一种新型功能材料——Ag／Si纳米复合物薄膜的结构及光学性质

采用复合靶及离子微波控制共溅射方法制备了银（Ａｇ）硅（Ｓｉ）复合物薄膜。透射电观察表明，银晶体小颗粒（１－３ｎｍ）镶嵌于非晶基体中。近紫外、可见光及近红外吸收光谱分析表明，当银含量低于５０ａｔ％时，薄膜显示典型非晶半导体光谱特征；当银含量高于５０ａｔ％时，在近紫外及可见波段显示两个吸收峰，讨论了其可能的吸收机制     

磁增强反应离子刻蚀系统中的发射光谱诊断技术

利用发射光谱诊断技术研究了磁增强反应离子刻蚀系统中ＣＦ４＋Ｏ２的辐射谱、谱线成分及强度，分析了谱线强度与射频福射功率、氧气含量的关系，并与没有磁场存在时的情况作了比较。     

二苯并-18-冠-6的合成条件的优化

通过改变溶剂的极性、离子性、离去基团的活性及反应温度等方法,对传统的Pedersen冠醚合成法进行了优化,使目标产物的最高产率达到71%以上.产物通过IR、1H NMR及元素分析等方法进行结构表征.     

A Ray-Tracing Analysis of ICRH in Tokamaks

Power deposition profiles generated by Ion Cyclotron Resonance Heating （ICRH） in non-circular tokamaks are studied using a ray-tracing technique. The simulation results for the Experimental Advanced Superconductor Tokamak （EAST） D-shaped plasma are presented. It is indicated that the spatial distributions of plasma parameters （plasma density, species temperature, minority ion concentration, etc.） have an significant influence on the power deposition profiles. The findings may be highly useful to the planned plasma heating and experiments in EAST.     

塑料用发泡剂替代品的基碲性能简介

发泡剂就是使对象物质成孔的助剂，它可分为化学发泡剂和物理发泡剂两大类。化学发泡剂一般经加热分解能释放出二氧化碳和氮气等气体，从而在塑料基体中形成细孔的化合物。物理发泡剂是通过某一种物质的物理形态的变化，即通过压缩气体的膨胀、液体的挥发或固体的溶解而形成细孔。根据实际生产中的应用环境不同，也可大致分为低温发泡剂、高温发泡剂及各种聚合物材料的专用发泡剂产品。[第一段]     

刻蚀电子线路板废液制取混凝剂研究

电子工业刻蚀电子线路板广泛使用氯化铁溶液 ,其排出液中含有大量铜、镍离子 ,采用铁粉还原的方法能有效地去除镍离子 ,处理后的溶液符合饮用水混凝剂要求 ,可作为水处理混凝剂使用 ,为该类废液提供了综合利用的方法。     

p型碲镉汞液相外延材料Ag掺杂的研究

利用SIMS和变温霍尔测量手段对P型Hg0.77Gd0.23Te液相外延材料的Ag掺杂技术、机理及掺杂碲镉汞材料的性能进行了研究。结果表明采用AgNO3溶液直接浸泡方式对该材料进行掺Ag是成功的，掺杂浓度与被掺杂材料中的汞空位浓度是一致的，掺杂后，P型碲镉汞材料的受主能级比掺杂前有明显的减小，从实验结果可看到掺Ag碲镉汞材料的电学性能在室温下保持稳定。     

飞行时间二次离子质谱--强有力的表面、界面和薄膜分析手段

二次离子质谱（Secondary ion mass spectrometry，简称SIMS）是一种对表面灵敏的质谱技术，建立在表面各种类型带正、负电荷原子或分子发射的基础上。用飞行时间（Time of flight，简称TOF）仪器对这些二次离子进行质量分析，能确保并行质量登录、高质量范围、高流通率下的高分辨和精确质量测定这些优异性能。配合细聚焦扫描一次离子束，可在优于1nm的高深度分辨和优于50nm的横向分辨本领下，实现对表面优于单层ppm(百万分之一）量级的极高检测灵敏度。当今TOF－SIMS已发展为一种成熟且完善的表面分析技术。极高的灵敏度，再加上即使对大分子及不易挥发性分子都独具的敏感性，使它成为很多高技术领域不可缺少的分析手段，这些领域包括微电子学、化学和材料科学以至纳米技术和生命科学等。本文简述了TOF－SIMS的原理、仪器及其多方面的应用和展望。     

Structural Description of Polyaromatic Nucleus in Residue

The proton nuclear magnetic resonance spectroscopy （1H-NMR）, the synchronous fluorescence spectrometry （SFS） and the ruthenium ions catalyzed oxidation （RICO） method were used to determine the chemical structure of polyaromatic nucleus in Oman residue fractions. The results of 1H-NMR analyses showed that the average numbers of aromatic rings in the aromatics, resins and asphaltenes units were 3.2, 5.6 and 8.2, respectively. SFS was used to investigate the distribution of aromatic rings in residue fractions, the main distribution range of aromatic rings in aromatics, resins and asphaltenes were 3 4 rings, 3--5 rings and more than 5 rings, respectively. The aromatic network in residue fractions was oxidized to produce numerous carboxylic acids. The types and content of benzenepolycarboxylic acids, such as phthalic acid, benzenetricarboxylic acids, benzenetetracarboxylic acids, benzenepentacarboxylic acid and benzenehexacarboxylic acid disclosed the condensed types of aromatic nuclei in the core. The biphenyl fraction （BIPH）, the cata-condensed fraction （CATA）, the peri-condensed fraction （PERI） and the condensed index （BCI） were calculated based on the benzenepolycarboxylic acids formed. The results implied that there was less biphenyl type structures in all residue fractions. The aromatics fraction was almost composed of the cata-condensed type system, and the asphaltenes fraction was wholly composed of the peri-condensed type system, while in the resins fraction co-existed the two types, herein the peri-con- densed type was predominant over the cata-condensed type. Based on the analytical results obtained in the study, the components --aromatics, resins and asphaltenes -- were given the likely structural models.