Cu-Mn-Ce/海泡石的制备及其催化臭氧氧化布洛芬废水性能研究

利用共沉淀法制备Cu-Mn-Ce/海泡石催化剂,利用XRD、TEM和BET等表征其物化性质,进一步构建非均相催化臭氧氧化体系。探讨了不同实验条件下布洛芬废水的去除效率。得到的最优反应条件为:Cu-Mn-Ce负载量为20%、臭氧通量为30 mg/min、催化剂添加质量为0.45 g、p H=7,此时,布洛芬废水TOC的去除率可达96.17%。循环实验表明,催化剂重复利用5次后,降解效率仍为93.28%,表明催化剂重复利用性能良好。     

"痛必停"在口腔外科小手术后的镇痛效果

痛必停胶囊(三医大新桥医院药理基地研制)是由甾体类抗炎镇痛药—布洛芬和β-受体阻滞剂—硝苯碇制成的缓释胶囊，以其特殊的工艺制作，大大延长了布洛芬的有效血药浓度及维持时间，提高了镇痛效果。2001．1～2001．10间，笔者用痛必停胶囊缓解口腔外科小手术后的疼痛，并以乙酰水杨酸为对照组进行比较，效果满意。     

烷基修饰SBA-15的制备及药物缓释性能研究

用水热法制备介孔分子筛SBA-15,用三甲基氯硅烷（Trimethylchlorosilane,TMCS）对介孔分子筛SBA-15进行烷基化修饰.然后将药物布洛芬（Ibu）组装到两种材料中,用XRD、FT-IR、N2吸附、TEM等表征方法对分子筛及药物组装体进行表征,测定组装体在人工肠液中的释放行为.结果显示：SBA-15经三甲基氯硅烷修饰后,孔径减小,但仍然具有规则排列的孔道结构.这两种材料的载药体系均能实现缓释.修饰后释药速率进一步减慢,且随着三甲基氯硅烷接枝量的增加释药速率减慢,可通过三甲基氯硅烷修饰量来调节释放速率.     

树枝状大分子聚酰胺胺对布洛芬的增溶性能研究

采用发散合成法,合成了系列以乙二胺为核的树枝状大分子聚酰胺 胺(PAMAM)和三羟基氨基甲烷改性的聚酰胺 胺,用紫外 可见分光光度计测定了树枝状大分子对布洛芬的增溶能力。结果表明:两类树枝状大分子对布洛芬的增溶量均高于传统的表面活性剂SDS,而且增溶能力均随代数的增加而增加;在引入羟基后,PAMAM增溶能力明显提高,作为一种新型的药物输送剂,显示了良好的应用前景。     

一种应用催化不对称硼氢化反应合成S-布洛芬的新方法

以4-异丁基苯乙酮为原料,发展了一条简洁的S-布洛芬不对称合成方法。经4步反应得到具有光学活性的S-布洛芬,光学纯度e.e.达到66%,总收率为61%,其关键步骤为一步催化不对称硼氢化1,1-二取代末端烯烃。     

布洛芬-累托石复合物的制备及特征

以钠基累托石和布洛芬为原料,使用熔融插层的方法制备出布洛芬-累托石复合物.使用X射线衍射(XRD)分析、傅立叶红外光谱分析以及扫描电镜(SEM)对所制备的样品进行了表征.结果表明,布洛芬成功插入累托石的层间,并导致累托石的(001)晶面间距增大,累托石的有序度降低.80 ℃制备的复合物与60 ℃制备的复合物相比,累托石(001) 晶面的d值增加较多,累托石的有序度降低也较大.在所制备的布洛芬-累托石复合物中,一部分布洛芬插入累托石层间,而另有一部分布洛芬包覆于累托石的表面.     

苯氧布洛芬合成方法的改进

以间甲基二苯醚或间苯氧基苯甲醇为起始原料,经卤化、氰化、甲基化、水解制备苯氧布洛芬。此法原料易得、操作简便、成本较低,适用于工业化生产。     

布洛芬工艺改进项目显著降本

日前，山东新华制药股份有限公司布洛芬工艺改进项目通过了山东省科技厅组织的成果鉴定，专家认为其工艺水平国际领先。该项目投运后，年产能将达到6000t，具有较好的经济效益和社会效益。