高效液相色谱法测定布洛芬注射液特定杂质4-异丁基苯乙酮

目的：建立高效液相色谱法测定布洛芬注射液的有关物质的方法。方法采用WondaSil-C18（5μm，4.6＊150mm）色谱柱，以0.01mol/L的磷酸溶液（0.7ml磷酸加水至1000ml）-乙腈（60：40）为流动相，流速为1.0ml/min，检测波长为214nm，柱温为30℃。结果在该色谱条件下的系统适用性试验中，布洛芬与2-（4-丁基苯基）丙酸分离良好，精氨酸对有关物质检测无干扰。结论该方法专属性强、灵敏度高、重复性好，可用于该制剂中有关物质的检测。     

酮基布洛芬生产工艺研究与改进措施分析

酮基布洛芬是一种非甾体消炎、镇痛药物,为了提高药物生产的安全性和有效性,必须对原有的生产工艺进行优化和改进。下面本文就对酮基布洛芬生产工艺进行研究,并对其优化和改进措施进行了分析。     

运用手性固定相研究外消旋布洛芬的光学分离

Ibprofen is widely used as a non-steroidal anti-inflammatory drug and poduced as racemic mixture.Its pharmacological activity resides only is S-( )-enantiomer,and R-(-)-enantiomer is not only inactive but also has many side effects.Thus it is necessary to separate Renantiomer from racemic ibuprofen.We studied optical separation of racemic Ibuprofen with chiral high performance liquid chromatography(HPLC).,Out of three different chiral stationary phases,which were selected on the basis of structure and availability,two were found to be effective.There was optimum eluent composition for each stationary phase for good resolution in optical separation.Resolution decreased with increase of eluent flow rate,but effect of injection volume on resolution was insignificant at high eluent flow rate.     

布洛芬乙酯的分子筛催化合成

消旋布洛芬乙酯作为微生物拆分消旋药物布洛芬获取ｓ（＋ ）－布洛芬的前体。今采用ＨＺＳＭ－５ 分子筛作为催化剂，消旋布洛芬与乙醇摩尔比为１∶１．２，苯为溶剂及带水剂，成功地合成了消旋布洛芬乙酯。结果表明，反应条件温和，产物容易提纯，产率达９２％ 。产物结构经ＩＲ、ＧＣ－ＭＳ、ＮＭＲ鉴定。     

三种制备布洛芬混悬剂的方法及稳定性比较

分别制备了原料药、RESS法以及超细粉碎法获得的布洛芬颗粒的混悬液，并对三种混悬液的稳定性进行了比较。结果表明，RESS法制备混悬液的流体性能指标较优。     

布洛芬口腔速崩片的研制

目的：研制、开发布洛芬的口腔速崩片。方法：以崩解时限为指标筛选确定处方和工艺。结果：制得得口腔速崩片能在30S内完全崩解。结论：采用国内现有的设备，运用适宜得赋形剂和强效崩解剂及工艺可制出布洛芬的口腔速崩片。     

HPLC法测定布洛芬胶囊中布洛芬含量

目的:建立高效液相色谱法测定布洛芬缓释胶囊布洛芬的含量。方法:采用岛津LC—20AT,Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm内径5μm)色谱柱,流动相为乙腈-(pH3.0磷酸二氢钾缓冲液)(58︰42)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长263nm,柱温为室温。结果:布洛芬在100~800μg·mL-1浓度范围内线性关系良好。结论:该法测定布洛芬胶囊中布洛芬的含量,结果可靠、简便、准确。     

你叫啥名字？

有个家伙叫对乞酰氨基酚，帮他化化妆．找个叫做伪麻黄碱或者金刚烷酚的女伴成立个组合，就可以起N＋1个名字和世人打交道：洋气的叫做泰诺、布洛芬、雅思达、斯耐普，老少咸宜的叫做白加黑、安热加、快客、感康、可立克，怀旧一点的叫扑热息痛、头痛粉……别晕，往下看!     

布洛芬传递体的生产技术分析

采用正交设计优化布洛芬传递体处方,制得的布洛芬传递体粒径分布为（122．3±31．9）nm,并以水甲醇（20：80,0．1％三氟乙酸）为流动相,HPLC测其平均包封率为48．92％。初步稳定性考察表明,在低温（4℃）贮存7d,制品平均粒径及分布变化小,药物泄漏少于3％,性质较稳定,为布洛芬新的给药技术提供了依据。     

高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬的含量

建立高效毛细管电泳-电堆积柱上富集法分离与测定5种药品中布洛芬含量的方法。在220nm波长处以间苯二酚为内标物,分离电压为20kV,分离温度为25℃,用10mmol·L-1硼砂缓冲液(pH=9.2)作毛细管电泳的运行液,被测组分与内标物得到快速分离。布洛芬的进样浓度在10～400mg·L-1范围内与电泳峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率100.9%,最低定量浓度为0.35mg·L-1。该方法简捷、快速、重现性好,可用于布洛芬药物的质量控制。