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261.
液膜分离富集与测定工业废水中痕量铊 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了TBP,聚丁二烯,磺化煤油,TU和Na2SO3溶液乳状液膜体系中,Tl^3+的迁移行为,在选择条件下Tl^3+的迁移率达99.4%以上。该条件下许多金属离子如Cu^2+,Pb^2+,Zn^2+,Co^2+,Ni^2+,Cd^2+,Ca^2+,Mg^2+,Fe^3+,Al^3+,Mn^2+Au^3+等都不被迁移,只有Tl^3+能与这些金属离子得到彻底的分离富集,用于富集测定工业废水中痕量铊,结 相似文献
262.
铊及其化合物有剧毒,在湿法炼锌工艺生产过程中存在环境污染风险,但是湿法炼锌过程中间物料中铊的存在形态复杂,含量低且不稳定,造成湿法炼锌过程含铊中间物料中铊的跟踪监测与检测较为困难。本文利用铁盐及硫酸-溴化钾萃取富集消除复杂基体成分对铊测定的干扰,使Tl3+与Br-形成的[TlBr4]-配阴离子被甲基异丁基甲酮(MIBK)定量萃取后形成离子配合物,进行有机相中铊的测定。通过优化仪器测定条件,确定石墨炉灰化温度400℃,原子化温度1 650℃,从而实现对锌冶炼工艺含锌中间物料中铊元素含量的准确测定。方法的检出限为0.27μg/L,RSD<10%,加标回收率为95.2%~102.6%,分析结果经与ICP-MS检测数据对比,结果准确可靠。 相似文献
263.
264.
针对铅冶炼工作场所空气中的铊、砷、镉等的含量的快速检测难题,利用升级改造后电感耦合等离子体发射光谱仪,通过使用微孔滤膜收集空气中烟尘,采用高氯酸、硝酸进行消解溶样,配制铊、砷、镉等标准溶液,使用ICP-AES仪器进行铊、砷、镉谱线的选择和干扰校正,能够实现一次溶样,同时完成多种重金属有害元素测定,方法准确快捷,试验研究加标回收率在98%~103%之间,铊、砷、镉的检出限分别达到0.001 5μg/mL、0.002 1μg/m、0.000 1μg/mL等,很好地满足了企业对空气中有害元素快速检测需求。 相似文献
265.
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267.
台秤游铊失准的主要原因有:正常使用中的磨损,调整腔内配重铅块脱落,疏于维护保养以至油腻、污垢累积和保管不善造成丢失等.游铊失准或丢失可直接引起秤量不准甚至不能正常使用.现介绍三种游铊的修配方法: 相似文献
268.
269.
在硫酸介质中, 痕量铊(Ⅲ)与碘化钾反应生成I3-, I3-与罗丹明6G形成1∶1缔合物, 可导致共振光散射明显增强, 据此建立了共振光散射测定痕量铊的新方法。考察了它们的光谱特征:罗丹明6G溶液的共振荧光峰波长为540 nm, (Rh6G-I3)n缔合微粒共振散射峰波长为330、420、580 nm。通过条件试验确定0.4 mL 0.2 mol/L硫酸作为反应介质、0.1 mol/L KI溶液用量为0.4 mL、1.0×10-4 mol/L罗丹明6G 溶液用量为0.4 mL、反应时间为5 min。进一步考察发现, 在580 nm波长, 共振散射光强度增加值与溶液中铊浓度呈线性关系, 方法的线性范围为0.005~0.10 mg/L, 检出限为0.001 2 mg/L。方法应用于工业废水中铊含量的测定, 结果与ICP-MS法的对照结果基本一致, 相对标准偏差(RSD, n=6)为1.8%~3.2%。 相似文献
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