双波长微板赖氏法检测丙氨酸氨基转移酶方法的优化

目的对检测丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)的双波长微板赖氏法进行优化。方法采用正交试验优化双波长微板赖氏法的空白试剂(磷酸缓冲液或纯化水)和Na OH浓度(0.5、1.0、1.5、2.0 mol/L),考察方法的稳定性、线性拟合度、精密性和准确性。结果以纯化水作空白,1.0 mol/L Na OH作终止溶液时,该方法具有很好的稳定性;线性拟合度好,R2=0.998 3>0.990 0;检测38和57卡门单位的丙酮酸标准溶液的板内A492/630值的变异系数均<10%,100%的样本检测结果在可接受范围内。结论优化的检测ALT的双波长微板赖氏法具有很好的稳定性、线性、精密性和准确性,且通量高,适用于大规模检测。     

0．3％印楝素乳油的高效液相色谱分析

由华南农业大学昆虫毒理研究室研制并已获得我国农药登记的0．3％印楝素乳油是一种高效、低毒的植物性杀虫剂,对小菜蛾、稻飞虱等害虫具有显著的拒食和生长发育抑制作用。目前,国内关于印楝素制剂的分析方法未见报道。     

一类手征性配体试剂的合成与表征

研究表明,五配位硅、猪等准金属有机化合物具有抗癌、抗菌、调节动植物生长等广谱的生物活性[1],具有广阔的应用前景。在这类化合物的合成中,使用最广泛的配体试剂是醇氨化物,如三乙醇胺等。天然甘氨酸的二羟烷基化产物作为螫合中心的配体,显示了重要的价值[2],但有关手征性配体的研究报道却很少。已经熟知,手征性往往与生理作用密切相关,因而,合成出新型的具有手征性的配体试剂,对于所参与配位的金属有机化合物,不仅在结构上,而且在生物活性的研究上,均有重要意义。本文利用L一丝氨酸及L一苏氨酸与氯乙醇在碱性条件下反应,…     

工业2—氨基蒽醌的高效液相色谱分析

本文报道了工业2－氨基蒽醌的正相高效液相色谱分析方法。采用正相硅柱,紫外及荧光检测器,以环已烷、乙酸乙酯、二氧六环和甲醇四种有机溶剂作为流动相,用面积归一化法可以满足工业分析的要求。     

近年来ɑ-羰基二硫缩烯酮类化合物的Vilsmeier反应

在有机合成中,Vilsmeier反应一直是广泛应用的一类有机反应,其中Vilsmeier试剂是取代酰胺和卤化物形成的混合物。在Vilsmeier试剂的作用下,反应物发生甲酰化、氯化甲酰化、芳香化、重排、脱水、环化等反应,制备了大量在农药、染料和医药方面具有重要应用价值的化合物。本文主要介绍了ɑ-羰基二硫缩烯酮的Vilsmeier反应。     

硝酸银的提纯研究

目前,国内生产的照相级及试剂级硝酸银中的单项杂质含量5mg/L左右,高于国外产品,直接影响了其使用效果,因此,研制先进可行的硝酸银提纯工艺,对我国感光材料等相关工业的发展具有十分重要的意义。本针对感光材料所需高纯硝酸银质量要求,采用了共沉淀一离子交换法提纯工艺,实验证明该法是可行的。     

微波-膨胀石墨-Fenton试剂协同催化氧化甲基橙废水

研究了微波、膨胀石墨和Fenton协同催化氧化法处理甲基橙(MO)废水工艺,探讨了各种因素对废水脱色效果的影响。结果表明,微波-膨胀石墨-Fenton试剂氧化体系产生了明显的协同效应,能高效快速降解废水中的MO。在优化工艺条件下,即在50 mL初始pH为4、MO质量浓度为450 mg/L的废水中,膨胀石墨用量1 g/L、微波辐射功率259 W、微波辐射9 min、双氧水用量为3 mL/L、n(H2O2):n(Fe2+)=40:1条件下,甲基橙脱色率达到了99.8%。     

快速检测水发或水产品中甲醛成份的试纸

正产品和技术简介:目前在国内市场,食品尤其是水发产品或水产品中违法使用甲醛的现象比较严重,给广大消费者的身体健康带来极大的威胁。因此水发产品或水产品中微量甲醛的污染和监测问题引起了人们的关注。测定甲醛比较成熟的方法有变色酸比色法,乙酰丙酮比色法,酚试剂法,气相色谱法等。但这些方     

水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法(HJ 535-2009)中滤纸的预处理方法的研究

该方法用絮凝沉淀法预处理样品的滤纸本身会残留部分氨,滤纸经不合适方法预处理,会带入分析过程中。本研究项目就是选用适当的方法对滤纸进行预处理,去除残留的氨。减少样品分析过程中因滤纸问题引起的偏差,提高了该方法的准确度。     

Fe/C微电解+Fenton试剂处理酸性品红废水的研究

考察铁屑投加量、碳铁质量比、废水pH、曝气量、反应时间对品红废水脱色率、COD去除率的影响,采用芬顿法进一步处理微电解出水。结果表明,在废水pH 2.5,铁屑投加量60 g/L,碳铁质量比2∶1,曝气量600 mL/(min·L),反应时间3 h处理效果最好,脱色率和COD去除率分别达到了94.42%,66.28%;不调节微电解出水pH,投加12 mL/L FeSO_4(浓度0.1 mol/L),6 mL/L H_2O_2(质量分数30%),反应20 min,出水COD 55.49 mg/L,色度58.9倍。