反应挤出硅烷交联聚乙烯热收缩管坯的研制

反应挤出是制造硅烷交联聚乙烯热收缩管坯的新技术，在１９０～２３０℃下反应挤出可交联聚乙烯管材，管材在沸水中８～１２ｈ完成交联反应。ＨＭＷＬＤＰＥ是制造热收缩管的主体树脂，引发剂对硅烷接枝聚乙烯反应的影响很大。     

挤出过程中交联聚氯乙烯的研究

应用过氧化二异丙苯 /苯乙烯 /三乙醇胺体系在挤出过程中实现了聚氯乙烯的一步交联 ,研究了三乙醇胺和过氧化二异丙苯用量对交联产物力学性能及交联凝胶率的影响。研究发现 ,三乙醇胺对PVC交联结构的形成具有明显的促进作用。在苯乙烯用量 5 phr,三乙醇胺用量为 0 33phr时 ,过氧化二异丙苯在 0 15phr取得最佳值 ;当苯乙烯用量 5 phr,过氧化二异丙苯用量 0 15 phr时 ,三乙醇胺用量在 0 4hpr取得最佳值。交联可以使聚合物材料的力学强度得到提高     

氢化丁腈橡胶的电子束交联

聚合物辐射诱导交联是一种常用的方法，也在工业上用于聚乙烯可收缩管和带的生产。本文所述的辐射交联技术是作为氢化丁腈橡胶（HNBR）的一种可替代的硫化方法提出的。HNBR是一种需要特殊硫化方法的高性能弹性体。部分氢化的HNBR（氢化度≤96．5mol％）在含有橡胶促进剂或四烷基硫化物类促进剂时适合硫黄硫化。     

交联果胶酶聚集体的制备及其对罗布麻的脱胶效果

运用交联酶聚集体技术对枯草芽孢杆菌FM208849所产的果胶酶进行固定化,将制得的交联果胶酶聚集体用于罗布麻皮脱胶。结果表明,以体积分数为4%的戊二醛溶液在30℃水浴中对果胶酶聚集体交联135min,可以得到性能优异的交联果胶酶聚集体;利用5mL的10mg/mL果胶酶CLEAs悬浮液对沤麻液(含罗布麻皮1g)在45℃水浴中脱胶8h,可以使其残胶率降至4.61%;利用交联果胶酶聚集体对沤麻液进行10次脱胶实验后,其残胶率仍可保持在11.25%以下,可重复利用性较高。     

羟基铁交联累托石电化学处理苯酚废水

利用三氯化铁制备羟基铁交联剂,当pH值为5,FeCl3.6H2O固体投加量为10 mmol/g累托石,液固比为5∶1,反应时间为4 h,反应温度为60℃时,成功制备了改性累托石复合材料.利用制备的羟基铁交联累托石复合材料电化学处理含苯酚废水,结果表明：当电压为6 V,电解质NaCl浓度为0.1 mol/L,苯酚pH值为4,苯酚质量浓度为200 mg/L时,该复合材料能够很好地催化降解苯酚废水,其降解率可达到95%以上.     

异氰酸酯为交联剂制备交联聚天冬氨酸树脂

利用氨水和马来酸酐合成的聚琥珀酰亚胺(PSI)用于制备聚天冬氨酸树脂。本研究讨论了反应温度、反应时间、水解温度、终点pH值和干燥温度对交联聚天冬氨酸溶胀率的影响。研究结果表明所制备树脂的溶胀率主要取决于制备条件。这种树脂可以用于水处理材料、吸附和处理废水中重金属离子,且它是一种高吸水性的可生物降解树脂。     

EDC/NHS交联胶原基牙周组织引导再生膜材料的研究

采用胶原材料制备了一种密实-疏松双层结构的牙周引导再生膜材料.为改善再生膜材料的物理化学性能,采用1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)为交联剂对膜材料进行交联,考察了不同交联剂质量浓度对膜材料物理化学性能的影响,并通过差示扫描量热分析仪(DSC)、扫描电镜(SEM)、吸水率测试、膨胀动力学分析、抗酶解性能分析等手段对膜材料交联前后的结构与性能进行了研究.结果表明,以EDC/NHS为交联剂,在pH为5.5、EDC质量浓度为5 g/L、交联时间为24 h的条件下,引导再生胶原膜材料的综合性能达到最佳,进一步提高交联剂的浓度,材料物理化学性能的变化并不明显.采用EDC/NHS交联后,可显著改善再生膜材料的物理化学性能.交联后膜材料的变性温度和抗酶解性能显著提高,并且维持了密实-疏松的双层结构.     

交联染料的研究进展

综述了交联染料的研究进展，主要介绍了Basazol、Indosol交联染料、氨烷基交联染料各自的结构特征、配套交联剂。在指出这类染料不足的同时，阐明了交联染料的发展方向。有13篇参考文献。     

交联型水性聚氨酯树脂的合成研究

用聚乙二醇和甲苯二异氰酸酯等进行预聚反应制备交联型水性聚氨酯树脂。系统地研究了nNCO／nOH(聚乙二醇)值对膜力学性能及玻璃化转变温度的影响，并考察了nNCO/nOH(总)值及交联剂三羟甲基丙烷的用量对乳液稳定性的影响。