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1.
2.
本项目采用二段式燃烧、气膜冷却、高温空气助燃、调温高速烧嘴等技术开发出了供超高温陶瓷烧成窑用、可使窑炉实现优质、高产、低能耗、低污染的二段燃烧调温高速烧嘴。 相似文献
3.
4.
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6.
用普通反应热压方法(RHP)和反应放电等离子体方法(R-SPS)原位反应制备了ZrB2-SiC,ZrB2-SiC—ZrC,ZrB2-SiC-ZrN,以及ZrB2-SiC-AIN4种复合材料。从密度,物相以及显微结构等方面比较了两种烧结方式之间的差别,对于升温速度较慢的普通热压方法,反应分步进行,显微结构不均匀;对于升温速度快的放电等离子体烧结,原料间的自蔓延反应被点着,反应速度快,显微结构均匀。同时以红外灯的热量为点火源,引发了Zr,Si及B4C间在空气气氛下的自蔓延反应,制备了较纯及粒径约为1μm的活性粉体。 相似文献
7.
摘要:为解决常规聚合物无法满足超高温深井酸化压裂的技术要求,本文分别以丙烯酰胺(AM) 甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)、AM DMC SMA(十八烷基甲基丙烯酸酯)为原料,通过自由基聚合制备出两种耐酸聚合物SY-1和SY-2,并对其结构进行表征及性能测试。结果表明:SY-2红外谱图中720 cm-1为—(CH2)n—的弯曲振动吸收峰,单体成功接枝到聚丙烯酰胺分子链上;热重分析表明,SY-1升温至600℃失重比为98%,SY-2失重比86%,热稳定性得到改善;质量分数为20%盐酸中,SY-2质量分数0.8%:180℃,170s-1流变性能测试,SY-2剪切终点黏度56mPa?s,90℃、120℃、150℃剪切1h,黏度为83.6mPa?s、43.5mPa?s、27.8mPa?s,剪切稳定性分别为85.66%、74.45%、52.01%; 180℃、3MPa条件下,静态酸岩反应速率为8.94?10-5(g/cm2?s),较常规SY-1反应速率1.69?10-4(g/cm2?s)减小一个量级。且与缓蚀剂、铁离子稳定剂配伍性良好,克服高温酸化压裂技术的应用瓶颈。 相似文献
8.
采用纤维素、淀粉、聚羟基丁酸酯(Polyhydroxybutyrate.PHB)、聚羟基丁酸/戊酸酯[polyhydroxybutyrateco—hydroxyvalerate),PHBV]、聚乙烯/淀粉共混物和聚乙烯等6种试验材料,在可控堆肥条件下通过测定释放的二氧化碳的方法,以及在水性培养液中需氧条件下分别通过测定氧气消耗量和释放的二氧化碳的方法,测定材料的生物分解能力。结果表明3种方法测得的材料生物降解百分率(%)分别依次为:纤维素(76.9)〉淀粉(74.3)〉PHB(73.3)〉PHBV(7 0.5)〉〉聚乙烯/淀粉共混物(20.3)〉〉聚乙烯(0.3):PHB(78.7)〉PHBV(71.2)〉纤维素(70.7)〉〉聚乙烯/淀粉共混物(24.4)〉〉聚乙烯(0.3):PHB(73.6)〉PHBV(72.4)〉纤维素(71.9)〉〉聚乙烯/淀粉共混物(26.2)〉〉聚乙烯(0.2),在评价聚合物生物降解能力上基本具有等效性。 相似文献
9.
二硼化锆基超高温陶瓷的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用碳化硅(SiC)颗粒增韧二硼化锆(ZrB2)陶瓷,在氩气流中热压烧结温度为1 950℃、保温1 h,20 MPa压力下成功制备出了致密的ZrB2/SiCp复合材料.ZrB2/SiCp复合材料的致密度随着SiC颗粒添加量的增加而增加.当SiC颗粒的体积分数(下同)为15%时,相对致密度达到100%.ZrB2/SiCp复合材料的抗弯强度和断裂韧性都随着SiC添加量的增加成上升趋势,当SiC颗粒的添加量在15%时同时达得最大值,分别为646 MPa和8.52 MPam·m1/2.SiCp的添加还提高了ZrB2/SiCp复合材料的耐氧化烧蚀性能. 相似文献
10.
通过结构设计和负荷计算,研制出适合于实验室使用的以钼丝为电热体,电熔镁砂或镁铝尖晶石为沪芯材料,H2-N2混合气体为保护气氛和最高使用温度达1950℃的内挂式氢气钼丝炉。 相似文献