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91.
92.
用试管倒置法研究在甘油磷酸钠存在下,壳聚糖-明胶体系的温敏凝胶化性能。体系3组分的体积比V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)从10∶0.5∶1~10∶0.5∶2.5(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间由(1200±60)s降至150s;V(壳聚糖)∶V(G)∶V(甘油磷酸钠)体积比从10∶0.25∶2~10∶1.25∶2(体系pH值6.8),37℃下凝胶化时间从(300±10)s增至(690±30)s。固定三者体积配比,明胶浓度增大,37℃下凝胶化时间延长。pH值在6.8~7.2范围适合于体系凝胶化。调节体积配比及合适的pH值,可实现壳聚糖/明胶/甘油磷酸钠体系在37℃下快速凝胶化。以布洛芬为模型药物,24h载药温敏凝胶累积释放度为(79.28±2.0)%,而24h布洛芬原药累积释放度为(97.04±2.5)%,表明载药凝胶对药物具有缓释作用。 相似文献
93.
采用溶胶-凝胶法,以正硅酸乙酯为硅源、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,在碱性条件下合成了尺寸均匀、形状规则的花状形貌的介孔状二氧化硅微球。基于二氧化硅花球特殊的表面褶皱和内部的介孔孔道,将其作为载体负载模型药物布洛芬,探究其药物缓释性能。结果表明,所制备的介孔二氧化硅花球对布洛芬模型药物的负载量为701.63 mg·g~(-1),明显高于传统药物载体材料。此外,对介孔二氧化硅/布洛芬复合粒子进行缓释实验研究,发现10 h后布洛芬的释放量为74.60%,表明其具有较好的药物缓释性能。 相似文献
94.
中空栓是栓剂的一种重要形式,有独特的优势。本实验首先用溶剂法制备布洛芬-PVP固体分散体,然后用半合成脂肪酸酯和卡波姆作基质制备为壳,最后采用热熔法制备成中空栓。制备的布洛芬中空栓在外观、重量差异、融变时限均符合规定,布洛芬质量浓度在4~20μg·m L~(-1)呈良好的线性关系,高、中、低浓度回收率分别为100. 23%、99. 08%、100. 67%。本方法设计合理,工艺可行,质量检查符合有关规定。 相似文献
95.
碳气凝胶具有高比表面积、高导电性等优异的性能,将碳气凝胶与具有同样优异性能的石墨烯相结合,通过溶胶-凝胶法制备得到石墨烯/碳(G/C)复合气凝胶,进一步提高其吸附性能.研究结果表明,G/C复合气凝胶为三维多孔结构,具有较高的比表面积643 m2/g、孔容积1.688 cm3/g、平均孔径13.50 nm.对水中模拟污染... 相似文献
96.
胶束对疏水性药物的增溶作用与药物和载体材料的相容性密切相关,本文通过热力学方法判断二者的相容性。以布洛芬作为模型药物,采用Materials Studio模拟软件计算一系列疏水链段与布洛芬的混合能Emix及混合自由能ΔGmix,筛选适合布洛芬的胶束疏水链段。结果显示布洛芬与聚丙烯、聚氧丙烯等疏水链段的混合自由能为正值,与聚乳酸/乙醇酸的的混合自由能为负值,根据混合自由能原理,文中所选的嵌段共聚物胶束的疏水链段中,聚乳酸/乙醇酸与布洛芬的相容性最好。 相似文献
97.
《应用化工》2015,(7)
采用聚酚醛树脂球(RF)为硬模板,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)作为软模板,考察不同N,N-二甲基甲酰胺(DMF)含量以及晶化温度对介孔二氧化硅空心球(H-BMMs)合成的影响。采用XRD、TEM、低温N2吸附-脱附和FTIR分析产物的结构、形貌、孔道织构参数和骨架结构,并采用高效液相色谱(HPLC)法考察了H-BMMs装载布洛芬(IBU)的性能。研究表明,制备的H-BMMs具有较高的比面积(1 100 m2/g),并且壁上有孔径大小均匀的蠕虫状短孔道(2.3 nm)。随着DMF含量的增加,H-BMMs的介孔孔道逐渐减小,并且过高的晶化温度会破坏HBMMs的介孔结构。载药动力学研究发现,H-BMMs有较高的载药率(32%)。 相似文献
99.
《Planning》2016,(16)
目的:观察桃树根水煎液对大鼠实验性牙周炎的治疗作用。方法:通过对大鼠第一磨牙牙颈部正畸钢丝结扎+高糖饮食+糖皮质激素注射+牙龈卟啉单胞菌感染的方法建立大鼠牙周炎模型。模型建立后分组给予布洛芬、桃树根水煎液,采取灌胃和洗漱两种不同方式进行治疗,观察实验结果。结果:大鼠实验性牙周炎模型建立成功,给予布洛芬、桃树根水煎液灌胃的方法均能使牙周炎模型大鼠食量增加,体重加重,牙周红肿出血,牙齿松动等情况改善,而布洛芬效果优于桃树根水煎液。而给予布洛芬、桃树根水煎液采用洗漱的方法治疗也能使大鼠牙周炎症状改善,但是桃树根水煎液效果却优于布洛芬灌胃和洗漱。病理检查结果显示模型组牙龈充血糜烂,炎细胞浸润,牙周软组织脓肿,牙龈沟内可见牙菌斑形成聚集。结论:桃树根水煎液洗漱法对大鼠实验性牙周炎模型有较好的治疗作用。 相似文献
100.
《Planning》2014,(6):896-897
目的:观察中西医结合治疗原发性痛经的临床疗效。方法:102例原发性痛经患者随机平均分为对照组和治疗组。对照组给予布洛芬缓释胶囊0.3 g,2次·d-1,经前3 d开始口服,持续至月经第3天停服。治疗组在对照组基础上加服血府逐瘀汤,1剂·d-1,由本院制剂室制成200 mL×2袋的袋装药液,2次·d-1,每次1袋,早晚饭后温服,经前3 d开始口服,持续至经净停服。2组均3个月经周期为1个疗程,1个疗程后比较疗效。结果:治疗组治愈24例,显效15例,有效8例,无效4例,有效率为92.16%;对照组治愈9例,显效15例,有效12例,无效15例,有效率为70.59%。两组有效率比较,差异有显著统计学意义(P<0.05),提示治疗组疗效优于对照组。结论:中西医结合治疗原发性痛经疗效显著。 相似文献