回收油烟机废油的利用

在回收油烟机的废油中，含有高级脂肪酸及油脂等物质，油脂又是高级脂肪酸的甘油脂，它们都能与氢氧化钠作用生成肥皂。本文介绍了一种利用回收油烟机废油制取洗手香皂的方法。     

对羟基苯海因生产废水的处理

采用盐析／树脂吸附处理对羟基苯海因生产废水。在温度为40℃、芒硝投量为54％、搅拌0．5h至溶解、静置1h后进行油水分层的盐析条件下，对母液挥发酚和COD的去除率分别达到83．40％和87．50％。盐析后母液与洗涤废水按一定比例混合，采用NDA99树脂进行吸附处理，吸附流量为1BV／h，可进一步去除COD和挥发酚，处理效率〉99％，处理床体积为20BV左右。实际工程运行结果表明，采用该技术处理对羟基苯海因生产废水可获得较好的效果。     

环境水样中微量酚的气相色谱法测定

在一定酸度条件下,以NaCl或KCl为盐析剂,用CHCl_3萃取酚与有机酸分离,然后以NaOH反萃取酚使与其他有机物质分离,并在CHCl_3液中以气相色谱火焰离子化电检测器(FID)测定之。该法较4-氨基安替比林比色法精确,不受酚的取代位影响;不仅可测总酚含量,而且可测定其中单个酚。     

竹叶天然抗菌肽的分离纯化与抗菌活性研究

利用PBS浸提、硫酸铵梯度盐析、弱阴离子交换色谱DEAE-A50,从竹叶中分离纯化出一种新的抗菌肽。该活性多肽经纯化后在SDS-PAGE上显示为两条带,分子量分别为49 888 Da和45 604 Da。此竹叶多肽对大肠杆菌(Escherichia coli)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)以及枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)表现出良好的抑菌活性。     

三叶木通果皮果胶沉析条件的研究

以三叶木通果皮为原料,分别采用乙醇沉析法和铁盐沉淀法探讨了提取果胶的最佳工艺。乙醇沉淀法制备三叶木通果皮果胶的最佳工艺参数为:果胶提取液浓缩至浓度为41.0873～48.685mg/mL;沉析果胶的乙醇浓度为80%～90%;沉析的pH为4.0左右;沉析时间为60min。铁盐沉淀法制备三叶木通果皮果胶工艺为:在每100mL果胶溶液中,加入20?Cl35mL,pH为4.0左右,沉析时间3h以上;脱盐工艺为:每2g果胶盐置于150mL脱盐液[65%乙醇 4%盐酸 31%水(v/v)]中,时间25min左右。本实验用上述两种方法均得到了质量较高的果胶,为利用三叶木通果皮提取果胶的工业化生产提供了理论依据。     

盐析辅助液液萃取结合气相色谱-质谱法测定酱油中4种氯丙醇

为满足绿色、快速筛查需求,建立盐析辅助液液萃取结合气相色谱-质谱法测定酱油中1,3-二氯-2-丙醇、2,3-二氯-1-丙醇、3-氯-1,2-丙二醇和2-氯-1,3-丙二醇的分析方法。方法 以D5-3-氯-1,2-丙二醇为内标物,酱油样品经乙腈提取,氯化钠盐析分层,七氟丁酰基咪唑衍生,HP-5MS 毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)分离,采用选择离子监测的气相色谱-质谱法的选择离子监测(selected ion monitoring,SIM)模式进行测定。实验考察了盐析助剂、萃取溶剂对4种氯丙醇萃取效率的影响。结果 最优实验条件下,4种氯丙醇在0.006~0.120 mg/kg范围内4种氯丙醇的线性关系良好,且相关系数都大于0.999,检出限为0.002 mg/kg,定量限为0.006 mg/kg。在0.02、0.05、0.10 mg/kg的加标水平下,4种氯丙醇的加标回收率在为70.2%~103.5%范围内,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)在为1.6%~5.5%范围内。结论 本方法快速、简便、节省溶剂,适用于酱油中氯丙醇的快速定性、定量分析。     

硫酸铵和氯化钠混合盐析米曲霉蛋白酶的研究

硫酸铵和氯化钠是目前两种常用的蛋白酶盐析溶液,实验尝试以其混合液作为米曲霉蛋白酶盐析溶液,与单种盐析溶液提取效果进行比较,混合液盐析得到的酶活力最高133.116U/mL,硫酸铵溶液盐析得到的酶活力最高62.912U/mL,氯化钠溶液盐析得到酶活力最高65.722U/mL,即混合液盐析效果明显优于单种溶液。另外,进一步选取提取时间、提取温度、硫酸铵浓度、氯化钠浓度四个因素做L9(34)正交实验,并且在已有成果基础上改变了正交实验提取时间的水平值,最后经方差分析得到四个因素对酶活力都有显著影响,米曲霉的最佳提取条件组合为:在40℃下抽提60min后用0.2mol/L的氯化钠和0.03mol/L硫酸铵混合盐析。以该条件组合做验证实验得到的酶活力为140.011U/mL。      

盐析分相固相萃取-液相色谱法测定梨汁中苯甲酰脲农药

乙腈作萃取剂,盐析分相提取,弗罗里硅土固相小柱净化,反相高效液相色谱法测定梨汁中的除虫脲和氟苯脲。Diamonsil C18色谱柱,甲醇:水=85:15流动相,流速1.0mL/min,室温,260nm紫外检测。在0.5～100μg/mL范围内2组分线性良好,除虫脲和氟苯脲平均回收率分别为75.11%和83.16%,相对标准偏差为1.03%和1.74%,方法检出限0.0086μg/mL和0.0136μg/mL。     

聚己内酯多级孔径支架的相分离/盐析复合工艺研究

采用相分离和盐析复合工艺,通过改变冷却温度、溶液浓度、溶剂/水比例、造孔剂用量等工艺制备聚己内酯多孔支架,通过扫描电镜观察支架形貌,采用压汞仪测量支架孔隙率及孔径,研究各工艺条件对支架多级孔径结构的影响.研究表明冷却温度-70℃、PCL溶液浓度10%、溶剂/水比例95/5、80%质量含量的粒径100～200μm NaCl造孔剂为最佳实验条件,可制备出具有100～350μm大孔、5～30μm小孔及＜10nm微孔的聚己内酯复合多级孔径支架,孔隙率高,连通性好,可应用于骨组织工程支架.     

微量苯酚降解中间体LLE-HPLC检测条件优化

采用盐析微萃取-高效液相色谱法检测,高铁酸盐应急处理饮用水源水中微量苯酚过程中可能产生对苯二酚、对苯醌等有毒有害中间产物及残留苯酚,研究了萃取条件和色谱检测条件。结果表明,氮吹浓缩乙酸乙酯萃取可使苯酚、对苯二酚和对苯醌的富集倍数达到75.0,72.7,69.1倍;HPLC色谱优化条件为波长260 nm,流动相为甲醇∶水=40∶60时,检测效果良好,满足对水源水中苯酚及其降解过程中毒性危害大的有机中间产物的检测需求,有利于进一步提高居民饮用水安全和健康需要。