气质联用测定雷贝拉唑钠中三氯甲烷残留

采用GC-MS法测定原料药中三氯甲烷溶剂残留。样品和对照以乙醇为溶剂,HP-5ms色谱柱分离,质谱检测器选择离子检测测定了雷贝拉唑钠中三氯甲烷残留。三氯甲烷在方法考察浓度范围内具有良好线性,回归方程A=1190.5C-232.45(C为μg/mL),r=0.9998,平均回收率100.1%,精密度RSD=0.21%。该方法灵敏、准确,可以用于雷贝拉唑钠中三氯甲烷残留量检测。     

氯仿提纯4-氨基安替比林方法的验证

在测定水质的挥发酚实验中,4-氨基安替比林的质量直接影响空白试验的吸光度值和测定结果的精密度,因此有必要对4-氨基安替比林进行一个提纯。     

一起氯仿爆炸事故原因分析

一系列的化学反应热和物理摩擦热使氯仿迅速气化,容器内压力骤增,最后爆炸。     

钛中微量钙的比色测定

本文探讨了用N—苯甲酰苯胲萃取大量钛及杂质元素同微量钙分离的条件,指出钛从1～8N盐酸中被萃取,铍在pH5被萃取,而在该条件下钙不被萃取。验证了偶氮氯膦Ⅲ比色测定钙的条件,指出在pH2.3±0.1结果变化不太大而镁几乎无影响,加入EDTA二钠盐掩蔽干扰元素,将钛分离后即可测定。拟定的方法,简便快速,用于钛中钙的测定,获得满意结果。     

射阳县2021—2022年居民生活饮用水中三氯甲烷检测结果分析与健康风险评价

目的：通过分析射阳县枯水期和丰水期居民生活饮用水出厂水、末梢水中三氯甲烷的浓度,了解本县居民饮用水中的三氯甲烷的污染情况。方法：依据《生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》(GB/T 5750.8—2023)中顶空气相色谱法检测射阳县2021—2022年生活饮用水样品中三氯甲烷含量,采用统计软件进行分析,P <0.05为有统计学差异,并对饮水途径的健康风险进行初步评价。结果：2021—2022年累计检测水样426份,其中枯水期水样213份,丰水期水样213份,合格率为100%,年致癌风险为7.07×10^-6,危害指数为0.022 8。结论：2021—2022年射阳县生活饮用水水样中均检出三氯甲烷,但没有超出国家标准,存在一定的健康风险。     

石墨烯负载Pdn(n=1—3)原子/团簇吸附三氯甲烷分子的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的第一性原理研究了三氯甲烷(CHCl₃)分子在负载Pd_n(n=1—3)原子/团簇的石墨烯表面的吸附行为。研究表明,CHCl₃分子与本征石墨烯(PG)之间仅为物理吸附,而采用Pd原子/团簇对本征石墨烯进行修饰,可以提高CHCl₃分子与石墨烯之间的吸附性能,使得CHCl₃分子与负载Pd_n(n=1—3)的石墨烯(PG-Pd_n(n=1—3))之间形成稳定的化学吸附。在PG-Pd_n(n=1—3)三种吸附体系中,吸附能计算表明Pd₃团簇修饰的石墨烯基底对CHCl₃分子的吸附效果最好,电荷转移分析表明CHCl₃分子向PG-Pd₃转移了大量电荷,电荷密度计算证实CHCl₃分子与PG-Pd₃之间形成了稳定的化学吸附。CHCl₃分子吸附在PG-Pd_3<...     

改进顶空-气相色谱法分析饮用水中三氯甲烷的方法

以农村饮用水为分析对象,改进顶空-气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷的分析方法。本方法采用HP-5毛细管色谱柱,样品进样前的平衡温度为60℃,平衡时间为30 min,气相色谱仪进样口温度150℃,ECD检测器300℃,载气流速2 mL/min,分流比为10∶1。研究结果表明,该方法线性良好,相关系数r为0.999 9,精密度和重复性相对标准偏差RSD(n=6)均小于2.5%,3个浓度水平的回收率均在97%～107%,并使用该方法测定了10个饮用水样品中的三氯甲烷。本工作建立的顶空-气相色谱法测定生活饮用水中三氯甲烷的分析方法简便、结果可靠、快速、重现性好,具有推广应用价值。     

药厂三氯甲烷-丙酮废液的萃取-精馏回收

采用萃取 精馏工艺处理制药厂的三氯甲烷-丙酮-水三元有机废液。通过实验，筛选出了合适的萃取剂，并确定了萃取级数和精馏操作的条件。结果表明此工艺能有效回收该废液中的三氯甲烷和丙酮，两者的总回收率达82％以上，产品质量均达到工业一级品标准。萃取剂的损耗量为所处理废液量的0．23％左右。     

气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷的不确定度评定

根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012)对采用气相色谱法测定饮用水中三氯甲烷含量过程中可能引入不确定度的主要来源,并对各不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。当水样中三氯甲烷含量为0.0200 mg/L时,其扩展不确定度为0.0012 mg/L。影响气相色谱法测定生活饮用水中不确定度的因素主要是标准使用液的配制、测量的重复性和标准工作曲线拟合所产生的误差。