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21.
本文用 X 射线衍射,扫描电镜分析研究了 Ti/SnO_2—SbOx—P_tOx 氧化物电极的表面结构,发现 Sb 在 SnO_2中形成固溶体;Pt 能和 Sn 发生相互作用形成 PtSn 金属间化合物。电极中少量的 P_t 能使电极活性和寿命大大提高,主要有两个原因:第一.锡锑掺杂微量铂后涂层的表面积增大。第二.掺杂铂后,导电率增加。从 X 射线衍射图中还看出,Ti 基体能与活性层形成 Ti_6Sn_5金属间化合物,正是由于氧化物间形成了固溶体,界面间形成了金属化合物、使得基底与氧化物之间相互渗透,加强了基底与涂层的附着力。电极失效的原因主要是活性层的溶解和 Ti 基上 Ti 氧化物的形成。Ti 氧化物是在 Ti 基体与涂层之间,起了隔离层的作用,它使电极的导电性大大降低。SnO_2半导体近几年已经被用于电分析化学、电催化和光电化学研究中的工作电极,因为它具有高的导电率,高的机械强度,优良的耐腐蚀性,这些都符合做阳极材料的要求。因此,岩仓千秋等人近来研究了 Ti/SnO_2—SbOx—MOx(M 代表贵金属)电极在 KOH 和NaCl 溶液中的析氧和析氯的电催化活性。在过去的几年中,我们着重对 Ti/SnO_2—S_bOx—PtOx 电极在 H_2SO_4,NaCl 溶液中析氧和析氯,做为阳极材料其制作工艺、组成与它的催化活性以及使用寿命的关系进行了研究。要真正使得该电极能应用于 H_2SO_4介质中的电解及氯碱工业,弄清它的活性层结构及其作用机理是非常重要的。制得的 Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极,有优良的催化活性,有希望在 NaCl 电解中取代Ru—Ti 电极。为了进一步改进 Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极的性能,扩大电极的应用范围,找出电极失去活性的原因是十分必要的。国外关于 Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极失效原因的报导几乎没有,只是日本的岩仓千秋等人对 Ti/SnO_2—SbOx—MOx(RuOx)电极失效的原因提出过一个假设,然而,他们并没有给予实验依据。通过实验,我们发现Ti/SnO_2—SbOx—PtOx 电极失效是一个渐变的过程。电解过程中总是伴随着表面层的溶解,直至最后 Ti 上形成了高阻性的氧化物而导致电极最终失效。 相似文献
22.
这种基于锗的多组分催化体系可用做PET的缩聚反应催化剂,由它制得的PET可用于生产瓶子、纤维或薄膜。该多组分催化体系含有锗和不少于1种的催化增效剂,此增效剂可从铝、硅、铜、锰、锂等的化合物中选择,如它们的酸、碱、盐、氧化物或有机络合物。与金属缔合的配位体的变化对催化剂的活性是有影响的。例如:对铝的共催化剂而言,铝的乳酸盐或羟基醋酸盐的活性是不同的。 相似文献
23.
在不同的热处理气氛与气流速度下制备了钌钛氧化物金属阳极,测定了电极的析氯电位、析氧电位及强化寿命。并对涂层进行XRD与SEM分析。实验表明,改变热处理气氛与气流速度可使电极表面边界层中的氧含量发生变化,直接影响金属氧化物电极涂层的微观形貌,结构与组成,从而导致电极析氧活性与强化寿命的改变。热处理时,在边界层中保持较高的氧含量有助于充分形成钌钛氧化物固溶体,提高金属阳极的析氧电位与工作寿命。 相似文献
24.
25.
26.
《高科技纤维与应用》2006,31(5):47
一种排烟脱硫装置,通过将平板状的平板活性碳纤维薄板和波板状的波板活性碳纤维薄板交替层叠,形成通路在上下方向延伸的状态,而构成催化剂层的活性碳纤维层,并通过将生成硫酸用的水利用毛细渗透供给催化剂层的活性碳纤维层,可用最少限度的水量把水分均匀地添加到活性碳纤维层除去硫氧化物(SOx),可减少除去硫氧化物(SOx)用水。 相似文献
27.
28.
29.
本文利用APDC/MIBK萃取体系,从高纯稀土氧化物中分离、富集铁、铅、镍、锌杂质元素,用火焰原子吸收光谱法测定,详细研究了萃取条件等,拟定了连续测定高纯稀土氧化物中铁、铅、镍、锌的分析方法,经对氧化(钅闲)、氧化钐等样品实际分析,获得满意结果。 相似文献
30.
可以通过用合成聚酯的原料与金属烷氧化物或其衍生物(例如:烷氧化硅)的酯交换和缩聚来制得这种聚酯树脂,通过DSC分析,得知其熔化热函对结晶热函之比大于0.8。 相似文献