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研究了高频超声降解水溶液中对硫磷的反应动力学以及机理。引入拟一级反应动力学模型以及响应面方法对对硫磷初始浓度、超声功率以及频率对对硫磷降解效果的影响进行评估。经过响应面实验设计和实验以及对拟合的二次模型分析发现, 拟合模型显著(P =0. 000 2),且拟合不足不显著(P=0.113 6),相关系数平方R2 = 0. 973 3,表明模型具有较好的回归性。对于对硫磷降解拟一级动力学表观速率系数具有显著性影响的一次项为超声功率值以及对硫磷的初始浓度值,二次项为超声频率值,交互项均不显著。在实 相似文献
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目的:应用高效液相色谱法结合基质固相分散技术,对不同茶类中对硫磷和甲基对硫磷农药残留量进行检测。方法:茶叶样品采用基质固相分散方法进行预处理,经中性Al2O3研磨分散后,以乙酸乙酯—正己烷(V乙酸乙酯∶V正己烷为8%)洗脱,浓缩定容,经高效液相色谱检定。结果:该方法简便、快速、准确;呈良好的线性相关,甲基对硫磷和对硫磷的线性相关系数分别为0.999 6,0.999 5;方法检出限分别为0.015,0.006 mg/kg;加标回收率分别为90.67%,86.67%。此外,甲基对硫磷和对硫磷的检出率分别为7.69%,19.23%,平均残留量分别为0.004 8,0.008 5 mg/kg。不同茶叶中对硫磷和甲基对硫磷的残留水平不同。甲基对硫磷和对硫磷的平均日摄入量分别为0.023 6,0.104 1μg/(kg·d·BW)。结论:不同茶样中甲基对硫磷和对硫磷的残留问题并不突出,其残留量均未超标;对硫磷的检出概率和残留量均高于甲基对硫磷的;乌龙茶、红茶和绿茶中检出对硫磷的概率较高,但不会对一般消费者产生因... 相似文献
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采用气相色谱法,用1 m×3 mm玻璃柱,内装5%OV-17/chromosorb W-HP(60~80目)固定相,邻苯二甲酸二正戊酯和邻苯二甲酸二乙酯为内标,测定50%乙.敌乳油中有效成分的含量,对硫磷和敌百虫变异系数分别为0.50%和0.40%,回收率分别为99.8%和99.7%. 相似文献
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气相色谱法测定水中六种有机磷农药和阿特拉津 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了用全自动固相萃取方法富集饮用水中有机磷农药和阿特拉津,并用毛细管气相色谱法进行定量测定的方法。水中敌敌畏、乐果、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷等6种有机磷农药和阿特拉津经固相萃取小柱富集后,以甲基叔丁基醚,甲醇混合溶剂(V:V=90:10)洗脱定容后,用VarianCPSil8Lowbleed毛细管色谱柱分离,氮磷检测器(NPD)检测。该方法中7种有机磷标准曲线线性相关系数均大于99%;加标回收率在85%~105%范围内,相对标准偏差4.0%~10.0%;最低检测浓度在0.05-0.23μg/L,满足国家标准GB5749—2006的检测要求。 相似文献
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目的 制备更贴近实际样品且均匀性和稳定性良好的能力验证样品,并通过能力验证项目分析全国实验室检测蔬菜中腐霉利、克百威、对硫磷的能力。方法 能力验证样品采用市售蔬菜汁添加目标物标准溶液的方式制备,并进行均匀性检验和稳定性检验;采用稳健统计得到指定值和能力评定标准差,利用z值对各参加实验室提交的结果进行评价。结果 所制备的样品经均匀性和稳定性检验样品符合能力验证要求;将所研制的样品应用于能力验证,全国共有94家实验室参加,其中参加腐霉利项目的实验室满意率为84.5%;参加克百威项目的实验室满意率为83.3%;参加对硫磷项目的实验室满意率为89.6%。结论 采用本研究中的制备方式制得的样品具有良好的均匀性和稳定性,能够满足能力验证样品的要求;能力验证统计结果表明,参加实验室的蔬菜中腐霉利、克百威、对硫磷的检测能力总体较好。通过本次能力验证活动对该领域实验室的检测水平有了一定了解,达到预期的效果。 相似文献