非结构性的禁用偶氮染料与偶氮颜料（续一）

3 2-萘胺磺酸类染料水解产生2-萘胺 EN 14362-1:2003的附录D中指出,使用某些偶氮着色剂出现2-萘胺(91-59-8)需提供该着色剂的化学结构作为可信的附加信息,其原因是2-萘胺磺酸类化合物作为偶氮染料的重氮组分.     

催化加氢还原法制备甲萘胺

提出了以1-硝基萘为原料,使用Pt/C为催化剂,在90℃、2.0-3.0MPa氢气压力下,催化还原制备甲萘胺.所得甲萘胺纯度大于99.8％,收率可达97.6％。     

2-萘胺-3，6，8-三磺酸中有机杂质的高效液相色谱分析

通过选择流动相以及不同检测波长,使2-萘胺-3,6,8-三磺酸中的有机杂质得以完全分离。在240nm波长下检测,采用峰面积外标法对2-萘胺-3,6,8-三磺酸中的有机杂质定量。对该方法的准确度、精密度进行了测定。     

2-萘胺的一种简易制备方法

报道了标题化合物的制备方法。该方法首先用2-萘乙酮与盐酸羟胺反应生成中间体2-萘乙酮肟,然后该中间体在多聚磷酸催化下发生Beckmann重排反应生成2-乙酰萘胺,最后通过盐酸脱去乙酰基得标题化合物。该制备方法具有合成过程操作方便、分离提纯程序简单、生产安全等优点,特别适合于常规实验室的制备。     

甲萘胺生产废水处理技术研究

根据实验研究,提出了治理硝基萘废水的酸化回收、氧化絮凝法和治理甲萘胺废水的聚铁化学沉降及生化法．     

2-萘胺和1-萘胺的鉴别

为实现2萘胺和1-萘胺的完全分离,采用气相色谱-质谱联用方法,通过改进色谱条件取得了理想的结果。试验结果表明,采用气-质联用方法可以将2-萘胺和1-萘胺的完全分离。     

新型聚酰胺-胺树状大分子的合成与表征

以1-萘胺为核,乙醇钠为催化剂,与丙烯酸甲酯反应生成0.5代1-萘胺核聚酰胺-胺树状分子,再与乙二胺反应合成了1.0代产物,重复以上两步反应,得4.0代产物。利用核磁共振、傅里叶变换红外光谱仪对产物结构进行表征、分析。对比分析聚酰胺-胺树状大分子与1-萘胺核聚酰胺-胺树状大分子的荧光性能,荧光发射波长从490 nm红移到520 nm。     

N-(1-萘基)-4-烷氧基苯甲亚胺席夫碱的合成与表征

以对羟基苯甲醛与卤代烃CnH2n 1X(n=2,4,8,14,16)为原料,通过Williamson反应合成对烷氧基苯甲醛中间体,再与α-萘胺缩合得到5个新的含萘基席夫碱化合物.通过对n=8的席夫碱缩合反应进行L9(34)正交试验,得到缩合反应最佳条件:无水乙醇为溶剂,投料物质的量比为1∶1,温度为65 ℃,时间为8 h.中间体及席夫碱系列化合物的结构用FT-IR、1HNMR进行了表征,并利用DSC考察了柔性链碳原子数对席夫碱相态变化的影响.     

2—萘胺—6,8—二磺酸合成研究

本文以Ｇ盐为原料,采用低浓度氨水（１４％）,在较低温度（１４０℃）和较低压力（１．４ＭＰａ）下,利用加压氨化反应合成了２－萘胺－６,８－二磺酸,产品转化率接近１００％。通过对反应影响因素的研究发现：氨比、反应温度、氨水浓度、ＮａＨＳＯ３用量的提高,反应速率加快。