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31.
四氨基铜酞菁/尼龙6共聚物的制备与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过原位聚合方法制备了四氨基铜酞菁/尼龙6共聚物.并用FT-IR、U/Vis、DSC等方法对其结构和性能进行了表征,通过SEM观察了其断裂形貌,并讨论了其增强增韧机理。结果表明:添加质量分数为0.8%的氨基酞菁可使共聚物呈均匀的墨绿色,共聚物具有光吸收性,共聚物的冲击强度、拉伸强度分别比尼龙6提高了136%和14%。共聚物的冲击断面圆滑。  相似文献   
32.
ZTA陶瓷材料的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑兴益  朱军 《江苏陶瓷》2004,37(3):38-40
讨论了在氧化铝中加入适量3Y-ZrO2及掺杂少量其他辅料对ZTA陶瓷性能的影响。分析了影响产品性能的因素,探讨了增韧机理,得出了适量加入CaO、MgO、TiO2、LaO3能降低烧结温度,提高材料密度和强度的结论。  相似文献   
33.
高性能环氧树脂涂料的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
以甲基丙烯酸、丙烯酸丁酯及苯乙烯的聚合为接枝体,在过氧化苯甲酰作用下对E-51环氧树脂进行接枝改性,同时对三乙烯四胺进行曼尼希改性,制得多种改性固化剂,并用其与改性的环氧树脂配制成涂料,实验结果表明,当苯酚、甲醛和三乙烯四胺的物质的量比为3:3:1时固化剂的固化性能最好。  相似文献   
34.
环氧树脂的改性研究进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
概述了近年来利用互穿网络法、液晶增韧法、纳米粒子增韧等改性环氧树脂的新方法。  相似文献   
35.
PVC抗静电材料的研究   总被引:7,自引:2,他引:7  
邬素华  文志红 《塑料》2005,34(4):45-47
选用导电炭黑及热塑性聚氨酯弹性体(TPU)、丁腈橡胶(P83)等改性剂对聚氯乙烯(PVC)进行抗静电及增韧研究,测试及分析了PVC共混体系的电性能、机械性能及耐热性能。实验结果表明:添加一定量的导电炭黑能明显提高材料的抗静电性能,但其冲击性能也随导电炭黑加入量的增加而下降,通过加入改性剂可改善体系的韧性。PVC/炭黑/TPU体系具有较高的抗静电效果及综合性能。  相似文献   
36.
莫来石及多孔莫来石的研究和应用   总被引:7,自引:1,他引:7  
高温性能稳定,抗热震性能好的莫来石是一种重要的工程陶瓷材料。概述了莫来石的结构、性能,以及在工业上的应用,并对多孔莫来石陶瓷的研究进展和应用进行了介绍。针对莫来石室温力学性能较差的缺陷,讨论了氧化锆和颗粒增韧莫来石的方法。最后,对多孔ZTM陶瓷发展前景进行了展望。  相似文献   
37.
MAH接枝EPDM增韧PA66的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
研究了MAH(马来酸酐)接枝三元乙丙橡胶(EPDM—g-MAH)对尼龙66(PA66)的增韧作用。利用SEM(扫描电镜)观察了共混体系的微观形貌(形态结构),并运用小角激光散射(SALS)方法研究了EPDM的加入对PA66结晶性能的影响。结果表明,未接枝的EPDM与PA66的相容性很差,而EPDM—g—MAH与PA66相容性明显增加,EPDM-g—MAH粒子均匀分散在PA66中,共混体系力学性能有很大提高。随着EPDM—g—MAH用量的增加,PA66球晶尺寸变小,共混体系界面结合更加紧密。  相似文献   
38.
粘土/环氧树脂纳米复合材料的性能研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
利用改性蒙脱土制备粘土/环氧树脂纳米复合材料,并对材料的结构和性能进行测试和表征.结果表明,少量蒙脱土的加入可以较大地提高材料的力学性能和耐热性能,对环氧树脂同时起到了增韧增强的作用.  相似文献   
39.
张燕 《耐火与石灰》2006,31(6):33-37
叙述了用溶液蒸发分解来合成Y2O3基部分稳定氧化锆,以及用湿化学沉淀法获得α-Al2O3和用粉末冶金工艺制造氧化锆增韧氧化铝陶瓷的方法。对用氧化锆增韧氧化铝烧成的制品用作切削工具嵌刃和在其它耐磨工程性能方面进行了特性分析。在实验中切削钢时观察到应力引起的氧化锆增韧氧化铝陶瓷的韧性变化,调查了月牙洼和侧面磨损对切削钢的影响。硬度和断裂韧性与提高切削性能(钢切削效率)和其它耐磨工程的使用都有关联。  相似文献   
40.
通过4种聚醚酰亚胺(PEI)PID、PIM、PIP和PIB改性3种热固性树脂(环氧、氰酸酯以及双马来酰亚胺树脂)的研究,讨论了PEI结构、用量、分子质量以及固化剂用量等因素对改性体系的相结构以及力学性能的影响,结果表明控制相结构是增韧基体树脂的关键因素,对基体树脂增韧的研究有指导意义。对不同的热固性树脂体系需采用不同的结构、配方和固化工艺。PIP改性环氧体系呈现的双连续相结构,PEI改性双马来酰亚胺体系,PEI质量分数为5%时呈现了PIM分散粒子相结构,PEI质量分数为10%时呈现了双连续相结构而PEI质量分数大于15%时呈现了相反转结构,PIP分子质量为18 000或20 000时呈现了双连续相结构,而对于PIP改性氰酸酯体系高PIP分子质量较低的呈现双连续相结构,该体系在120℃固化6 h呈现相反转结构,而150℃或180℃固化形成双连续相结构,双连续相结构增韧效果明显。  相似文献   
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