改性壳聚糖在化妆品中的应用研究

用 2 .3 环氧丙基三甲基氯化铵对壳聚糖进行改性 ,采用不同反应条件制备了一系列不同取代度的羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖 (HACC)。通过红外光谱、核磁共振谱对结构进行表征 ,IR谱图分析证实以N上取代为主。研究了产物的取代度、吸湿保湿性、抗菌性、pH稳定性、与表面活性剂的配伍性。     

技术市场

杂醇油高效分离技术；生物乙醇技术；麦角圆醇和壳聚糖；烷基苷生产技术；高效阻水剂（疏水剂）生产技术；羧甲基纤维素钠（NaCMC）产技术和设备。     

壳聚糖及其衍生物对钙离子的吸附性能

利用壳聚糖及相应衍生物在不同pH值和反应时间等条件下对Ca^2 吸附性能进行表征，得到经不同化学改性的壳聚糖衍生物对Ca^2 吸附能力变化的有关信息。     

壳聚糖微细粉末化研究

本文研究了壳聚糖在乙酸水溶液中滴加H2O2的氧化降解条件与相对分子量的关系及结晶的影响因素，结果表明适当降低相对分子质量和添加成核剂，并在低温下干燥，才能得到高度结晶的微细粉状微晶壳聚糖。     

羧甲基甲壳素对猕猴桃、杨桃的保鲜性能

研究了水溶性甲壳素衍生物—羧甲基甲壳素(O6CMCH)对猕猴桃和杨桃的保鲜性能。结果表明,常温下,使用O6CMCH可使猕猴桃和杨桃的保鲜时间达5～12d。猕猴桃的最佳保鲜配方为:w(羧甲基甲壳素)=2%、w(甘油)=1%、w(对羟基苯甲酸甲酯)=1%;杨桃的最佳保鲜配方为:w(羧甲基甲壳素)=2%、w(单硬脂酸甘油酯)=1%、w(苯甲酸钠)=1%。扫描电镜分析表明,最佳配方上的差异与果实的表皮结构及涂膜的结构有关。     

2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征

以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7～7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。     

交联球形壳聚糖树脂制备方法研究

介绍了壳聚糖－乙酸溶液制备交联球形壳聚糖树脂的方法，考察了各种制备因素对产品性能的影响，得到了较为合适的反应条件。产品溶酸性能、吸附性能有较大提高，并且容易再生。     

壳聚糖/磷钙杂化膜的制备与性能研究

将壳聚糖/钙盐复合膜浸泡在磷酸二氢钾溶液中制备了壳聚糖/磷钙杂化膜.用电子扫描电镜观察杂化膜和膜内磷钙微粒的形貌,研究了杂化膜的力学性能、溶胀率、吸光度及热稳定性.结果表明,杂化膜内磷钙晶体为柱状和层状结构,磷钙被包裹在杂化膜内,并与壳聚糖膜形成紧密的连续结构.随着膜中磷钙的质量分数从2.1%增加到8.0%,膜的溶胀率从102%增加到144%,其在200～800 nm波长范围的吸光度也逐渐增加.当磷钙的质量分数为7.0%时,杂化膜的力学性能最佳,其拉伸强度为54.42 MPa、弹性模量为4045.72 MPa、断裂伸长率为4.85%.杂化膜的热分解温度为299℃,高于壳聚糖膜的分解温度290℃.这种具有层状磷钙结构的杂化膜具有良好的生物相容性,可作为一种潜在的支架材料.     

没食子酸异戊酯的合成研究

以壳聚糖硫酸盐为催化剂，用没食子酸与异戊酸直接酯化合成了没食子酸异戊酯，用正交试验确定了酸酸物质的量比、催化剂用量、反应时间对没食子酸异戊酯收率的影响。得到了最佳工艺条件：醇酸物质的量比为10：1，催化剂用量为1．0g，反应时间为4h，没食子酸异戊酯的收率可达96．2％。实验表明，该催化剂用于合成没食子酸异戊酯具有极好的催化活性和重复使用性。     

甲壳质,壳聚糖的开发应用近况

本文介绍了甲壳质、壳聚糖的化学结构式、物化性质、制备方法及应用情况。