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11.
采用恒温及分段控温固相缩聚方法合成了具有较高分子量的PBT树脂;研究了缩聚温度、缩聚时间、聚俣体颗粒度、聚合体初始分子量及缩聚方式等因素对固相缩聚反应速度及产物分子量的影响;求取了PBT固相缩聚的表观活化能,并利用DTA研究了不同工艺条件下所得PBT树脂的熔融行为。本研究为工业上制备具有较高分子量的PBT树脂提供了一定依据。 相似文献
12.
13.
以美国聚乳酸、自制聚乳酸和聚乙二醇为原料,分别熔融共聚得到聚乳酸-聚乙二醇共聚物(PLEG)。以L-乳酸与聚乙二醇为原料,熔融共聚后再固相聚合得到PLEG。用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FTIR),熔点测试、吸湿率测试等手段对其进行表征,发现相同条件下,L-乳酸与聚乙二醇熔融共聚后再固相聚合得到的PLEG吸湿率最高。 相似文献
14.
通过对PBT固相增黏反应条件:温度、真空度、反应时间的改变,检测PBT固相扩链反应物的流动速率,比较不同反应条件下的固相聚合增黏效果,总结了工艺参数对固相聚合反应的影响。并且通过红外谱图,DSC谱图分析了增黏反应对PBT树脂分子结构、结晶情况以及熔点的影响。 相似文献
15.
16.
用熔融缩聚法制备了含有2,2-双(4-羟基苯基)丙烷(BPA)、1,1-双(4-羟基苯基)苯乙烷(BPAP)、2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷(BPAF)的系列聚芳酯,并采用固相聚合增黏的方法提高了聚芳酯的相对分子质量,从而使其拥有更好的热性能和更优良的加工性能。采用傅里叶红外光谱、差示扫描量热分析、热失重分析、热台偏光显微镜、熔融指数仪等手段对其进行表征,证明这种从分子结构修饰聚芳酯分子链改变聚芳酯热力学性能的手段是行之有效的。在热台偏光显微镜中观察到的热致性液晶图像也证实在聚合物内部含有热致性液晶晶区。通过测试对比发现,含有BPAP单体的聚芳酯同时兼顾了较高的耐热性能和更优良的加工性能。 相似文献
17.
本文主要介绍高分子合成中最常用到的熔融聚合、溶液聚合、界面聚合、乳液聚合、气相和固相聚合实施方法的应用范围不同之处,指出选择合适的聚合方法对高分子合成的重要性,展望逐步聚合反应实施方法的发展前景。 相似文献
18.
合成了一种新颖的乙炔衍生物,2-甲基-8-(9,9-二丁基芴)-3,5,7-三炔-2-辛醇(6a),并利用红外光谱(IR),紫外光谱(Uv),核磁(NMR),质谱(MS)等对其结构进行了表征。利用红外光谱(IR)和紫外光谱(Uv)对其拓扑固相聚合性质进行了研究。实验结果表明,这些化合物在加热和紫外光照射条件下都能够发生固相聚合,但得到的是结构复杂的聚合物。 相似文献
19.
共聚酯固相聚合动力学研究 总被引:2,自引:1,他引:2
对两种共聚酯作了固相聚合动力学研究,其动力学符合二级反应方程。求出了反应速度常数k和活化能Ea。结果表明,共聚酯固相聚合反应速度明显快于纯聚酯。 相似文献
20.