2.5%联苯菊酯乳油防治棉铃虫田间药效试验

1材料与方法1.1供试药剂2.5%联苯菊酯乳油（江苏常隆化工有限公司）10%氯氰菊酯乳油（南京第一农药厂）1.2试验小区设计处理为每667m2用2.5%联苯菊酯乳油80ml、110ml、140ml、220ml及对照药剂10%氯氰菊酯乳油50ml加空白对照，计6个处理，4次重复，共计24个小区，每小区面积为33.33m2，随机区组法排列。1.3施药时间及方法试验于8月21日下午采用卫士牌WS-16型背负式手动喷雾器常规喷雾，每667m2喷液量50kg。药前基数药后1d试验处理(ml/667m2)卵量幼虫数白卵数黄卵数黑卵数幼虫数虫口减退率（%）校正防效（%）2.5%联苯菊酯EC802.7519.250.751…     

15%联苯菊酯·氟啶虫酰胺悬浮剂防治桃蚜药效试验

为明确15%联苯菊酯·氟啶虫酰胺悬浮剂对桃蚜的田间防效,2017—2018年分别在河南、河北、辽宁3省的不同桃园进行了药效试验。结果表明,15%联苯菊酯·氟啶虫酰胺悬浮剂有效剂量为33.3~37.5 mg/L时对桃蚜防效很好,药后7、14 d的防效均在90%以上,对所有供试桃树安全。建议最好在春季桃蚜初发期至初盛期喷洒用药。     

4种农药对意大利蜜蜂的毒力测定

利用摄入法测定联苯菊酯、溴氰菊酯、双甲脒和氟胺氰菊酯对意大利蜜蜂工蜂的毒性。结果表明,4种农药对意大利蜜蜂工蜂的LC50分别为16.263、62.900、302.784、1001.755mg/L。     

联苯菊酯在甘蔗和土壤中的残留分析及消解动态

[方法]采用GC-ECD法测定联苯菊酯在甘蔗植株、茎秆及土壤中的消解动态和最终残留。样品用乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)净化。[结果]联苯菊酯最小检出量(LOD)为7.93×10-13 g,在植株、茎秆的最低检测质量分数(LOQ)为0.005 mg/kg,在土壤中的为0.004 6 mg/kg。[结论]联苯菊酯在植株和土壤中的消解行为均符合一级降解动力学方程,半衰期分别为34.7~36.5、6.4~19.3 d。建议联苯菊酯在甘蔗上的使用剂量不超过900 g a.i./hm2。     

茶叶中联苯菊酯、毒死蜱的测定能力验证结果与分析

目的通过参加能力验证实验,提高实验室农药残留检测的能力。方法优先选择本实验室常用方法,依据NY/T 761-2008、GB/T 23204-2008、GB 23200.13-2016方法,对样品进行相应的提取净化处理,随后根据相应的仪器进行定性定量检测分析,使用仪器比对、方法比对、人员比对、加标回收、质控样品作为质控方法。结果本次能力验证以NY/T761-2008报出检验结果。样品编号为18-U804检测结果为联苯菊酯:0.214 mg/kg, Z比分数为?0.4,毒死蜱为未检出;样品编号为18-Y023检测结果为联苯菊酯为0.582 mg/kg, Z比分数为?0.3,毒死蜱为0.364 mg/kg, Z比分数为?0.6,组织机构判定结果为满意。结论本次能力验证结果为满意,说明本实验室对农药残留的检测能力较好。     

联苯菊酯的快速测定及电化学性质

[目的]为探索联苯菊酯的快速测定方法,实验研究了联苯菊酯的电化学性质,对实验条件进行了优化选择.[方法]在pH值11.0的PBS缓冲溶液中,采用循环扫描伏安法,结合差分脉冲伏安法等手段,研究体系的电化学行为.[结果]在铂电极上得到一个还原峰,峰电位为-0.211 V(vs,Ag/AgCl),联苯菊酯电极反应过程具有不可逆性,对联苯菊酯的线性检测范围为0.05~0.5 mg/L,线性相关系数为0.9932.[结论]利用联苯菊酯在PBS缓冲溶液中的还原性,根据铂电极上的电化学信号,可快速、方便、灵敏的检测出该农药的残留量.     

高效液相色谱法测定乳油中联苯菊酯的含量

建立了HPLC测定联苯菊酯含量的方法。在Hypersil ODS柱上,以甲醇:水=85∶15(v/v)为 流动相,在流速1．5 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温为30℃的条件下,成功实现了对联苯菊酯进行 高效液相色谱分离和测定。其线性相关系数为0．9999,变异系数为0．8％,回收率为99．3％-100．5％。     

离子液体-分散液液微萃取结合高效液相色谱法快速分析茯苓中氰戊菊酯和联苯菊酯农药残留

离子液体-分散液液萃取法被成功地应用于萃取和富集中药材茯苓中氰戊菊酯和联苯菊酯。1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([C₈mim][PF₆])作为萃取溶剂，1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([C₄mim][BF₄])为分散剂。整个萃取过程不需要加入任何有机溶剂，萃取过程快速，3min内就可以达到萃取平衡。茯苓中目标化合物的加样回收率在95.7%～98.3%之间，检出限为0.50和0.40 ng·mL^-1之间，结果令人满意，说明该实验方法适用于检测中药材中氰戊菊酯和联苯菊酯农药残留。     

高效液相色谱法测定联苯菊酯有效成分的含量

建立了一种高效液相色谱法测定联苯菊酯有效成分含量的新方法。采用250mm×4.0 mmLichosorb Si60-5μ色谱柱,以二氯甲烷-正庚烷(V/V,80∶20)为流动相,流速为1.0mL/min,254nm紫外检测器。该方法处理简单、快速、准确、适用,方法线性范围为0.05～1.2mg/mL,天王星2.5%乳油和天王星10%乳油回收率分别为99.15%～100.82%和99.25%～100.64%,变异系数为1.18%和0.23%。     

美国FMC公司2004年第四季度销售下滑

2004年第四季度FMC公司的农化产品销售额降低了2．5％，只有168．7百万美元。南美洲和亚洲的销售较高，这也弥补了因杀虫剂联苯菊酯（bifenthrin）持续的定价压力所造成的销售减少，