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51.
目前,由于布洛芬引起的环境污染问题日益严重,危害人们的身体健康,如何解决工业生产和日常生活所产生的布洛芬污染成为一个迫切需要解决的科学问题。因此,国内外学者在开发新型吸附材料方面开展了一系列研究。文章概述了布洛芬的性质及污染现状等,重点总结了目前几类重要的布洛芬吸附材料。生物质炭材料具有环保、成本低、吸附能力较强、不产生二次污染等特点,使用广泛,应用价值和发展前景较好。分子印迹材料具有良好的生物相容性,也具有其他材料无法比拟的特异性分子识别能力,是一种新型的吸附功能材料,发展空间很大。介孔材料具有极高的比表面积、规则有序的孔道结构、狭窄的孔径分布等特点,是一种较好的吸附布洛芬的功能材料。另外,国内外学者利用天然聚合物、复合纳米材料、表面活性剂等其他材料,通过优化和改性设计合成了多种吸附性能优异的高分子材料。 相似文献
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一种选择性拆分布洛芬对映体的固定化脂肪酶 总被引:3,自引:1,他引:2
为了提高扩展青霉TS414脂肪酶(PEL)对布洛芬的拆分效率,建立了适于非水相中选择性拆分(R,S)-布洛芬的固定化方法. 结果表明,固定化介质的类型、冻干pH和外加水量等因素对固定化PEL酶促拆分(R,S)-布洛芬有较大影响. 在冻干pH为9.0、外加水量为0、以大孔吸附树脂AB-8为固定化载体的体系中,40℃反应30 h后,拆分反应的转化率可达47%,对映体过量值eeP可达98.75%. AB-8固定化后,PEL在有机相反应体系中的分散性得到了明显改善,大幅度提高了酶促拆分反应的效率;大孔吸附树脂AB-8固定化PEL具有较高的操作稳定性,连续10批拆分反应的平均转化率在47%以上,eeP值均稳定在98%以上. 相似文献
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54.
目的:测定复方美沙芬布洛芬含量。方法:以甲醇为溶剂,采用二阶导数分光光度法,用峰-谷法测定,美沙芬、布洛芬的测定波长分别为292.3nm、288.2nm和260.8nm,263.8nm。结果:美沙芬在3.07-15.35μg/ml,布洛芬在39.88-199.40μg/ml范围内呈线性关系,其平均回收率分别为98.1%和98.8%,RSD皆为0.4%。结论:本法快速、准确,适合于该制剂的含量测定。 相似文献
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以来源广泛的壳聚糖(CS)为碳前驱体,通过溶液-冷冻干燥-焙烧法制备碳气凝胶。通过SEM、EDX、FT-IR和XRD进行表征,进一步阐明碳气凝胶(CA)的形貌和结构。探讨了不同条件下碳气凝胶催化臭氧降解布洛芬(IBU)废水的去除效率。当IBU初始浓度为20 mg/L,催化剂浓度为0.2 g/L,初始pH为2.5时,IBU的去除率最高达99.2%。 相似文献
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60.
通过静电纺丝技术得到的微纳米纤维可以模拟天然细胞外基质(ECM),因而常用作生物医学支架.本文利用实验室自组装的动态水浴涡流加捻装置,通过静电纺丝技术,一步制备了负载油性药物布洛芬,且同时具备纳米和微米孔隙结构的聚乳酸(PLLA)支架.纺丝过程中在纤维上一步形成纳米多孔,有助于药物负载和缓释.对支架的形态以及抑制肌腱粘... 相似文献