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71.
高效液相色谱-串联质谱法测定人参中的多菌灵残留 总被引:2,自引:0,他引:2
在酸性条件下以甲醇提取人参样品中的多菌灵残留,用高效液相色谱-串联质谱法进行检测。以体积分数0.1%的甲酸-甲醇水溶液梯度洗脱,样品的提取方法为固液萃取,流动相为甲醇,体积流量0.2 mL/min,运行时间10 min。质谱采用正离子扫描模式,定性碎片离子是192.10/160.05、192.10/132.06、192.10/105.06,定量碎片离子为192.10/160.05。仪器检出限和方法检出限分别是0.5 pg和0.022 ng/g,相对标准偏差为1.32%~2.29%,回收率为88.23%~95.07%。研究表明该方法的精准度以及灵敏度均达到要求,适用于人参中多菌灵残留的检测。 相似文献
72.
73.
分析了实验室使用液相色谱法测定多菌灵可湿性粉剂中多菌灵含量试验中各种不确定度分量的来源,并加以评定.通过分析发现试验中使用的标样质量分数和峰面积测量过程引入的不确定度有着相当大的影响,另外由于试样的前处理较简单,试样制备过程引入的不确定度分量可以忽略. 相似文献
74.
《中外葡萄与葡萄酒》2012,(5):67-69
一条语焉不详的微博,让公众误以为张裕农药残留超标,造成当天张裕A、B股几乎跌停,在中国葡萄酒行业引发了一场轩然大波。8月15日,中宣部新闻局召集的由国务院食品安全办公室、国家质检总局、国务院网络管理办公室的负责同志参加的会议上,将此事件定性为"造谣中伤,恶意炒作",为这次莫须有的食品安全事件划上了句号。 相似文献
75.
将Gemini磺酸盐类表面活性剂与农药中常用的几种非离子型表面活性剂复配使用,成功研制出性能优良的20%虫酰肼悬浮剂、50%多菌灵悬浮剂及380g/L噁草酮悬浮剂。实验表明,使用Gemini磺酸盐类表面活性剂与非离子型表面活性剂复配后的产品乳化性能和稳定性得到很大的改善,协同效应明显,大大优于单独使用非离子型表面活性剂的产品。 相似文献
76.
2012年8月9日晚间,国内证券杂志《证券市场周刊》在其官方微博发布次日出刊的封面报道预告,主要内容为该刊记者将三家国内葡萄酒上市公司的10款葡萄酒送到国家食品质量监督检验中心检测,均检出多菌灵或甲霜灵农药残留。其中,张裕葡萄酒残留值超过另两家,并其指出多菌灵是美国禁用的农药,有导致肝癌的风险。该报道中提到的另外两家葡萄酒公司尚且不得而知。 相似文献
77.
1-乙基(2‘-丙烯酸酯-1‘-基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯是合成多菌灵高分子化学型缓释剂的重要单体。本文报道了1-乙基(2‘-丙烯酸酯-1‘-基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯及其制备过程中的中间体-1-羟乙基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯的合成和分析方法。 相似文献
78.
《广东化工》2021,48(7)
建立液相色谱法测定食品接触用竹木制品中二硫氰基甲烷、多菌灵、水杨酰苯胺的检测方法。样品粉碎后用乙腈提取,超声萃取,氮吹复溶,选取菲罗门C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇、水作为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L/min,采用二极管阵列检测器进行检测,外标法定量。在此方法条件下,0.1~5.0 mg/L浓度范围内,方法分离度好,线性相关系数大于0.9995,加标回收率为89.5%~108.4%,精密度为1.73%~5.56%。所建立测定竹木餐具中二硫氰基甲烷、多菌灵、水杨酰苯胺三种防腐抑霉剂方法准确度高,重现性好,具有一定实际意义。 相似文献
79.
建立了快速溶剂萃取-高效液相色谱法测定土壤中多菌灵残留量的分析方法。土壤样品经快速溶剂萃取、SPE-C18小柱净化后,再用高效液相色谱紫外检测器于282nm条件下分析测定,研究了土壤中多菌灵在不同萃取温度下的回收率。试验结果表明,在萃取压力10MPa、温度80℃条件下,平均回收率均大于91%,相对标准偏差小于1.8%,检出限0.01mg·kg-1,线性范围为0.01~10.0mg·kg-1。该方法具有操作简便,干扰小,灵敏度高等特点,可满足土壤中多菌灵残留检测的要求。 相似文献
80.
室内测定了咪鲜胺对水稻稻瘟病、柑桔蒂腐病、柑桔绿霉病和葡萄黑痘病病菌的毒力,结果发现:咪鲜胺和甲基硫菌灵对水稻稻瘟病病菌的菌丝生长抑制中浓度(EC50)分别为0.058 mg/L和0.780 mg/L;咪鲜胺和多菌灵对柑桔绿霉病病菌的EC50分别为0.179 mg/L和3.630 mg/L;咪鲜胺和百菌清在离体条件下对葡萄黑痘病病菌的EC50分别为0.32 mg/L和67.37 mg/L.这些结果表明,在离体条件下,咪鲜胺对测定的几种重要的植物病原菌都有很强的抑制作用. 相似文献