130：86115d 在各种溶液中磷酸二钙保温后转为磷灰石沉淀——磷酸盐陶瓷：晶种体和垩白对它的影响

本文作者用保温设备研究了由羟基磷灰石(HA)和β-磷酸三钙(β-TCP)在不同溶液中，当与生物材料相接触时磷酸钙盐的溶解——沉淀过程。这不同的溶解有离子与体液(SBF)而不含垩白，或者离子与体液兼含多种垩白，和大部分个体(例如纤维垩白，Vifronecfin，白垩白和聚L-谷氨酸)。透射电子显微镜分析技术揭示，磷灰石沉淀的微晶在陶瓷晶体周围出现是次级核生成的结果，     

基于DGA和深度置信网络的变压器内部故障诊断

以油中特征气体组分比值为特征量的故障诊断是变压器内部故障诊断的重要方法,但实际应用中常出现"超码"和"缺码"问题,导致故障诊断精度低.从"信息驱动"的角度,提出一种基于深度置信网络的无监督型变压器故障诊断方法.该方法利用深度置信网络的油溶解气体特征提取,构建多隐含层的深度学习模型,采用无监督特征学习方法,实现在少样本情况下的变压器故障识别问题.算例表明,所提的深度置信网络提高了电力变压器故障诊断的准确率.     

壳聚糖在二氧化碳水溶液中的溶解初探

首先将壳聚糖制成凝胶体,然后采用二氧化碳的水溶液溶解壳聚糖,研究了壳聚糖的溶解过程,以及壳聚糖的浓度、溶解温度、溶解压力等对壳聚糖溶解性能的影响。结果表明:随着二氧化碳通气时间的延长,水溶液中的壳聚糖颗粒逐渐变小、减少,直至消失,外观由乳白色的混浊溶液逐渐转变为透明溶液。随着溶液温度的降低和溶解压力的增加,壳聚糖的溶解时间逐渐缩短,溶解度逐渐增加。壳聚糖在二氧化碳水溶液中的最佳溶解温度为5℃,溶解压力为0.4 Mpa,此时溶解度为2.0%。     

多元醇胺对钢铁渣粉溶解特性的影响

为了解决钢铁渣粉溶解性差所引起的活性低的问题,研究了三乙醇胺( TEA)、三异丙醇胺( TIPA)和二乙醇单异丙醇胺( DEIPA)对钢铁渣粉在碱性环境下溶解的影响规律,通过电导率仪、酸度计、电感耦合等离子体原子发射光谱仪( inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy,ICP-AES)和八通道微量热仪对钢铁渣粉的溶解特性进行了表征。结果表明：多元醇胺降低了钢铁渣粉液相的pH并提高了液相电导率,主要表现为增加了液相中Fe、Ca、Al元素的质量浓度,其中TEA和DEIPA的影响效果大于TIPA;多元醇胺提高了钢铁渣粉早期的溶解热和最大水化热峰值,进一步证实了多元醇胺对钢铁渣粉具有增溶作用。     

Dissolution mechanism and solubility of hemimorphite in NH3-(NH4)2SO4-H2O system at 298.15 K简

The dissolution mechanism of hemimorphite in NH3-（NH4）2SO4-H2O system at 298.15 K was investigated by X-ray powder diffraction （XRD）, scanning electron microscopy （SEM）, Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR） and X-ray photoelectron spectroscopy （XPS） analysis. The results show that hemimorphite is soluble in NH3-（NH4）2SO4-H2O system and its residue exists in the form of an amorphous SiO2 layer on the hemimorphite surface. The XPS data also indicate that the Si 2p3/2 and O ls spectra of the hemimorphite are broadened and shift to higher binding energies and their binding energies are closer to silica with an increase of total ammonia and time. Solubility of hemimorphite in NH3-（NH4）2SO4-H2O system was measured by means of isothermal solution method at 298.15 K based on the study of the dissolution mechanism of hemimorphite. The results show that the solubility of zinc in solution increases firstly and then decreases with the increase of cr（NH3） （total ammonia concentration） at different NH3/NH4^＋ ratios. The solubility of silicon in solution decreases from 0.0334 mol/kg in ct（NH3）-4.1245 mol/kg NH3-（NH4）2SO4-H2O solution to 0.0046 mol/kg in cT（NH3）=7.6035 mol/kg NH3-（NH4）2SO4-H2O solution.     

基于表面反应和扩散迁移控制的灰岩单裂隙渗流—溶解模型及其数值模拟

针对碳酸盐类可溶岩地区水电站坝址流场、化学场以及固相介质属性等随时间发生改变,从而对工程安全运行造成不利影响等问题,研究了灰岩地区地下水运移过程中各物理场间的相互作用,分析了影响灰岩溶解速率的两个因素,即表面反应控制和扩散迁移控制。在此基础上,建立了单裂隙中的渗流—溶解耦合模型,并进行数值求解。模拟结果表明,在垂直裂隙延伸方向,其溶蚀锋面为非齐整平面,而是呈似“虫洞”状非均一变化,而沿裂隙延伸方向即自上游侧向下游方向溶蚀程度逐渐减轻;而通过裂隙的流量呈现随时间逐渐增大的趋势,但变幅不大;根据流量求得的等效水力隙宽,其增幅和增长速率均小于实际平均隙宽;同时,化学场中Ca2+浓度的分布与裂隙开度变化具有相似性,不同时刻下上游侧反应速率R均大于下游侧。就反应机制而言,在初期均受表面反应控制,而随反应进行,位于上游补给区部位转为受扩散迁移控制,但在下游位置仍受表面反应控制。     

初生硅在熔体中的溶解动力学

研究了初生硅在熔体中的溶解特性，并以原子扩散为模型，考虑界面反应等因素的影响，建立了初生硅在过热熔体中的溶解动力学模型。同时以Al-17%Si合金为研究对象，采用等温液淬技术，对所建立的模型进行了实验验证。结果表明，初生硅在熔体中的溶解机制不是单纯受扩散控制的，而是由扩散、界面反应共同作用的结果，文中所建立的初生硅溶解模型可以较好地描述初生硅在不同温度过热熔体中的溶解特性。     

硝硫混酸与Ag、Cu反应的动力学

用失重法探讨了硝硫混酸此例、浸出温度和时间等因素对银的溶解和铜的钝化的影响。结果表明:在一定的[HNO_3]范周内,较高温度时,银的溶解符合一级反应规律;求得银的溶解量与时间、HNO_3起始浓度等的关系式和相应的反应活化能;铜在此条件时是钝化的。本实验再一次证实了银的溶解和铜的钝化机理的正确性,也为银、铜的分离提供了实验依据。     

Dissolution mechanism of solid nickel in liquid zinc saturated with Fe

The dissolution behavior of solid nickel in static liquid zinc saturated with Fe at 723 K was studied. The results show that when immersing solid Ni in liquid Zn saturated with Fe, the intermetallic compound layers consisted of γ and δ phases are formed on nickel substrate, which is the same as that in liquid pure zinc. However, some F2 particles are formed in the liquid near the solid/liquid interface. These Г2 particles can easily heterogeneously nucleate on （particles and grow fast. The dissolution process is governed by diffusion of nickel atom across a concentration boundary layer in liquid Zn saturated with Fe, and is different from a mixed control mechanism of nickel in liquid pure zinc. The participation of Г2 particles makes the dissolution of solid Ni in the liquid accelerated.     

镍硫化物阳极溶解的电化学研究

研究了合成镍硫化物的阳极过程。Ni_3S_2,Ni_7S_6和NiS的活性溶解伴随着生成表面产物层,其反应机理与电极电位有关。根据三种不同类型产物层生成规律的电化学研究,Ni溶出表观电子数的测定,以及产物层相组成分析和相的元素分析,认为存在三组平行反应:直接生成HSO_4~-或SO_(4-)~2的反应,生成中间硫化物的反应及生成元素硫的反应,每组反应具有不同的优势发展电位区。NiS_2阳极溶解时,基本上为生成HSO_(4-)或SO_(4-)~2的反应。