绿色前体合成的碳量子点荧光猝灭法快速检测药物中痕量铁离子

以樟树叶粉末作为前体,通过水热法一步合成了碳量子点,并以其作为荧光探针建立了检测Fe³⁺的荧光法。结果表明,在320 nm激发波长下,加入Fe³⁺反应后碳量子点溶液的荧光强度与未加Fe³⁺的碳量子点溶液的荧光强度比F/F₀与Fe³⁺浓度在2.72×10^-5～1.00×10^-4 mol/L范围内呈良好的线性关系(R²=0.991 2),检出限为8.16μmol/L,将其应用于补铁药中铁含量的测定时,加标回收率为93.08%～105.05%。该碳量子点的制备方法简便快速,原料环保易得,用于Fe³⁺检测线性良好,灵敏度较高,选择性较好,可用于实际补铁药中铁含量的分析。     

酸性环境致密砂岩储层石英的溶蚀作用

利用溶蚀作用正演模拟实验与镜下图像分析系统,并结合实例探讨了致密砂岩储层中石英的溶蚀作用。溶蚀模拟实验与油田实例表明,铁离子的加入让石英与有机酸更易发生络合反应,并释放出H⁺,从而增强体系酸性,进一步溶蚀致密砂岩中的酸溶性矿物,从而改善致密砂岩储层的物性,将其变为相对有效的优质储层。通过镜下图像分析系统对苏北盆地金湖凹陷阜宁组二段（阜二段）的致密砂岩储层进行溶蚀计算,结果表明,致密砂岩储层中含油层段的石英溶蚀基本都达到了15% 以上（面孔率）,仅石英的溶蚀就能够提供1.5%~3% 的次生孔隙。说明石英的次生溶蚀孔隙能够有效改善致密砂岩的储集性能,达到让油气进入其中的程度。对于一些盆地深部的致密砂岩来说,中基性侵入岩的存在能够提供大量铁离子,这对致密砂岩的后期溶蚀作用十分有利,可以作为致密砂岩油气勘探的一个有利因素。     

HCM酸液添加剂的研制

对油田酸化改造过程中使用的酸液添加剂进行了研究,它主要包括粘土稳定剂、缓蚀剂和铁离子稳定剂等。对合成的粘土稳定剂PCM进行了防膨实验和地层伤害评价,筛选并评价了缓蚀剂(H2),它在缓速酸中具有较好的配伍性和很低的腐蚀性能。还评价了各种铁离子稳定剂,选出合适的铁离子稳定剂。研制的酸液添加剂在酸体系中配伍性能好,地层伤害程度小,综合性能完全满足酸化液在油田中的要求。     

改性粉煤灰处理含磷废水研究

粉煤灰用适量亚铁离子改性后对磷的吸附能力有明显改善。温度是影响吸附效果的重要因素,温度升高有利于粉煤灰对磷酸根的吸附。含磷50mg／L的溶液投加改性粉煤灰的量为2．5％,3．5％时磷的吸附效率达98％、99％以上,溶液含磷量降至1mg／L、0．5mg／L以下。     

三价铬钝化废水处理工艺的开发

研究开发了不同三价铬钝化废水的处理工艺。处理含有羧酸类配位剂(不包括氨基乙酸)的三价铬钝化废水时,在碱性条件下用亚铁离子和钙离子共同沉淀羧酸配位剂,重金属离子生成氢氧化物沉淀。处理只含氢氟酸一种配位剂的三价铬钝化废水时,用氢氧化钙沉淀氟离子和重金属离子。处理含有羧酸和氢氟酸配位剂的三价铬钝化废水,或含有氨基乙酸配位剂的三价铬钝化废水时,在碱性条件下用二甲基二硫代氨基甲酸钠螯合剂、亚铁离子和钙离子共同沉淀重金属离子和配位剂(包括羧酸和氢氟酸)。处理结果满足《电镀污染物排放标准》(GB 21900–2008)中"表3"的要求。     

电压对电刷镀三价铬镀层性能的影响

在45钢表面电刷镀得到三价铬镀层,镀液组成和工艺条件为:Cr₂(SO₄)3·6H₂O 0.4 mol/L,甲酸铵0.5 mol/L,氨基乙酸0.5 mol/L,H₃BO₃ 0.6 mol/L,NaH₂PO₂·H₂O 0.3 mol/L,pH=1.5,温度50℃,镀笔移动速率15 cm/s。研究了电压对镀铬层显微结构、表面粗糙度、厚度、显微硬度和耐磨性的影响。随电压增大,镀层厚度增大,显微硬度和耐磨性均先提高后降低。电压为14 V时,镀层的表面平整,粗糙度为2.387μm,显微硬度为602 HV,耐磨性最好。     

醇胺脱硫溶液中铁离子的来源及其影响研究

通过分析天然气净化装置中水样和固体样品开展模拟实验,研究了醇胺脱硫溶液中铁离子的来源及其影响。研究结果表明,醇胺脱硫溶液中铁离子含量增大,是因为装置中产生了较多的碳酸亚铁、乙酸亚铁等溶解度较高的腐蚀产物;脱硫溶液中铁离子含量增大后,会与硫化氢反应生成硫化亚铁沉淀,硫化亚铁沉淀不断积累,堵塞部分塔盘和富液过滤器,继而导致装置出现拦液问题。     

DWI钢制饮料罐铁离子析出控制技术

介绍了DWI钢制饮料罐的口味问题形成原因和重要影响因素,提出了202型DWI钢罐的口味问题控制重点:一是形成合理的卷封结构,通过控制卷封结构和参数,形成有效密闭的罐口保护;二是保证罐内涂层的质量,特别是罐口区域的内涂层厚度及均匀性,配合易拉盖密封胶位的控制,避免饮料液透过涂层的微小孔隙腐蚀基材造成金属离子的析出。通过饮料罐的市场终端验证,上述控制技术行之有效,实现了DWI钢罐铁离子的零析出。     

Oxygen Permeation and Stability of Ce0.8Gd0.2O2-δ-PrBaCo2-xFexO5＋δ Dual-phase Composite Membranes

Dual-phase membranes of 60 wt% Ce0.8Gd0.2O2-δ-40 wt% Pr Ba Co2exFexO3 d（0 x 2） were prepared by a combined citrate and ethylene diamine tetraacetic acid（EDTA） complexing method. X-ray diffraction（XRD）results revealed the good chemical compatibility between ion-conducting phase CGO and electron-conducting phases PBC2 xFxO after sintering in air. The Fe ionic dopant had a significant effect on the phase structure stability and oxygen permeability under CO2 atmosphere, which was confirmed by XRD, thermogravimetrye differential scanning calorimetry（TGeD SC）, scanning electron microscopy（SEM） and oxygen permeation experiments. CGOeP BC0.5F1.5O dual-phase membrane demonstrated a stable oxygen permeation flux of2.71x10-7mol cm 2s 1with 50 mol% He/CO2 as the sweep gas at 925 C, and this value was much higher than that of perovskite-type membranes. The rate-limiting step in the oxygen permeation process changed from the bulk diffusion to the surface oxygen exchange when the CGOeP BC0.5F1.5O membrane thickness decreased to 0.8 mm or less. Due to the high oxygen permeation fluxes and the excellent structural stability under CO2 atmosphere, the CGOeP BC0.5F1.5O membrane is a great potential candidate material for separating oxygen from air in the oxy-fuel combustion techniques.     

电化学氧化煤浆特性研究

采用伏安法对六种煤浆的电解氧化特性进行研究,考察了煤种、铁离子溶液催化剂、温度和搅拌速度对氧化电流密度的影响。结果表明,温度、电压和转速的增加可以提高其氧化电流密度,在室温下加入5 mmol Fe3+,可以使神木煤浆的氧化电流密度提高至18.4 m A/cm2。通过XRD分析可知,电解破坏煤的大分子结构。