茶叶组分对硫丹和联苯菊酯辐射降解的影响

为探讨硫丹和联苯菊酯的辐照降解效果及茶叶中有效成分对两者降解的影响,利用60Coγ射线对硫丹和联苯菊酯的环己烷溶液进行辐照。研究了茶叶中茶多酚、咖啡碱、茶氨酸、维生素C等有效成分对硫丹和联苯菊酯辐射降解的影响。结果表明:同浓度的硫丹和联苯菊酯的辐射降解随吸收剂量的增加而增大,而在同一剂量下,硫丹的降解率随着浓度的增大而降低,联苯菊酯的降解却呈现先增加后降低的趋势;茶叶中的有效成分茶多酚、咖啡碱、茶氨酸及维生素C对硫丹的降解起促进作用,而茶多酚、咖啡碱及维生素C对联苯菊酯的降解起促进作用,茶氨酸则表现为抑制作用。     

EU部长们考虑在EU审查中的有效成分

欧盟委员会已经要求蜀部长们对6个有效成分的重新登记作出决定。该行动是在今年初EU食品链与动物保健常设委员会对这些有效成分的命运不能取得一致意见之后。委员会仅建议重新登记这些有效成分中的一个,杀菌剂氟醚唑。它推荐撤消杀虫剂／杀螨剂联苯菊酯、杀菌剂唑菌嗪（triazox—ide）、熏蒸剂威百亩、植物生长调节剂二苯胺和用作杀虫剂的4个类型的石蜡油。     

联苯菊酯纯度标准物质的研制

研制了联苯菊酯纯度标准物质.采用红外光谱、质谱和熔点法对联苯菊酯纯品进行定性鉴定,并利用Dean-Switch切换、气相色谱-质谱联用方法对杂质进行定性分析,确认了8种杂质的结构.优化并建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)、气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行主成分定值.利用卡尔费休法、电感耦合等离子体质谱法、灼烧法等方法进行无机杂质的分析.均匀性和稳定性检验结果表明,研制的联苯菊酯纯度标准物质均匀性良好,稳定时间3年,纯度值为99.6%,扩展不确定度为0.2%(k=2).     

农药残留对普洱茶发酵中挥发性香气物质的影响

为了探究联苯菊酯农药残留对晒青毛茶益生菌发酵过程中挥发性香气物质的影响,采用同时蒸馏萃取（SDE）和气质联用（GC-MS）法分析喷洒联苯菊酯后2 h,人工接种黑曲霉（Aspergillus niger）、酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）、产黄青霉（Penicillium chrysogenum）及对照（不接菌）4种固态发酵处理下普洱茶中挥发性香气成分。结果表明,与对照组相比,3种接种发酵条件下能有效增加1-石竹烯含量,且酵母菌发酵其增加量最高（192.4%）,芳樟醇、环氧芳樟醇（芳樟醇氧化物Ⅰ、Ⅱ）、α-松油醇等含量下降量最低（87.17%、22.06%、30.01%、91.40%）;长叶薄荷酮和三甲基乙酸香芹烯酯仅在3种接种发酵普洱茶中检测出。联苯菊酯不仅能影响晒青毛茶内含挥发性香气物质,还影响发酵过程中关键香气的形成和变化,而接种益生菌能改善和提升普洱茶的香气,其中接种酵母菌的普洱茶花果香显著,香气最好。     

科技信息

科学家研究不同清洗方法对果蔬农药残留量的影响2013年3月Journal of Food Protection发表了一项有关果蔬不同的清洗方法对农药残留量影响的研究的论文。该研究采用西红柿作为研究对象,测定不同清洗方法(是否经过超声处理、洗涤溶液的不同)对果蔬农药残留清洗效果的影响,同时评估蔬果清洗池的清洗效果。研究中所用的西红柿采用乙酰甲胺磷、马拉硫磷、甲萘威、联苯菊酯等农药处理后干燥过夜,之后将西红柿分别使用水、次氯酸钠(80μg/ml)、吐温20(0.1%),联合或不联合超声波处理。最后将西红柿在清洗池(22°C,1 min)     

分散固相萃取净化-气相色谱-质谱联用法测定茶叶中7种杀螨杀虫类农药残留

目的建立茶叶中7种农药残留的快速检测方法。方法采用分散固相萃取净化,气相色谱-质谱法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)测定茶叶中噻螨酮、噻嗪酮、哒螨灵、喹瞒醚、苯醚甲环唑、联苯菊酯和氟氰戊菊酯7种农药的残留。结果 7种农药在0.05~5.00 mg/kg范围有良好的线性关系,相关系数均大于或等于0.9995。3个浓度的平均加标回收率为70%~115%,相对标准偏差为5.0%~13.2%;方法检出限(limit of detection,LOD)为0.005~0.05 mg/kg,定量限(limit of quantitation,LOQ)为0.015~0.15 mg/kg。采用此方法抽检了我国不同地区市场上的110批次的茶叶样品,其中有15批次样品检出联苯菊酯,含量在24~1640μg/kg之间;有4批次样品中检出噻嗪酮,含量在35~150μg/kg之间;3批次样品检出哒螨灵,含量在70~200μg/kg之间。结论本方法符合农药残留分析标准的要求,可用于茶叶中7种农药残留的快速检测和确证分析。     

GC-MS/MS法测定芹菜中联苯菊酯残留量的不确定度评定

为评定气相色谱-串联质谱法测定芹菜中联苯菊酯残留量的不确定度,本研究参照JJF 1059.1—2012的要求,依据GB 23200.113—2018的标准方法,采用内标法定量,通过对检测微量联苯菊酯过程中主要的不确定度来源进行分析,寻找控制测量准确度的方法。结果表明,95%置信区间下,k=2,芹菜中联苯菊酯的测量值为0.046 mg·kg^-1,其扩展不确定度为0.006 78 mg·kg^-1;各项不确定来源中对检测结果影响最大的是标准溶液配制。     

联苯菊酯固体分散体的制备及性能分析

以聚乙二醇4000(PEG-4000)、聚乙二醇6000(PEG-6000)和聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP-K30)为载体,采用溶剂-熔融法和溶剂法制备联苯菊酯固体分散体。利用FT-IR、XRD、SEM对固体分散体的结构进行表征,以体外溶出度为评价指标,筛选出最佳载体及最佳药载比。结果表明,以上3种载体均可不同程度提高联苯菊酯的体外溶出,其中以PVP-K30为载体、药载比为1∶6的制品溶出效果最好,2 h溶出率达到90%以上。分析结果显示药物以无定形形式存在于载体中。     

仿生杀虫剂联苯菊酯清洁生产关键技术及产业化应用

通过系统剖析联苯菊酯菊酸、菊醇两部分中间体,以及酯合成工艺,对合成工艺进行重新设计,首创了一系列具有自主知识产权的清洁生产关键技术和共性技术,从源头控制并实现了联苯菊酯生产全过程的清洁化,实现了三废的规模化减排和废弃物的资源化利用,打破了农药生产采用末端治理三废的惯性思维。     

γ射线辐照降解绿茶中的农残联苯菊酯

采用^60Coγ射线辐照成品绿茶,分析吸收剂量、剂量率及茶叶含水量对联苯菊酯降解率的影响。吸收剂量设计为3、7、10、15和20kay,剂量率为10、30和50Gy·min^-1,茶叶含水量设为5％、8％、10％和17％。结果表明,绿茶中联苯菊酯的降解率随着吸收剂量的增加呈先上升后下降的趋势,吸收剂量在10kGy时,茶叶中联苯菊酯的降解率较大。随着剂量率的提高,联苯菊酯的降解率呈现直线下降的趋势,在10Gy·min^-1时降解率较大。茶叶含水量与联苯菊酯的降解率呈正相关关系。因此,进行茶叶中农残联苯菊酯辐照降解处理时,采用含水量较高的茶叶,使用较低的剂量率和10kGy左右的吸收剂量,效果较好。