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21.
多菌灵含量定氮测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了多菌灵含量的测定方法。将多菌灵中的元素N定量地转化力NH_4 ̄+,再用蒸馏后滴定法测定N来计算多菌灵含量。本法仪器装置简单,易于掌握。 相似文献
22.
为了摸清杀真菌剂对丛枝菌根真菌侵染烟苗及菌根效应的影响,设置了漂浮育苗阶段接种丛枝菌根真菌(AM真菌)同时施用"多菌灵"试验。结果表明:接种AM真菌总体上表现出促进烟苗生长的趋势,但菌根效应因菌株不同而异,且因施用杀真菌剂使之复杂化。在施用低浓度的"多菌灵"(稀释倍数500倍)时,接种球囊霉真菌Glomus intraradicesSmith(BEG-141)和Glomus intraradicesSchenck(BEG-193)均不同程度地增加了烟苗的生物量、含磷量和磷吸收量,以及叶绿素含量和几丁质酶活性。在施用高浓度的"多菌灵"(稀释倍数为≤500倍)时,AM真菌感染率降低,菌根烟苗生长受到抑制,菌根效应减弱。此外,两株AM真菌对"多菌灵"的敏感性不同,BEG-193菌根烟苗的生长对施药不敏感,但高浓度的杀真菌剂抑制BEG-141菌根烟苗的生长。因此,为使烟苗能正常生长,以及保证AM真菌能改善烟苗营养和提高其抗逆性,在施用"多菌灵"时,稀释倍数应大于500倍。 相似文献
23.
建立了高效液相法同时测定中药材人参中多菌灵、甲基硫菌灵农药残留含量农药残留量方法。色谱条件:Diamonsil C18色谱柱,流动相为甲醇:水,梯度洗脱,检测波长为285 nm。结果平均回收率多菌灵为85.73%,RSD为2.07% (n=6);平均回收率甲基硫菌灵为85.83%,RSD为2.39%(n=6)。多菌灵在0.2~1.0 μg时,r=0.9990,呈良好的线性关系,甲基硫菌灵在0.2~1.0 μg时,r=0.9993,呈良好的线性关系。本方法简便、快速、适合同类中药材中多菌灵、甲基硫菌灵农药残留量测定与安全监控。 相似文献
24.
25.
加速溶剂萃取-固相萃取结合液相色谱分析茶叶中多菌灵残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了一种新型快速测定茶叶中多菌灵残留量的方法.采用加速溶剂萃取(ASE),Lc-SCX小柱净化,以甲醇-5mmol/L乙酸铵(两者体积比45:55)为流动相,配备Xterra-C18柱、紫外检测器(280 nm)的高效液相色谱仪.对待测组分进行了分离和测定.结果表明.空白茶叶样品中多菌灵添加回收率在75.0%~106.O%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)小于10%;样品中多菌灵的最低检出限为O.01 mg/kg.本方法操作过程简单、快速,重复性好,能满足茶叶中多菌灵残留量的检测要求. 相似文献
26.
28.
快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中多菌灵和噻菌灵的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究并建立了用固相微萃取-快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中的多菌灵和噻菌灵的方法。样品中的多菌灵和噻菌灵用W aters Sep-pak C18反相固相萃取小柱预分离和富集,然后以ZORBAX Stab leBound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,甲醇-水(V(甲醇)/V(水)=1∶1)为流动相进行分离,流速为2.0 mL/m in;用二极管矩阵检测器检测,检测波长为286 nm,样品中的多菌灵和噻菌灵在2.0 m in内可达到基线分离。方法标准回收率为93%~104%,RSD为2.1%~3.2%。用新方法测定了环境水样中的多菌灵和噻菌灵,结果令人满意。 相似文献
29.
小麦锈病和赤霉病是两种最重要的小麦病害,而且在一些地区往往同时发生为害。三唑酮是防治锈病的特效药剂,多菌灵是防治赤霉病的好药剂。因此研究这两种药剂的混用,是 相似文献
30.
一、前言 多菌灵是一广谱性内吸杀虫剂,在灭苹腐中含有一定比例。 本文采用液相色谱仪,UV—100紫外分光检测器,YWC—CH色谱柱,用外标法,微机定量处理数据对杀菌剂灭苹腐中多菌灵的含量进行了定量分析。本方法灵敏度高,稳定性好,易于掌握,适用于复合制剂中的控制分析。 二、实验方法 1.仪器与试剂 液相色谱仪 SY—5060 定量进样阀 10微升 检测器 UV—100紫外分光检测器 色谱柱 YWG—CH4.5×150毫米 色谱数据处理机 GCP—1型 蒸馏水 二次蒸馏 甲醇 分析纯二次蒸馏 冰乙酸 分析纯 多菌灵标准品 已知含量 相似文献