卡托普利治疗老年高血压106例临床疗效观察

目的:探讨卡托普利对老年高血压患者的治疗效果。方法:选取老年原发高血压病患者106例为研究组,应用卡托普利治疗,以同期诊断患者82例为对照组,应用尼莫地平治疗,比较两组治疗效果及患者依从性。结果:研究组总有效率93.40%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组共发生不良反应6例,占5.66%,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组坚持服药患者81例,占76.42%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:卡托普利对老年高血压患者具有较好的疗效和较少的不良放应,从而收到良好的服药依从性,值得临床推广。     

卡托普利的临床用途

卡托普利是临床常用的血管紧张素转换酶抑制剂,在高血压,充血性心衰(CHF),及肾脏疾病的治疗中日益广泛.除此之外,在其方面的疾病中,也逐渐被重视.     

山东潍坊制药厂卡托普利车间通过EDA复验

山东潍坊制药厂有限公司的主导产品卡托普利原料药车间以“零483”（零缺陷）再次通过美国FDA验收。     

卡托普利加消心痛治疗肺心病急性加重期78例临床观察

７８例肺心病急性加重期患者采用卡托普利加消心痛治疗，总有效率达８５．８８％，显著优于对照组，并对其机理进行探讨。     

酶催化光度法测定药物中的对乙酰氨基酚

基于对乙酰氨基酚对牛血红蛋白模拟酶催化体系的抑制作用,建立了一种简单、灵敏的酶催化光度法测定对乙酰氨基酚的新方法。研究了该抑制反应的最佳实验条件及动力学行为,测定的线性范围为4.72×10-7~9.45×10-5mol/L,检出限为1.13×10-8mol/L。对浓度为4.72×10-6mol/L的对乙酰氨基酚进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.1﹪。该方法可用于对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚含量的测定。     

卡托普利与氯沙坦合用对冠心病患者血液细胞因子的影响

目的: 探讨卡托普利与氯沙坦合用对冠心病人可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞粘附分子-1(sVCAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) 和转化生长因子β(TGF-β) 的影响。方法: 用酶联免疫吸附法和放免法测定冠心病患者治疗前后sICAM-1、sVCAM-1、TNF-α和TGF-β 的变化。结果: 在常规治疗基础上应用卡托普利和氯沙坦的病人在临床症状改善的同时, sICAM-1、TNF-α明显降低, 与常规治疗组相比, 差异具有显著性;sVCAM-1 有降低趋势, 但差异无显著性, TGF-β 水平则不同程度的升高。结论: 卡托普利与氯沙坦合用对粘附分子和细胞因子有一定的调节作用。     

流动注射化学发光法测定卡托普利

在碱性介质中,卡托普利对鲁米诺-H202发光体系有明显的增敏作用,且增敏效果与其浓度呈良好的线性关系.基于上述特点,建立了流动注射化学发光分析法测定卡托普利.在最优条件下,卡托普利浓度在4.6×10-7-3.68×10-4 mo1.L-1范围内呈线性,方法的检出限为3.68×10-7mol.L-1,对于浓度为1.84×...     

氯沙坦与卡托普利治疗高血压的疗效与安全性比较

目的观察氯沙坦与卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法轻、中度原发性高血压患者67例,随机分为治疗组32例,予口服沙坦50～100mg,1次/d;对照组35例,予口服卡托普例12.5～25mg,3次/d,观察用药后血压及心率、心电图、血尿常规、生化常规等变化及咳嗽等不良反应。结果治疗4周后氯沙坦有效率84.4%,卡托普利有效率85.7%,均有显著降压作用,2组比较无显著性差异(P>0.05),2组患者治疗前后心电图心率、生化、血尿常规均无明显变化,治疗组没有干咳发生,对照组出现干咳发生率为16.9%。结论氯沙坦与卡托普利治疗原发性高血压疗效相似,副作用少,但氯沙坦耐受性较好。     

黄连解毒汤对高血压食蟹猴血压的影响

目的:观察黄连解毒汤对高血压食蟹猴血压的影响。方法:从324只食蟹猴筛选得到16只高血压食蟹猴,随机分为卡托普利组、黄连解毒汤组,每组8只。灌胃给药4周,分别观察治疗前后的血压、血糖和血脂水平。结果:两组食蟹猴治疗前血压与治疗后比较,差异均有统计学意义(P<0.05);黄连解毒汤组治疗后血压与卡托普利组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。卡托普利组给药后葡萄糖浓度显著低于给药前(P<0.05);黄连解毒汤组给药后高密度脂蛋白显著低于给药前(P<0.05),黄连解毒汤组给药后低密度脂蛋白显著高于给药前(P<0.05),黄连解毒汤组给药后高密度脂蛋白显著低于给药前(P<0.05)。结论:黄连解毒汤对高血压食蟹猴有降低血压作用,其疗效与卡托普利相当,并可改善血脂代谢。