。     

Dipole moments of copolymers in relation to the distribution of polar monomer unit sequences

A method for evaluating the dipole moments of copolymers in relation to the distribution of polar unit sequences is proposed. Experimental data on the synthesis and dipole moments of styrene-p-chlorostyrene and styrene-p-methoxystyrene copolymers were used to calculate the effective dipole moment of a polar unit in a copolymer. For this purpose, we assumed the following effective moment values for the corresponding polar unit sequences along the copolymer chains: when both of the nearest neighbours are polar, μ_PP, when one of the nearest neighbours is polar and the other is non-polar, μ_PS, and when both of the nearest neighbours are non-polar, μ_SS. The relative magnitudes of μ_SS, μ_PS and μ_PP calculated for both copolymers reflect the influence of dipole-dipole interactions on the effective dipole moment of a polar unit in a copolymer molecule.     

传感器用双组分加成型硅凝胶的研究

以聚甲基乙烯基硅氧烷为基胶、含氢硅油为交联剂、氯铂酸配合物为催化剂、含乙烯基的MQ树脂为补强填料、含环氧基的硅氧烷为增粘剂 ,配制加成型双组分硅凝胶 ;研究了聚甲基乙烯基硅氧烷基胶摩尔质量、交联剂的用量、催化剂的用量、MQ树脂的用量、增粘剂的用量等对硅凝胶性能的影响。结果表明 :选用粘度为 12 0 0～ 15 0 0mPa·s的基胶 ,按基胶质量计交联剂用量为 3 5 %～ 4 0 % ,MQ树脂用量为 6 0 %～ 8 0 % ,增粘剂用量为 0 9% ,铂催化剂用量 60× 10 - 6 ,可制得外观无色透明 ,硫化时间 3～ 6h、针入度大于 10 0的硅凝胶     

大跨双曲混凝土组合扭壳屋盖施工拆模优化分析

由于混凝土抗拉能力较差,双曲组合扭壳抵抗悬垂线方向的主拉应力控制至关重要.如果拆模顺序不当,可能会使壳体结构产生过大的拉应力.为解决此问题,以华工扭壳为例,对平行四边形底面双曲组合扭壳的满堂脚手架施工拆模顺序进行全面优化分析,并与工程实测进行对比,得出较为合理的拆模方式.