云浮硫铁矿区伴生铊分布特征及迁移富集规律

就云浮硫铁矿床伴生铊在岩矿石中的分布情况、与其他主要元素的相关性、赋存形态及在生产硫铁矿过程中铊元素的迁移富集规律进行分析,认为铊主要以类质同像的方式置换绢云母、钾长石中的K+,从而赋存在其中,并为矿区回收伴生铊的方式指明了方向。     

低温纯Ar气中Tl2O分压对Tl2Ba2CaCu2O8超导薄膜相组成与性能的影响

研究了高压Ar气氛中750℃低温下Tl2O分压对Tl2Ba2CaCu2O8超导薄膜相组成及其性能的影响。结果表明采用名义比为Tl1.9Ba2Ca2Cu3Oy的混合物作铊源时．生成的Tl2O分压达到最佳值。在该Tl2O分压下,获得了单相c取向的Tl2Ba2CaCu2O8超导薄膜,其Tc值达到108K;高于该分压时,薄膜中出现Tl2Ca3O6、Tl2O3。等杂相,导致膜面粗糙度增大和Tc值下降;低于最佳Tl2O分压．薄膜中生成了Tl2Ba2CaCu2O8和Tl2Ba2Ca2Cu3O10的共生相,导致Tc值下降;而Tl2O分压的进一步降低．则薄膜在铊化中不形成超导相。     

荧光猝灭法测定痕量铊(Ⅲ)

研究了利用荧光猝灭法测定三价铊离子。本方法是基于三价铊与碘化钾反应生成了单质碘,碘致使荧光素发生荧光猝灭,从而间接测定三价铊。铊离子浓度在85—360μgL范围内,荧光强度差值与铊离子浓度呈线性关系,线性回归方程△F=2．80C-224,相关系数r=0.9991,检测限为4、3μg／L。方法简便,用于水样测定铊,效果良好。     

饮用水源水中含铊、镉的去除方法研究

2013年7月,广西贺州市发生水体铊、镉等重金属污染事件,贺江合面狮段水体受到铊和镉污染。以污染水体为试验对象,通过试验,制定在弱碱性条件下,用高锰酸钾进行预氧化,聚合硫酸铁混凝吸附共沉除铊、镉的应急水处理技术方法,处理水的铊和镉浓度均符合国家《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006标准。     

微分电位溶出法测定水中铊

经过试验,选择在 0. 1mol/L的醋酸盐和 0. 009mol/L的EDTA介质中,以微分电位溶出法测定水中微量铊,方法简单,灵敏,结果准确,在 -1. 10V(Vs·SCE)下电解 100S,可检出2. 0μg/L的铊,铊浓度在 5. 0~100. 0μg/L范围内,溶出峰高与浓度成良好线性关系,该法的精密度RSD为 0. 9% ~7. 1%,回收率为 97. 0% ~101. 3%。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定金精矿中铊

目前在黄金行业,金精矿冶炼过程中环保元素如铊、砷等的检测受到越来越多的关注,而金精矿中铊的检测尚无标准可依。采用盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解金精矿样品,在王水介质中,在过氧化氢、三氯化铁存在下,使用聚氨酯泡沫富集铊,与杂质元素分离,并在沸水浴中使用硝酸(1+99)进行解脱,选择Tl 190.801nm为分析线,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铊,建立了金精矿中铊的测定方法。通过试验,确定了最优分离富集参数,即为15%(V/V)王水、3%(V/V)过氧化氢、0.5g/L铁盐介质。铊的质量浓度在0.10~500μg/mL范围内与其发射强度呈线性,相关系数为0.999 9;方法的测定下限为6.5μg/g。金精矿中共存元素由于泡沫的分离富集作用而不影响测定。实验方法用于测定4个金精矿样品中铊,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为2.1%~5.0%;按照实验方法对金精矿样品中铊进行加标回收试验,回收率为92%~101%。     

放射性氯化铊(~(201)Tl)注射液的临床前药理研究

氯化铊(~(201)Tl)注射液在美、英、法、日及其他一些国家已先后生产供货,并成为心肌缺血性疾病诊断用的主要放射性药物。近年有人试用于肺癌和甲状腺癌等肿瘤的诊断,已取得一定的成功。根据我国政府药政部门的要求,对国外已用于临床的药物,在国内首次研制中