单甲氧基聚乙二醇氨基的制备

通过两步反应制备了相对分子质量(简称分子量)为5 000的单甲氧基聚乙二醇氨基(m PEG5k-EDA)。首先以单甲氧基聚乙二醇5 000(m PEG5k)和对甲苯磺酰氯(p-Ts Cl)为原料,反应得到活性中间体m PEG5k-OTs,然后通过与乙二胺的亲核取代反应获得目标产物,并通过正交实验确定了最佳反应条件:m PEG5k-OTs与乙二胺的摩尔比为1∶25、反应温度为80℃和反应时间为24 h。产物和中间体的结构通过IR和1HNMR进行表征,并通过SDS-PAGE碘染色法检测产物分子量的变化情况。结果表明,通过该方法能简便快捷地制备m PEG5k-EDA,在最优实验条件下,目标产物的总收率高达76.8%,且SDS-PAGE检测表明,产物纯度较高,不含交联副产物。     

哌嗪及其衍生物与羟乙基乙二胺的混合水溶液吸收CO_2性能

研究了313K时40%(质量分数)哌嗪(PZ)、N-氨乙基哌嗪(N-AEPZ)和羟乙基哌嗪(HEPZ)溶液吸收CO2性能以及30%AEE+10%PZ、30%AEE+10%N-AEPZ和30%AEE+10%HEPZ溶液对CO2的吸收性能。考察了吸收速率、吸收量、吸收时间、温度变化和PZ及其衍生物含量之间的相互关系。考察了解吸量与解吸时间的关系,解吸温度为393K。结果表明,分子结构中的多氨基基团有利于提高吸收性能;在复合体系中,N-AEPZ为主吸收作用,PZ与AEE共同作用,HEPZ为助吸收作用,提高主吸收组分的浓度有利于提高溶液的吸收能力,其中30%AEE+10%PZ的混胺溶液具有良好的吸收和解吸性能。     

乙醇胺还原胺化法选择性合成乙二胺的研究

采用自制的Ni-Co双活性催化剂,对乙醇胺还原胺化合成乙二胺进行了研究。利用气相色谱内标法对产品进行定量分析,结果表明反应产物中含有乙醇胺,乙二胺,哌嗪,二乙烯三胺及氨乙基哌嗪物质。通过单因素和正交设计实验确定了乙二胺合成的最佳条件:反应温度180℃、氨醇比5:1、催化剂的浓度1.5%、反应时间4h。乙醇胺转化率72.6%,乙二胺选择性76.1%。     

WO3改性Cu/CeO2催化剂选择性催化氧化乙二胺的性能研究

以CeO₂为载体、Cu物种为主要活性位点,采用浸渍法制备了一系列WO₃改性Cu/CeO₂催化剂。研究了WO₃质量分数对乙二胺(EDA)选择性催化氧化(SCO)性能的影响,并通过XRD、XPS、H₂-TPR、NH₃-TPD等方法对催化剂的物理化学性质进行了分析表征。结果表明,WO₃改性的Cu/CeO₂催化剂的N₂选择性大幅提高,其中Cu/5W/CeO₂在337℃时对EDA实现了100%的转化率,该温度条件下NO_x的浓度大幅降低,同时具有较好的活性和选择性。表征结果表明,WO₃的引入显著提高了催化剂的酸性位点数量,促进了对反应副产物NO_x的催化还原,提高了反应的N₂选择性。     

氨基丁二酸皮革加脂剂的合成和应用研究

本文报导了一种新型的皮革加脂剂，用菜籽油与乙二胺反应，生成脂肪酸乙二胺单酰胺，后者与顺丁烯二酸发生麦克尔加成，碱中和，然后复配，得到了一种性能优良的皮革加脂剂，并对其应用进行了初步研究。     

大豆纤维双氧水-四乙酰乙二胺漂白

用高纯度的四乙酰乙二胺(TAED)和双氧水用于大豆纤维的漂白。研究了双氧水及TAED用量对大豆纤维结构和性能的影响,研究表明,当双氧水用量达到20g/L时,可获得很高的白度,进一步增加双氧水的用量,白度的增加十分有限。当双氧水用量很高时,大豆纤维聚乙烯醇组分的结构规整性有所降低。当双氧水用量为5g/L时,大豆纤维的可染性就会发生很大程度的降低,但进一步提高双氧水的用量,可染性的降低程度就会变得很小。     

氧脱木素硫酸盐竹浆的过氧化氢漂白

主要研究了氧脱木素后硫酸盐竹浆的 H2O2漂白 ,包括添加钼酸盐的酸性 H2O2漂白,添加四乙酰乙二胺的 H2O2漂白以及压力高温 H2O2漂白,结果表明,通过这些方法可明星提高纸浆的白度.     

由高氯酸铵制备乙二胺二高氯酸盐的研究

该文提供了一种由高氯酸铵部分代替高氯酸制各乙二胺二高氯酸盐的方法。用过量的乙二胺与高氯酸铵反应,过量部分的乙二胺用高氯酸中和。乙二胺二高氯酸盐的得率接近100％。     

四乙酰基乙二胺的合成研究

介绍了漂白活性剂四乙酰基乙二胺（TAED）的性能，应用；害比较了各工艺路线的合成方法及合成条件的基础上，进行优化选择。