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81.
原位聚合法研制纳米胶囊相变材料 总被引:2,自引:0,他引:2
采用超声波工艺及细乳液原位聚合方法,研制了以聚苯乙烯为囊壁、正十八烷为囊芯的纳米胶囊相变材料;系统探讨了聚合反应各因素如引发剂、链转移剂、表面活性剂以及正十八烷/苯乙烯比等对乳胶粒子的形态、胶囊材料热性能的影响,对所研制的胶囊相变材料进行激光衍射粒度分析、透射电镜及差示扫描量热等表征.实验结果表明,在引发剂AIBN 0.5%(油相质量百分比,下同);链转移荆DD在T0.4%;复合乳化剂(SDS/OP10)总量2%,配比1:1及正十八烷/苯乙烯比=1:1条件下,胶囊呈球形均匀分布,聚苯乙烯囊壁能将正十八烷囊芯很好包裹住,其胶囊Z均直径124nm,相变焓可达124.4kJ·kg-1. 相似文献
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为提高石蜡相变乳液的传热性能,通过添加氧化石墨烯(GO),制备了GO/石蜡复合相变乳液并对其相关性能进行了表征。搭建了流动阻力、对流换热试验台,对比研究了石蜡相变乳液及GO/石蜡复合相变乳液的流动阻力特性和对流换热特性,试验结果表明,由于GO的亲水性,复合相变乳液都表现出较好的稳定性。当GO的质量分数为0.01%、0.02%、0.03%时,复合相变乳液的热导率分别增加了20.01%、30.50%、35.18%。添加GO使乳液的流动阻力略有增加,直管段最大增加了6.70%,90°弯管处最大增加了13.20%;对流传热系数随着GO浓度的增加而增大,当GO浓度为0.03%时,对流传热系数最大提高了43.90%。 相似文献
84.
反相微乳液聚合引发剂对聚丙烯酰胺分子质量影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
分别以三种引发剂体系为引发剂,从引发机理出发,通过正交实验研究了丙烯酰胺反相微乳液聚合中引发剂种类、引发剂浓度、反应温度、单体浓度等对聚丙烯酰胺(PAM)相对分子质量的影响。结果表明,引发剂种类对水溶性PAM相对分子质量有显著的影响;过硫酸铵-亚硫酸氢钠和偶氮二异丁腈复合引发体系是合成高相对分子质量PAM的有效引发体系。该引发体系在反应温度为40℃,氧化还原引发剂与偶氮的质量比为1∶4,单体浓度为20%,引发剂浓度为0.3%,pH为9的最佳条件下合成的PAM相对分子量为1.44×107。 相似文献
85.
86.
87.
以硅烷偶联剂处理纳米SiO2溶胶,能制成稳定无残渣的纳米SiO2/聚丙烯酸酯复合乳液。与全丙乳液的性能相比,复合乳液胶膜的耐水性、耐热性、耐钙离子性,抗紫外线照射能力都有不同程度的提高,拉伸强度、断裂伸长率有较大幅度的提高。仪器分析证明复合乳液中存在纳米级别的二氧化硅。 相似文献
88.
反相微乳液法制备高溶度ZrO2陶瓷墨水(Ⅰ) 总被引:7,自引:0,他引:7
尝试采用新颖的反相微乳液法制备陶瓷墨水,为了获得高溶度陶瓷墨水,对反相微乳液体系优选进行研究,着重就Triton x-100/醇/烷/水体系,采用目测法,分光光度法,电导率法和离心分离法,分别考察了不同醇,烷配伍时体系的稳定性和相关物理性质,根据这些性质是否突变以确定体系是否发生相变,给出了体系拟三元相图。实验表明,在20℃时Triton x-100/正己醇/环己烷/水反相微乳液体系表现优异,当Triton x-100与正醇的质量比为3:2时达到最大范围的反相微乳液区,最大溶水量时的最佳组成为Triton x-100:正己醇:环己烷:水=19.1%:12.8%:23.7%:44.4%(质量比)。 相似文献
89.
采用物理掺和法,在苯丙乳液中加入锐钛型纳米TiO2,制成内墙涂料,进行抑菌试验和甲醛降解实验研究,分析了纳米TiO2的光催化原理和抗菌机理。结果表明,随着TiO2含量增加,甲醛降解能力和抗菌性能增强,当TiO2含量为4%时效果最好。 相似文献
90.
反相胶束微乳液也称智能微反应器。微乳液法是制备纳米材料的主要方法,在精细化工中有着重要的意义,近年来得到了很大的发展和完善。本文系统地阐述了微乳液的形成机理,介绍了W/O型微乳液相关理论:Schulman的界面膜理论、BSO经验规律、可预测W/O型的数量结构关系模型、增溶效应、拟三元相图,讨论了微乳液作为智能微反应器的机理、特点和在纳米材料领域的应用,并对微乳液法制备纳米材料的发展方向和前景进行了展望。 相似文献