泡沫塑料富集-火焰原子荧光光谱法测定土壤及水系沉积物中微量铊

建立了一种采用硝酸-氢氟酸溶解样品,泡沫塑料富集-火焰原子荧光光谱法测定土壤及水系沉积物中微量铊的方法,并优化了实验条件,在取样0.5 g,解吸体积10 mL时,方法检出限为0.012 mg/kg,定量限为0.04 mg/kg。     

活性炭吸附分离-8-羟基喹啉紫外分光光度法测定铊

研究并改进了在HCl介质中用活性炭吸附铊及草酸胺解吸铊的分离方法,使铊与干扰元素分离富集。以8-羟基喹啉为配合剂与铊(Ⅲ)形成的配合物,在λ=230 nm处有最大吸收,Tl(Ⅲ)质量浓度在0~24μg/25 mL范围内符合比耳定律。回收率在96.5%~101.8%之间。     

黄金冶炼酸性废水提标处理试验研究

对高浓度含砷、铊的黄金冶炼酸性废水进行了氧化-二段混凝沉淀-絮凝处理研究,考察了氧化剂、混凝剂用量和pH值对去除效果的影响。最佳工艺参数为:30%H2O21.5 g/L、FeSO4·7H2O 4.5 g/L、FeCl33.75 mg/L、PAM 15.625 mg/L,pH=6~7。在最佳工艺条件下,砷浓度从298 mg/L降至0.013 2 mg/L,铊浓度从9μg/L降至0.021 9μg/L。处理后废水中砷浓度可达到GB3838-2002《地表水环境质量标准》III类标准,铊浓度可达到GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》。     

离子液体超声萃取-液/液微量反萃取-GFAAS法测定地表水中痕量铊

在p H=5的盐酸羟胺介质中,地表水中的TI+与螯合剂DCH-18-Crown-6配位后采用离子液体[Hmim][PF6]室温下进行超声萃取,离心分离后离子液体相用HNO3(2 mol/L)进行微量反萃取分离,水相辅以Pd(NO3)2和Mg(NO3)2混合基体改进剂进行GFAAS法测定。试验测试了p H、DCH-18-Crown-6浓度、超声萃取时间、[Hmim][PF6]的用量以及共存离子对萃取效率的影响。在最佳试验条件下,铊的质量浓度在0~50μg/L范围内线性良好,方法检出限可达0.03μg/L,加标回收率为98.0%~102%。试验表明该方法具备简单、快速、取样量小与检出限低等特点,可用于环境样品中痕量铊的分析。     

TBP萃淋树脂分离GFAAS测定水与废水中的铊

本文对磷酸三丁酯（ＴＢＰ）萃淋树脂作为柱填料分离富集铊的介质,酸度,洗脱条件及干扰情况等进行了实验研究。结果表明Ｔｌ（Ⅲ）在王水介质中可被ＴＢＰ萃淋树脂定量吸附富集,以亚硫酸铵溶液为洗脱剂,将吸附在ＴＢＰ树脂上的Ｔｌ（Ⅲ）还原为Ｔｌ（Ｉ）而被解脱,用石墨炉原子吸收法完成测定,方法干扰少,快速简便,样品无需经过复杂的前处理。方法的检出限为０．００３ｍｇ／Ｌ,对含Ｔｌ０．０３２ｍｇ／Ｌ的样品测量的变异     

ICP-MS检测铊中毒事件中的痕量铊

本文建立了一个使用 (HNO3+HClO4)和 (HNO3+H2 O2 )湿法消解样品 ,用电感耦合等离子体质谱法 (ICP -MS)测定人尿、血清和脏器样品中痕量铊的方法。选择了仪器最佳操作参数 ;选用铼 (Re)作内标元素 ,可补偿基体效应。方法的检出限为 0 .0 0 8ng mL ,加内标回收率为 93～ 1 1 0 % ,相对标准偏差 (RSD)为1 .8～ 5.7%。     

高铊粗镉的真空冶炼方法

本发明涉及一种高铊粗镉的真空冶炼方法,采用含量为0．1％～5％（重量）铊的粗镉为原料,熔融状态的原料进入真空炉中,控制真空度为1—10Pa,温度为380～460℃,保持真空度和温度不变,冶炼时间30-90min,使镉在真空低压条件下挥发鸵不挥发,可以使镉中铊的含量降到0．0015％～0．002％（重量）,得到纯度大于99．99％的镉,达到精镉的要求。     

含铊锌原料湿法冶炼的生产实践

分析了铊在湿法炼锌浸出-净化-电解过程中的行为,并通过实践确定了高铊锌原料湿法处理的工艺条件、工艺控制,介绍了存在的问题和解决措施.     

我国工业铊污染产排节点与治理

近年来,我国涉铊环境污染事件频发,且涉铊污染物来源复杂。通过系统分析我国工业铊污染的来源,绘制涉铊重点行业含铊污染物产排放节点图。进一步分析我国涉铊工业污染的治理技术。最后,提出完善我国工业铊污染防治的若干建议。     

高纯碘化铊的制备及其发光特性

以金属铊为原料,用硝酸溶解－碘化钾沉淀－真空升华的方法制备了高纯碘化铊,并且制备出多种球形碘化铊复合卤化物,碘化铊既可以单独用作绿光材料,也可以作为添加剂与其它金属卤化物复合得到复合金属卤化物发光材料,满足不同的使用要求,文章用图表介绍了碘化铊用作金属卤化物灯发光材料的发光特性。