两种温度下制备的香蒲活性炭对布洛芬的吸附性能比较

以香蒲为原料在350℃和550℃下利用氯化锌活化法制备两种活性炭吸附剂,利用比表面积分析仪和红外光谱仪对样品进行表征分析,采用批量吸附试验研究活性炭投加量、吸附时间、pH、温度、初始浓度及有机物竞争吸附对布洛芬去除效果的影响,比较两种活性炭的吸附效果。试验结果表明,两种活性炭对布洛芬的最大去除率分别高达93.5%和97.2%,但550℃下制备的活性炭具有更好的吸附效果。吸附动力学、吸附热力学研究表明,两种活性炭对布洛芬的吸附过程均符合准二级动力学模型,反应过程均吸热、熵增且自发进行。Langmuir吸附等温模型能更好地拟合吸附过程。研究为活性炭的制备条件提供了参考,为含布洛芬的废水提供了一种经济高效的处理方式。     

硅铁合金催化臭氧氧化水中布洛芬

近几年,在各地的饮用水中不断检测到微量布洛芬,其环境毒性引起了广泛关注。选用工业硅铁作为催化剂,催化臭氧氧化去除水中的布洛芬,并通过单因素试验,确定了反应体系的最佳条件。结果表明,在硅铁的作用下,催化臭氧氧化可以明显提高布洛芬的去除率。在硅铁投加量为1 g/L、水溶液初始pH值为8、臭氧浓度9.0 mg/L、布洛芬初始浓度为10 mg/L时,经过80 min,水样总有机碳(TOC)的去除率可达75.5%,较单独臭氧氧化提高了38.0%。将碳酸氢钠作为自由基抑制剂加入反应体系,可明显降低TOC的去除率,间接证明了催化臭氧氧化布洛芬的反应遵循自由基机理。     

可注射CS/PLLA-SA复合水凝胶的制备及载药性能

摘要：采用先核后臂法以及丁二酸酐(SA)羧基化修饰合成了末端为羧基的四臂星型聚乳酸（PLLA-SA），将其加入丙酮中得到PLLA-SA纳米分散液。壳聚糖（CS）与分散液通过静电作用自组装形成可注射CS/PLLA-SA复合水凝胶，并采用Zeta电位及激光粒度仪、FTIR和SEM等对PLLA-SA、分散液及水凝胶的组成、结构和性能进行表征与测定。PLLA-SA的最大Zeta电位值为-21.89 mV，分散液的平均粒径约为200 nm。在温度为15 ℃，PLLA-SA质量浓度为5 g/L，布洛芬（IBU）与PLLA-SA质量比为1:2，650 r/min搅拌1 h，550 r/min搅拌5 h的条件下，制备出载IBU的PLLA-SA分散液。将分散液与质量浓度为10 g/L的壳聚糖盐酸盐（CS-HCl）按体积比为7:3混合，快速自组装形成载药CS/PLLA-SA复合水凝胶，包封率和载药量分别达到85.34%和28.46%。体外药物释放结果表明，可注射载药水凝胶对IBU具有明显的缓释作用，30 h内药物的累积释放率可达到95.81%。     

《材料化学实验》案例之聚乳酸载药微球的制备

聚乳酸作为一种人体可降解高分子材料,适合作为载药微胶囊载体。针对材料化学实验的需求,本论文提出一个聚乳酸载药微球的制备和性能研究实验。采用乳液法制备载药聚乳酸微球,紫外可见分光光度计测量载药率和缓释效果。微球的制备过程和结果表征开展条件简单,工艺流程难度和时间适合单个综合实验,是一个适宜的材料化学综合实验,可以作为材料大类专业的实验参考。     

生物催化法制备手性酮基布洛芬的研究进展

酮基布洛芬是一种重要的消炎镇痛药,广泛应用于风湿、类风湿性关节炎、脊髓炎和痛风等疾病的治疗,成为处方量最大的药物之一.市售的酮基布洛芬以外消旋体为主,(S)-酮基布洛芬为其活性对映体,(R)-酮基布洛芬的存在会加重肝脏的代谢负担.目前手性酮基布洛芬主要通过化学合成法生产,与传统的化学法相比,生物催化法具有反应条件温和、对环境友好等优点,成为近年来研究的热点.生物催化法主要利用脂肪酶、酯酶和腈水合酶/酰胺酶双酶体系等催化制备手性酮基布洛芬.同时对生物催化法制备手性酮基布洛芬的研究进展进行了综述.     

酮基布洛芬生产工艺研究与改进措施分析

酮基布洛芬是一种非甾体消炎、镇痛药物,为了提高药物生产的安全性和有效性,必须对原有的生产工艺进行优化和改进。下面本文就对酮基布洛芬生产工艺进行研究,并对其优化和改进措施进行了分析。     

苝四羧酸酐和聚丙烯酸包裹SiO2微球的制备与表征及其在布洛芬控释中的应用

用致密的纳米二氧化硅球(DNSS)作为载体,通过硅烷试剂(APTES)对其表面进行改性,并引入荧光分子3,4,9,10-苝四羧酸酐(PTD)和聚丙烯酸(PAA)分别得到APTES-DNSS、PTD@DNSS和PAA@DNSS 3种有机-无机杂化材料。采用XRD、FT-IR、SEM、TG、PL等分析手段分别对上述材料的结构特征和织构参数以及热稳定性和荧光性能进行了表征。并以布洛芬(IBU)为模型药物,重点考察了以PAA@DNSS为载体的pH敏感释药性能和发光行为。结果表明通过APTES改性以及表面嫁接PTD和PAA并不能改变DNSS的球形特征和约250 nm的颗粒尺寸,但是通过嫁接PTD赋予了样品PTD@DNSS的荧光性能,分别在400 nm和450 nm附近出现两个发射峰,进一步负载PAA后,样品PAA@DNSS则具有较强的pH敏感释药性能,特别是在pH 7. 4的释药条件下,样品PAA@DNSS不仅具有较高的释药率,而且保持较强的荧光性能。上述结果说明嫁接在APTES-DNSS表面的PAA和PTD对药物释放性能和发光行为存在着较强的表面效应。     

毛细管电泳法快速测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量

用毛细管电泳法测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量。分离温度25℃,熔融石英毛细管55 cm(40 cm处检测窗口)×75μm i.d,二极管阵列检测器,进样压力0.5 psi,进样时间3.0 s,缓冲液30 mmol/L磷酸一氢钠和20 mmol/L脱氧胆酸钠混合溶液(pH=8.00),分离电压+20 kV。结果表明,布洛芬在118~900 mg/L的范围内呈良好线性关系,r~2=0.994 9。样品回收率为97.00%,RSD=4.48%。该方法操作简便、快速、准确,可用于测定布洛芬缓释胶囊中布洛芬含量测定。     

右旋布洛芬/盐酸改性蒙脱土的制备及体外释放研究

目的：以酸改性蒙脱土为药物载体,制备右旋布洛芬/酸改性蒙脱土复合物,提高右旋布洛芬的载药量,并探索载药复合物在不同释放介质中的释放规律。方法：首先用浓度为5%~20%的盐酸对蒙脱土进行预处理,利用X-射线衍射（XRD）、比表面积测定（BET）、扫面电子显微镜（SEM）等表征方法对蒙脱土进行结构表征,筛选最佳酸处理浓度;然后用溶液插层法将右旋布洛芬负载于酸化后的蒙脱土上,制得右旋布洛芬/酸改性蒙脱土复合物;采用透析法对右旋布洛芬/酸改性蒙脱土复合体系进行体外释放实验。结果：经酸改性后蒙脱土的结构发生改变,当酸浓度为15%时,蒙脱土的比表面积达到最大值246 m2/g。上载右旋布洛芬后,载药量最大可达352.4 mg/g。体外释放实验表明,右旋布洛芬/酸改性蒙脱土的累积释药百分量受pH的影响,当pH为1.2时,其累积释药百分量为18.6%,当pH为6.8时,则为89.3%。结论：盐酸改性蒙脱土有助于提高药物的负载量,右旋布洛芬/酸改性蒙脱土复合物具有良好的缓释作用并有一定的pH响应性,有望制成肠道缓释口服药物制剂。     

环境中布洛芬和氯贝酸的赋存及在SND工艺中的去除

调查了上海市黄浦江等水体中布洛芬和氯贝酸的存在情况,研究了同步硝化反硝化工艺中起始药物浓度、C/N和SRT对布洛芬和氯贝酸的去除。系统最佳运行条件为COD 200 mg/L,NH3-N质量浓度20 mg/L,C/N为9.1:1,pH为7.5～8.0,HRT为12 h,SRT为30 d。进水药物浓度由1μg/L提高至100μg/L,导致布洛芬和氯贝酸去除率分别由95%和28%降低至69%和3%;碳氮比和污泥龄的增加,利于布洛芬和氯贝酸的去除,二者的最大去除率分别达到95%和58%。