多相催化基础问答

21．如何应用准稳态近似处理法研究催化动力学？准稳态近似处理方法，由前苏联学者伏肯斯坦提出并广泛应用手链反应的动力学研究中。这种方法假定所有反应活性很高的中间生成物的浓度在整个反应过程中是保持稳定不变的。即中间物的生成速率与消耗速率是相同的．例如，对于反应：那末可以写出速率方程根据稳态近似的假定于是k1[A]=K2[B]由此这样速率方程的处理就可简单地变为代数方程来处理，中间物浓度可用实验上易于测量的物种的浓度项来表示。由于催化反应过程也往往经历反应中间体的途径，因而也常用准稳态方法来处理。以氯原子存在时…     

负载型双金属铜促进催化剂的CO加氢反应

用Ｃｕ（ＮＯ３）２对载体（γ－Ａｌ２Ｏ３）表面修饰后制成的负载型双金属铜促进催化剂进行了ＣＯ加氢反应研究。与未促进催化剂对比，铜助剂对生成低碳烃和提高ＣＯ转化率均有较强的促进作用。在２８０℃时，铜促进催化剂对生成低碳烃的选择性可达５９．４％，突破了Ｓｃｈｕｌｚ－Ｆｌｏｒｙ产物分布规律的限制。同时，还研究了铜促进催化剂的活性和选择性随反应温度、时间的变化规律。等离子发射光谱（ＩＣＰ）对铜促进催化剂的表征结果显示，铜促进催化剂有较高的金属（Ｆｅ＋Ｃｏ）负载量。     

多相催化氧化与周期循环活性污泥法（CASS）组合工艺处理茶多酚精制生产废水

通过中试研究,探讨了多相催化氧化-周期循环活性污泥法（CASS）组合工艺处理茶多酚精制生产废水的可行性。试验结果表明：当进水CODCr为2 900-4 100 mg/L、色度为400-550倍,经组合工艺处理后,出水CODCr小于100 mg/L,平均去除率达98.0%;出水色度小于30倍,平均处理效率为92.7%。出水水质达到上海市污水综合排放标准（DB 31/199—2009）二级标准。     

多相催化剂在生物柴油生产中的研究进展

综述了油脂酯交换反应生产生物柴油中多相催化剂的研究进展,对催化剂的性能效率做了对比,指出在以废油脂代替精制植物油生产生物柴油的发展中,多相酸催化剂较多相碱催化剂有更强的适用性和工业前景。     

钴基催化剂的合成及其活化过一硫酸盐的研究进展

钴基催化剂活化过一硫酸盐（PMS）具有催化活性高、操作简便、易回收和成本较低等优点,因此近年来在高级氧化技术领域备受关注。综述了钴基催化剂的典型合成方法,包括固相法、气相法和液相法等;介绍了用于活化PMS的钴基催化剂的类型,包括具有特殊形貌的钴氧化物、负载型钴氧化物和钴基复合金属氧化物;阐述了钴基催化剂活化PMS在环境修复中降解有机染料、内分泌干扰物以及药物和个人护理品的研究进展;总结了目前钴基催化剂活化PMS存在的一些不足,并对该领域今后的研究提出了展望。     

2-氯烟酸生产废液中原料的回收及废水的净化处理

本文针对3-氰基吡啶氧化-氯化-水解法合成2-氯烟酸生产过程中产生的废水,采用膜萃取法结合多相催化氧化的工艺进行处理,回收了废水中的有用物质,废水经处理后达到国家废水排放标准中的三级标准。     

酸催化山梨醇脱水制异山梨醇的研究进展

异山梨醇是一种生物基功能性二元醇,近年来因其在聚合物工业中的潜在应用价值而备受关注。山梨醇脱水反应是生物质转化合成异山梨醇的关键步骤,目前普遍采用酸催化体系,且在酸性催化剂开发及工艺研究方面均取得了良好进展。本工作主要介绍了已报道的酸性催化剂结构与性质对催化活性及选择性的影响,指出强酸性均相催化剂具有高催化活性,但腐蚀性强,且不易循环利用;多相催化剂催化活性与酸性位点、酸度、酸容量、孔结构、表面性质和结构等都有关系,且这些性质随催化剂组成和结构改变而相互影响。针对目前山梨醇脱水反应催化剂均相催化腐蚀性强、催化剂循环性差,多相催化剂催化活性不高的现状,高催化活性可循环使用的离子液体催化剂是一种具有发展潜力的均相催化剂,对多相催化剂构效关系还应进行更多的研究以指导新型催化剂的开发。     

基于反应能量学的多相催化机理推导系统

通过对催化反应机理推导过程的描述和分析，建立相应的程序算法。在此基础上进行程序和与之配套的数据库设计，开发了基于反应能量学的催化机理推导系统(MDHCS2．0)。详细讨论了算法的相关细节，包括推理规则、数据结构和具体流程。最后用合成氨反应解离式途径对本系统作验证，得出了令人满意的结果。