改性木质素磺酸盐混凝土减水剂的研究

木质素磺酸盐是一种常见的普通减水剂，其分子量分布较宽，从而影响减水剂性能。通过对木质素磺酸盐进行分离，得到分子量分布较窄的木质素磺酸盐。并对其进行了化学改性，研究了改性木质素磺酸盐减水剂对水泥净浆流动度、水泥净浆凝结时间和混凝土抗压强度、混凝土减水率的影响，并进行了对比实验。结果表明，改性木质素磺酸盐具有较好的减水性能，且达到高效减水剂的减水性能。     

木质素酚醛泡沫保温材料的制备与性能研究(摘要)

采用一种新的方法将木质素应用到甲阶酚醛树脂中.通过低温下氧化降解木质素,使降解产物中含有多种低分子量的酚类小分子化合物,提高了木质素的反应活性;采用木质素磺酸钙的氧化降解产物替代苯酚50％制备甲阶酚醛树脂,进一步制备性能良好的酚醛泡沫;研究木质素的引入对甲阶酚醛树脂和酚醛泡沫保温材料性能的影响.主要研究内容和结果如下:     

黄孢原毛平革菌低温产酶条件优化及酶学性质研究

以酶活力为评价指标,对白腐真菌产酶条件进行优化,并对其部分酶作用特性进行了研究.结果表明:该菌10℃条件下产LiP、MnP和Lac的最佳碳源是葡萄糖;最佳氮源是牛肉膏;最佳培养时间为72h～108h.LiP、MnP和Lac的最适反应pH值范围均为4.4～4.8,最适底物浓度为0.8 mmol/L～1.2mmol/L;金属离子Cu2+、Ca2+ 对LiP、MnP和Lac有激活作用,Fe2+ 对3种酶活有一定的抑制作用;而Na+ 则完全抑制LiP的活性,Zn2+、Mg2+对3种酶活影响不大.     

木质素吸附剂研究现状及进展

作为地球上最丰富的可再生资源之一,木质素是制浆造纸工业的副产物,若得不到充分利用,变成了制浆造纸工业中的主要污染源之一,则不仅造成严重的环境污染,而且也造成资源的重大浪费.因此,如何有效利用好木质素这种可再生资源已成为科研工作者研究的出发点.木质素吸附剂是木质素高值化利用的一个新起点,可用于环保、生物、医药、冶金、电镀、材料等领域,具有广阔的前景.本文主要介绍近年来吸附剂的研究状况,其中包括木质素吸附剂的研制及其应用情况,并探讨了木质素吸附剂的发展趋势.     

杨木水热处理过程中半纤维素和木质素的溶出以及比表面积及孔隙结构的变化

以杨木为原料,在温度180～200℃的高温条件下进行5～10 min的水热处理,探讨不同条件和不同处理次数对木质素和聚木糖溶出的影响以及水热处理前后杨木微观孔隙结构的变化。结果表明,提高温度能够显著强化聚木糖和木质素的溶出,聚木糖组分的残留率从180℃的74.5%降低至200℃的38.2%,木质素的残留率从180℃的91.7%降低至200℃的73.9%。多次水热处理能够进一步脱除聚木糖和木质素。水热处理后杨木的孔径、比孔容积和比表面积显著增加,平均孔径由未处理的19.03?增加至200℃处理后的40.80?,BJH比孔容积增加6倍以上,BET比表面积由未处理的2.67 m²/g增加至200℃处理后的9.54 m²/g。杨木水热处理后孔隙结构的变化使其具有制备碳吸附材料和催化载体材料的应用价值。     

HDPE/硅烷偶联剂改性木质素复合材料的性能研究

为提高木质素与高密度聚乙烯（HDPE）的相容性,以乙烯基三乙氧基硅烷（TEVS）作为表面改性剂对木质素进行疏水化预处理,采用开炼-热压法制备高密度聚乙烯/乙烯基硅烷改性木质素（HDPE/TEVS-Lig）复合材料。研究TEVS对HDPE/TEVS-Lig力学性能的影响,TEVS-Lig对HDPE/TEVS-Lig的界面相容性、力学性能、熔融结晶性能和热稳定性的影响。结果表明：TEVS被成功引入木质素表面,颗粒均匀性显著提高。当TEVS含量为0.6%,HDPE/TEVS-Lig力学性能最优。当TEVS-Lig含量为3%,TEVS-Lig与HDPE两相界面呈连续相,拉伸强度以及断裂伸长率达到最优。随着TEVS-Lig含量的增加,HDPE/TEVS-Lig的熔融温度先升高后降低,而结晶温度和结晶焓整体上均提高。TEVS-Lig虽然降低了HDPE/TEVS-Lig的热稳定性,但能够提高HDPE/TEVS-Lig的残炭率。     

氧化剂对无铬木质素磺酸盐类钻井液处理剂作用效能的影响

为了提高无铬木质素磺酸盐在钻井液中的作用效能，用生产橡碗 栲胶的废渣为原料制备的无铬木质素磺酸盐，与氧化剂（Ｈ_２Ｏ_２、ＭｎＯ_２、 ＫＭｎＯ_４、ＨＮＯ_３、ＣａＣｌ_２Ｏ_７）进行反应，并测定氧化产物在钻井液中的作用 效能．结果表明，用 ＫＭｎＯ_4、ＨＮＯ_3和 ＣａＣl_2Ｏ_7作氧化剂时，其氧化产物 所处理的钻井液性能恶化；用Ｈ_2Ｏ_２和 ＭｎＯ_２作氧化剂时，其氧化产物所 处理的钻井液性能变好。     

木质素催化解聚的研究进展

木质素是一种芳环结构来源丰富且价格低廉的可再生资源。从木质素出发催化解聚制备单酚类高附加值精细化学品和芳香烃烷烃等高品位生物燃料,可以部分替代以化石燃料为原料的生产过程,是生物质资源全组分高效综合利用的重要组成部分。在木质素催化解聚方法中,催化氢解可以直接将木质素转化为低氧含量的液体燃料,在生物燃料利用方面展现出巨大的潜力。本文详细总结了木质素的催化解聚方法,从催化剂类型、溶剂种类、反应机理及催化剂循环使用性等方面介绍了国内外的主要研究进展,着重阐述了木质素催化氢解方法。最后总结了当前木质素催化解聚过程中存在的难题,并对未来的技术发展提出了建议和展望。     

生物质改性聚氨酯材料的研究进展

综述了木质素及羟基化、胺化和硝化改性木质素、淀粉,植物油等生物质改性聚氨酯材料的研究进展,并展望了该类生物质改性材料的应用前景。     

木质素季铵盐-海藻酸钠聚合物负载阿维菌素粉体的制备及抗紫外光性能分析

以三甲基木质素季铵盐-海藻酸钠(QL-SA)为载体,用物理混合法制备了阿维菌素缓释聚合物(AVM-QL-SA),利用FT-IR对其结构进行了表征,探讨了交联剂用量、药物加入量、体系pH值等因素对载药量和包封率的影响,并对其缓释性能和抗紫外光降解进行了研究。结果表明:阿维菌素(AVM)均匀的混合在QL-SA载体中,主要以物理混合为主;最佳制备条件为:戊二醛为5%(以单体质量分数计)、药物加入量为1%(以单体质量分数计)、体系pH值为8.5,载药量和包封率分别达到1.36%和73.36%;阿维菌素缓释聚合物粒径符合正态分布,平均粒径为83.90 μm;阿维菌素缓释聚合物具有很好的缓释性能,在乙醇/水(体积比1:1)中释放30 h,累计释放率为88.97%;经8 h紫外光照射,阿维菌素原药中AVM残留量为6.24%,阿维菌素缓释聚合物中AVM残留量为37.75%,具有良好的抗紫外分解性能。