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11.
将合链霉亲和亲-蛋白A(Streptavidin-proteinA)融合蛋白基因的表达质粒pTSAPA导入大肠杆菌BL21(DE3),成功地表达了该融合蛋白,经SIJS-PAGE及免疫印迹等方法证实该蛋白既具有IgG的结合活性,又具生物素结合活性。 相似文献
12.
转盘反应器固定米根霉的L-乳酸发酵 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了米根霉的固定化方法,研制了用吸附法固定米根霉的生物转盘反应器,考察了在该反应器中培养基组成及其它操作条件对L-乳酸发酵的影响。实验结果表明,应用吸附法固定化的米根霉及生物转盘反应器进行L-乳酸发酵具有发酵速率快,L-乳酸得率高及既能用于连续发酵又能用于间歇发酵等优点 相似文献
13.
14.
绿色木霉合成几丁质酶条件的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
绿色木霉ZU011在以0.5%几丁质为唯一碳源的培养基中几丁质酶活达到0.124IU/mL。几丁质酶合成的最佳碳源和诱导物为几丁质。在一定范围内啬2基中几丁质浓度,葡萄糖浓度,微量元素盐浓度和碳氮比都能提高几丁质酶活。胆汁酸和吐温80作为表面活性剂能显著提高几丁质酶活。 相似文献
15.
1 前言在夏季南方的一些塑料电镀厂点常会发现镀件上有一些白色的小斑点 ,并且很难擦拭掉 ,影响产品的外观 ,甚至导致报废。虽然电镀工艺条件正常 ,却难以避免 ,甚至会大批量地出现。这是一种比较特殊的电镀问题 ,称为电镀件霉点。下面结合工艺流程 ,在讨论分析其成因的基础上 ,介绍生产中防止此种问题发生的方法。2 工艺流程上挂具除油水洗亲水粗化水洗中和水洗预浸催化水洗解胶水洗化学镀镍水洗酸活化闪镀铜水洗酸活化酸性镀铜水洗酸活化水洗镀多层镍水洗酸活化光亮镀铬水洗烘干下挂具检验包装入库3 分析与讨论塑料电镀件上的霉点是由… 相似文献
16.
17.
高效液相色谱法测定稻·恶乳油中稻瘟净和恶霉灵的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用高效液相色谱法 ,对稻瘟净和恶霉灵的复配制剂进行分析 ,色谱柱 2 5 0mm× 4 6mm不锈钢柱 ,内装BDSC18填充物 ,检测波长 2 2 0nm ,流动相 :乙腈 +水 =6 0 +4 0 (v/v) ;回收率 :稻瘟净 99 5 %~ 10 0 5 % ,恶霉灵 99 3%~ 10 0 6 % ,变异系数分别为 :0 41%和 0 6 9% ,为稻 恶乳油产品的质量控制建立了准确、快速的分析方法 相似文献
18.
19.
为拓宽酵母菌的应用领域,构建具有分泌纤维素酶能力的酵母工程菌,利用质粒pPICZαA构建了康宁木霉纤维素酶cbh2基因的酵母表达载体,经线性化后采用电穿孔法转入毕赤氏酵母菌中.以甲醇为诱导物进行诱导,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测结果证明该基因可成功表达.对重组蛋白进行了产酶活性测定,结果证明该重组蛋白具有纤维二糖水解活性,从而获得了一株可产生纤维素酶的酵母工程菌. 相似文献
20.
几株纤维素酶产生菌的分离鉴定及其产酶能力 总被引:1,自引:0,他引:1
从枯枝、秸秆、土壤中分离出35株产纤维素酶菌株。以酶活值作为复筛标准,筛选出5株产羧甲基纤维素酶和滤纸酶活力相对较高的菌株,分别为柱隔孢霉(Ramularia NS1)、康氏木霉(Trichoderma koningii NS2)、灰绿青霉(Penicillium glaucum NS3)、白腐菌(White-rot fungi NS4)和绿色木霉(T.viride Persex Fx NS5)。经?瓶发酵和酶活检测,其羧甲基纤维素酶活(CMC酶活)分别为297.97 IU/mL,300.11 IU/mL,154.83 IU/mL,146.68 IU/mL,308.14 IU/mL;滤纸酶活(FPA酶活)分别为6.56 IU/mL,5.63 IU/mL,4.29 IU/mL,9.63 IU/mL,8.02 IU/mL。其中绿色木霉(T.viride PersexFxNS5)在发酵条件:麸皮:CMC-Na(1:1)各6 g/L,硫酸铵4 g/L,发酵温度30℃,发酵时间3 d,发酵液CMC酶活和滤纸酶活分别达到352.11 IU/mL和13.96 IU/mL,比初筛酶活分别提高14.26%和74.06%。 相似文献