PPO/PP及PPO/PA合金

PPO与PA,PP是不相容的,制造PPO PA及PPO PP合金需要提高合金中两组分的相容性。本文叙述改善相容性的原理和途径、两种合金的特点及其重要性能。     

用接触角法测量聚合物共混体系的表面性能

利用接触角的方法研究了聚合物HDPF、PET及其共混物HDPE／PET的表面自由能、极化度以及与不同液体一水和甘油间界面张力的大小。     

尼龙1010／乙丙共聚物共混体系形态与性能研究

在过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）的引发下，用反应挤出的方法制备了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯（ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ）。用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ单螺杆挤出机制备了不同组成的ＥＰＭ／尼龙１０１０及ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ／尼龙－１０１０的共混物，用电子显微镜观察了不同共混组成的形态，与ＥＰＭ／尼龙１０１０共混体系相比，ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ／尼龙１０１０体系中ＥＰＭ在尼龙１０１０中分散相尺寸明显降低，ＥＰＭ－ｇ－ＧＭＡ     

傅里叶变换红外光谱法测定PMMA/ABS共混物中的共混组分

建立了一个采用傅里叶变换红外光谱法定量分析聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/苯乙烯-丁二烯-丙烯腈共聚物(ABS)共混物(PMMA/ABS)中各共混组分含量的分析方法,该方法选用出现在1 386 cm~(-1)、2 240 cm~(-1)处的谱峰来代表PMMA和ABS,用吸光度比A_(1386)/A_(2240)对ABS的摩尔分数x的倒数1/x作图。结果发现:当ABS的摩尔分数为6%～95%时,二者之间存在良好的线性关系,线性方程为A_(1386)/A_(2240)=1.3614/x-0.9646,线性相关系数为0.999 85。采用该方法对已知共混比的PMMA/ABS样品进行测试,测试结果与实际样品的共混比基本一致,说明该方法完全可以满足PMMA/ABS共混物中共混组分含量测定的要求。     

PA6／POE／EAA共混体系的相态与性能的研究

采用乙烯－1－辛烯共聚物弹性体（POE）为增韧剂、乙烯－甲基丙烯酸共聚物（EAA）作为增溶剂制备了以尼龙6（PA6）为基体的PA6／POE／EAA共混合金。详细研究了弹性体用量与共混体系的亚微观相态、力学性能和流变性能的关系。结果表明随着弹性体含量的增加，共混体系的分散相粒子尺寸大小没有明显变化，共混体系的冲击强度增加，拉伸强度和弯曲弹性模量降低。弹性体的增加使体系的熔体粘度降低，改善了体系的加工性能，但当POE增加到20％时，随着POE的增加，粘度不再下降。     

凝固浴条件对PU/PVDF共混膜结构与性能的影响

用浸没沉淀相转化法,制得聚氨酯(PU)/聚偏氟乙烯(PVDF)共混膜,研究了凝固浴条件对共混膜形貌及性能的影响.结果表明,凝固浴为5%N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)水溶液,膜中呈现海绵状孔结构;随凝固浴中乙醇或甘油含量的增多,孔结构向海绵状转变;乙醇或甘油的添加,使PVDF结晶在共混膜下表面与PU一起以界面孔的形式存...     

丝素共混膜的研究进展

介绍丝素与聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、壳聚糖、海藻酸钠和纤维素等聚合物的共混膜,比较分析丝素共混膜的结构、力学性能;综述了丝素共混膜作为细胞培养底物、可控药物释放载体、人工皮肤、人工肌腱、酶固定材料等在生物医学领域的应用研究进展;阐述丝素与聚合物共混制膜在生物医学和药学材料上应用的潜在价值。     

几种不同结构型号PE改性PPR力学性能的研究

研究了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/聚丙烯(PPR)共混体系、高密度聚乙烯(HDPE)/聚丙烯(PPR)共混体系、超高分子量聚乙烯(UHMWPE)/聚丙烯(PPR)共混体系的力学性能和熔体流动速率。结果表明,UHMWPE的增韧改性效果最好,在UHMWPE的含量为15%时体系的综合力学性能最好。LLDPE的增韧改性效果次之,HDPE的最差。     

新型生物降解热熔胶基体树脂CDA-PLLGA共混物的制备及其性质

用辛酸亚锡作催化剂,在二乙酸纤维素存在下,通过L-丙交酯和乙交酯的开环聚合,制备了一种新型生物降解热熔胶基体树脂二乙酸纤维素和聚乙丙交酯化学共混物CDA—PLLGA。通过对共混物中所含的接枝共聚物CDA—g—PLLGA的红外光谱和凝胶渗透色谱分析,估测其具有短刷状支化结构,并在共混过程中起增容剂作用。用差示扫描量热法、热重分析法和拉伸试验法等测定了CDA—PLLGA的玻璃化温度、熔点、热失重性能、拉伸强度和降解性能。结果表明,CDA—PLLGA具有良好的热稳定性和强度,降解速度可以通过改变化学共混物中CDA的比例加以控制,因而是一种理想的生物降解热熔胶基体树脂。     

聚乙烯电缆料的高速挤出技术

研究了聚乙烯绝缘料的高速挤出特性。结果表明：通过共混改性，添加合理的助剂及良好的工艺条件能较好地实现PE电缆绝缘料的高速挤出。