锌酸钠法测定棉／再生纤维素纤维混纺比试验分析

GB／T2910．5—2009《锌酸钠法》已实施两年,但采用该方法测定棉／再生纤维素纤维混纺比的却很少,为探究原因,取纯莱赛尔纤维、不同比例的棉／莫代尔纤维混合物和棉／粘纤混合物等样品用锌酸钠法进行溶解试验,通过分析比较,得出按GB／T2910．5中规定的溶解时间20min对多数再生纤维素纤维的溶解结果不理想,对多数可溶解的粘纤和莫代尔纤维室温下拆成纱溶解40min的结果与实际混纺比含量较为接近的结论,并对锌酸钠储备溶液的放置时间提出了建议。     

水溶性的抗菌小麦醇溶蛋白纳米粒子构建及性能研究

本研究围绕小麦醇溶蛋白(gliadin)自组装展开,以NaCas作为稳定剂利用水相反溶剂过程中gliadin与thymol共组装构建水溶性的抗菌gliadin/NaCas胶体粒子。利用纳米粒度仪、扫描电镜等技术手段表征纳米粒子的形貌、尺度,并研究了thymol的释放动力学及纳米粒子的持续抗菌性能。Gliadin/NaCas胶体粒子是纳米尺度的球形颗粒,尺度均一(PDI=0.31)。此类纳米粒子具有良好的水溶性及冻干复溶性,荷载疏水类抗菌剂(thymol)不影响胶体粒子的复溶性能。Gliadin/NaCas胶体粒子具有很强的荷载和控释能力,thymol与gliadin比例介于1:10~3:4时胶体粒子的尺度仅略有增加(从约270 nm增加至约300 nm),thymol的包封率高达96%;经过7 d释放,仅释放约30%的thymol。Gliadin/NaCas纳米粒子在模拟食品体系中具有持续抗菌能力。本研究为功能性抗菌食品配料的研制提供全新的技术解决手段。     

玻璃酸钠治疗退变性关节炎疗效观察

目的观察玻璃酸钠治疗退变性膝关节炎的临床效果。方法36例退变性膝关节炎,行关节腔内玻璃酸钠关节腔内注射治疗。结果94.6%的患者能够缓解症状。结论玻璃酸钠用于治疗退变性膝关节炎见效快,作用持久,无副作用。     

玻璃酸钠应用于粘连性肠梗阻治疗的临床观察

目的观察玻璃酸钠治疗粘连性肠梗阻的临床效果。方法 30例粘连性肠梗阻患者在进行粘连松解术中,将医用玻璃酸钠(施沛特)10 ml稀释于100 ml生理盐水中,留置于肠管之间,然后将3-5 ml施沛特涂抹于粘连松解部位、浆膜粗糙部位及腹膜切口处(肠腹膜损伤处)。结果全部患者顺利度过围手术期,术后排气时间平均为36．8 h,术后无肠梗阻症状,平均随访525 d,1例于手术后156 d再次行粘连松解术,2例于术后121、68 d再次入院行保守治疗,症状消失后出院。 2例随访期间内偶发脐周疼痛,但无梗阻征象,未行治疗。其它患者随访期内均无肠梗阻症候群。结论玻璃酸钠在对粘连性肠梗阻治疗中能够有效地减少再梗阻的发生率,改善患者预后。     

臭氧配合玻璃酸钠膝关节腔注射治疗膝骨性关节炎的护理体会

膝关节骨性关节炎(KneeOsteoarthritis,KOA)是临床上常见病、多发病,尤多见于50岁以上中老年患者,临床多表现为膝关节活动障碍、疼痛、肿胀、僵硬及关节腔积液.其治疗方法较多,早、中期一般采用非手术疗法,晚期多主张手术疗法.我院应用臭氧配合玻璃酸钠(SH)膝关节腔注射治疗膝骨性关节炎,结合我科专病护理,取得了满意效果.医用臭氧(O3)是一种由三个氧原子组成的强氧化剂,是一种有特殊臭味且呈淡蓝色的气体,常温下半衰期约20 min,易分解,溶于水,比O2比重大.因它具有安全、简便、费用低、疗效满意、用途广泛的特点,近年来作为一种新兴的微创技术在临床上得到了广泛应用.现将我院2008年9月至2010年10月应用臭氧配合玻璃酸钠(SH)治疗152例膝骨性关节炎患者报告如下.     

水溶性小麦醇溶蛋白纳米粒子的制备及表征

以来源广泛的小麦醇溶蛋白(gliadin)为原料,食品级的酪蛋白酸钠(SC)为静电和空间稳定剂,利用反溶剂过程中小麦醇溶蛋白的自组装行为制备了水溶性小麦醇溶蛋白纳米粒子(Gliadin/SC纳米粒子)。研究了其形成过程及微结构,揭示了gliadin与SC的比例、pH值、离子强度等因素对gliadin/SC纳米粒子粒度、电位及稳定性的影响规律。结果显示,Gliadin/SC纳米粒子为球形,粒径在190~310 nm之间,Zeta电位在中性条件下-28.6~-32.8mV其悬浮液(PG-SC)呈半透明状,2周未出现失稳现象。Gliadin/SC纳米粒子受pH值的影响显著,对盐离子敏感。PG-SC冻干后能够复溶,且粒径和多分散性无太多改变。水溶性Gliadin/SC纳米粒子具有对疏水性生物活性物质的荷载和输送的潜在应用价值。     

十聚甘油单油酸酯-酪蛋白酸钠复合物的构建与对柠檬醛的稳定作用

通过自组装方法制备了十聚甘油单油酸酯（DGMO）与酪蛋白酸钠（NaCas）的复合物,以粒径、PDI和Zeta-电位为评价指标,探究了两者质量比对NaCas-DGMO复合物的影响,并通过荧光光谱、紫外-可见分光光度计、傅里叶红外光谱对复合物进行表征,同时考察了NaCas-DGMO复合物的pH值、盐离子耐受性及米糠油水包油乳液乳化性质。结果表明：NaCas与DGMO质量比1:2、80 ℃反应1 h能获得稳定复合物,粒径为238.10 nm,PDI为0.27;浊度实验表明NaCas-DGMO复合物能稳定存在,荧光光谱和FT-IR表明NaCas与DGMO通过疏水相互作用结合,同时两者相互作用导致NaCas的表面疏水性增强（319.46增至596.45）;NaCas-DGMO复合物更耐酸和盐离子变化;NaCas-DGMO复合物具有优异的稳定水包油（O/W）乳液性质,能在油滴表面形成稳定的界面层,防止油滴凝聚。构建的O/W乳液包封柠檬醛后具有很好稳定性,粒径为208~225 nm,PDI为0.18~0.27,储存28 d柠檬醛保留率达78.83%,能实现对柠檬醛的有效保护。因此,NaCas-DGMO复合物不仅能有效稳定O/W乳液,更能将O/W乳液应用于脂溶性活性物质的良好递送载体。     

反应温度对水热法制备的NaTaO3粉体结构及光催化性能的影响

以Ta2O5和NaOH为原料,采用水热法在120～180℃保温12 h合成NaTaO3粉体。利用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜及透射电子显微镜表征NaTaO3的物相、形貌以及结构。研究了不同反应温度对粉体物相结构及光催化性能的影响。结果表明,在120～180℃保温均能合成出纯斜方相NaTaO3粉体,晶粒尺寸在200～...     

高灵敏分光光度法测定贝类中牛磺酸含量

在pH为11.0的氨-氯化铵缓冲溶液中,痕量牛磺酸能抑制高锰酸钾氧化玫瑰红6G的反应,使体系吸光度明显减小,据此建立了分光光度法测定牛磺酸的新方法.最大褪色波长为906 nm,体系褪色程度与牛磺酸质量浓度在0～75ng/mL范围内呈良好的线性关系,表观摩尔吸光系数为1.48×106 L·mol-1·cm-1,检出限为1.82 ng/mL.该方法用于测定缢蛏、文蛤、紫贻贝和栉孔扇贝中牛磺酸含量,结果与高效液相色谱法测定结果一致,标准偏差为0.95％ ～ 1.38％(n=6),回收率为97.9％ ～ 102.0％.该方法灵敏、准确、简便、快速,重现性和选择性好,反应条件温和,对环境友好,完全满足贝类中牛磺酸含量的检测要求.     

0.1%玻璃酸钠滴眼液原料分子量和灭菌条件的筛选

目的筛选0.1%玻璃酸钠滴眼液原料的分子量和滴眼液灭菌条件。方法选用高、中、低分子量的玻璃酸钠原料,配制0.1%玻璃酸钠滴眼液,分别在116℃×40 min,116℃×30 min,121℃×15 min的条件下热压灭菌,测定终产品的运动黏度、分子量和分子量分布。结果在3个灭菌条件下,低分子量组的样品灭菌后运动黏度低于或接近标准下限,高分子量组的样品灭菌后运动黏度高于或接近标准上限,中分子量组的样品灭菌后运动黏度均在标准范围内;相同分子量的样品,运动黏度和分子量下降幅度116℃×40 min条件下最大,121℃×15 min次之,116℃×30 min与121℃×15 min相当。结论中分子量的玻璃酸钠原料,121℃×15 min灭菌条件适合0.1%玻璃酸钠滴眼液的生产。