韭菜中的四种挥发性硫醚的测定与分析方法

优化了气相色谱分离韭菜主要成分的条件。用质谱法对韭菜的主要成分进行定性分析,采用OV-1701中极性弹性石英毛细管柱[30 m×0.25 mm(i.D.)×0.25μm],氢火焰光度检测器(FID)对4种挥发性成分进行检测。结果表明,二烯丙基硫醚、二甲基三硫醚、叔丁基甲基硫醚和烯丙基甲基硫醚的线性范围分别为0.018~0.18 g/L,0.024~0.24 g/L,0.018~0.18 g/L和0.016~0.16 g/L,且相关系数r在0.999 5以上,平均回收率分别为96.5%,99.0%,98.7%和96.8%,RSD分别为3.5%,1.0%,1.3%,3.2%。方法具有准确度高、重现性好、线性范围宽等特点,不仅能满足韭菜中4种挥发性硫醚检测的要求,还具有一定的推广应用价值。     

SPTES-b-PI质子交换膜的制备及表征

质子交换膜作为质子交换膜燃料电池的核心部件具有提供离子通道传递质子和隔绝两极气体的双重作用,其性能的好坏直接影响着电池性能的优劣。主链引入亲水和疏水段的嵌段芳香族共聚物,由于各嵌段之间具有热力学不相容性会产生微相分离结构,进而形成高效的质子传导通道。本文以磺化双（4-氟苯基）砜（SDFDPS）和4,4'-硫代双苯硫酚（TBBT）为单体,以间羟基苯胺为封端剂合成了带有氨端基的磺化聚芳硫醚砜（SPTES-NH₂）。嵌段聚合物SPTES-b-PI通过亲水段SPTES-NH₂与以1,4,5,8-萘四羧酸二酐（NDA）和4,4'-双（3-氨基苯氧基）二苯基砜（m-BAPS）为单体缩聚而成的疏水段聚酰亚胺（PI）的酰亚胺化偶联反应来合成,制备出了PI分子量不同的SPTES-b-PIx（x=5~20kg/mol）。SPTES-b-PIx膜显示出优异的热力学稳定性,SPTES-b-PIx膜的脱磺化反应开始于290℃高于260℃的SPTES膜,与SPTES-70相比吸水率降低。随着聚酰亚胺分子量的增大,热稳定性增加,质子传导率增加。SPTES-b-PIx的质子传导率25℃下达到0.045~0.124S/cm。     

二甲基亚砜的生产及市场前景

叙述了二甲基亚砜的生产工艺路线，性质及用途。二甲基亚砜刘甲醇下游深加工产品中市场售价最高，产品增值幅度大，极具潜在市场的一种。     

六氟异丙醇在氧化反应中应用研究

六氟异丙醇(HFIP)是一种非常特殊的溶剂,近些年来在有机反应中的应用越来越广泛,其可作为溶剂、共溶剂或者添加剂参与到硫醚的氧化、烯烃的氧化、环状酮类化合物的氧化等有机反应中,加快反应速率,简化反应条件,控制产物的立体选择性。主要对HFIP的性质以及其在氧化反应中的相关应用进行综述,为该溶剂后续的研究应用拓展思路。     

四苄基秋兰姆二硫醚

四苄基秋兰姆二硫醚是新上市的秋兰姆类的过硫化促进剂 ,在耐早期硫化、耐抽提性方面具有优异的性能 ,是欧洲规定的对人体不产生有害亚硝胺的硫化促进剂 ,用在天然橡胶及IR、SBR、NBR、IIR、EPDM等各种合成橡胶中 ,与噻唑、磺胺类硫化促进剂并用 ,可产生协同效果 ,在耐热性、低应变性上可获得优异的橡胶物性。     

二丁硫醚的微波合成研究

研究了二丁硫醚的微波合成及其影响因素。结果表明,微波加热下合成二丁硫醚较常规加热合成时间缩短(从2h缩至30min),产率可达73%～78%。     

吸附法脱除液化石油气中的二甲基二硫醚

采用等体积浸渍法制备了CuY和CuX分子筛吸附剂,在固定床中考察了分子筛吸附剂种类、吸附温度、原料空速和再生次数对脱除液化石油气中的二甲基二硫醚效果的影响。实验结果表明,CuY和CuX分子筛吸附剂保持了原有的骨架结构;CuY分子筛吸附剂可作为脱除液化石油气中二甲基二硫醚的吸附剂;在温度为25℃,压力为0.6 MPa,空速为1 h-1时,CuY分子筛吸附剂的穿透硫容为1.02%;吸附剂具有较好的再生性能。     

丁基硫醚-正辛烷-二甲基亚砜三元体系液液平衡数据的测定与关联

利用平衡釜法测定了常压下,313.15K、323.15K、333.15K时丁基硫醚-正辛烷-二甲基亚砜体系的液液平衡数据.用NRTL模型对所测数据进行了热力学关联,采用液液平衡模型,对液相非理想性进行了校正,关联时采用封闭体系的热力学平衡准则-混合吉布斯自由能最小来解决其多解问题.用单纯形和拟牛顿优化法,选用摩尔分数目...     

气流式吹扫微注射器萃取技术在人参样品中五氯硝基苯及其代谢产物的GC/MS分析中的应用

为了快速而准确检测人参样品中的五氯硝基苯（PCNB）以及代谢产物五氯苯胺（PCA）和甲基五氯苯硫醚（PCTA）,建立了气体吹扫微注射器萃取技术与气相色谱-质谱（GC-MS）联用分析方法,实现了萃取和净化技术的一体化.本方法对PCNB、PCA、PCTA的平均加标回收率为79.6%-114%,相对标准偏差为4.6%-8.4%.与传统的索氏提取-浓硫酸净化方法比较,本方法具有快速、简便、重现性好等优点,可大大减少有机溶剂量和样品量,在中草药以及农作物的农残检测中具有良好的应用前景.