铊原子激光共振电离研究

用 N d:YAG激光及其泵浦的染料激光进行铊原子三步共振电离。求解了非饱和共振过程速率方程 ,计算出基态和激发态吸收截面 ,给出电离效率分别与激发电离速率以及作用时间的变化关系 ,得到饱和激发电离的流量条件和通量条件。     

选择性螯合滴定法测定铜,锡,锆,汞,钯和铊

本文提出以ＤＬ－半胱氨酸（ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ）作释放剂，用选择性螯合滴定法分别测定铜、锡、锆、汞、钯和铊。该方法是基于先用ＥＤＴＡ螯合Ｃｕ＾２＋、Ｓｎ＾４＋、Ｚｒ＾４＋、Ｈｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｔｌ＾３＋和其它金属离子，然后巧妙地运用掩蔽剂消除干扰离子，分别用ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ解蔽，测定单一元素（例如铜），其它金属离子均不干扰。在测定条件下，试剂（ＤＬ－Ｃｙｓｔｅｉｎｅ）不与大量其它金属－     

黑化砂对水中铊离子的去除效果研究

通过滤柱小试研究了黑化砂对水中铊的处理能力,并探讨了去除机理。结果表明,石英砂新砂对铊的去除能力较弱,黑化砂通过物理、化学和生物共同作用,能将0. 5μg/L铊降至标准限值(0. 1μg/L)以下。黑化物质主要由氧锰化合物构成,滤料使用年限越长,对铊的去除效果越佳。     

ICP-MS法测定生活饮用水和地表水中的铊元素

用电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水和地表水中的铊元素,该方法不需要进行繁琐的分离富集等预处理,也避免了光谱干扰,十分简便、快速。结果表明,该元素的检出限为7.0×10-4μg/L,加标回收率在95-102%,对质控样品平行测定6次,相对标准偏差为0.6%,完全满足对生活饮用水和地表水进行铊元素分析的要求。     

组合电极-改换介质-阳极溶出伏安法分离重叠峰的研究

采用自制的挂汞电极进行了阳极溶出伏安法改换溶出介质的可行性研究。在１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ＋２ｍｏｌ／Ｌ乙二胺溶液中溶出得到再现性较好的Ｐｂ２＋,Ｔｌ＋离子的溶出峰。表明改换介质可分离重叠峰,消除共存离子干扰和提高分析灵敏度。以ＨＣｌ为电解底液,乙二胺溶液为溶出介质时,Ｐｂ２＋浓度在７.２×１０－８～２．９×１０－６ｍｏｌ／Ｌ之间与溶出峰高呈线性关系。此方法用于黄铁矿中Ｐｂ２＋的测定,结果满意     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锭中铊

研究了待测溶液中介质对测定铊的影响,考查了共存元素的干扰,选择了仪器最佳工作条件,试验了分离铅基体的方法。在优化的试验条件下,方法精密度好,标准加入回收率在98％～103％之间,该方法适合于铅锭中铊的测定。     

精制铼酸铵除铊的试验探索

用粉末活性炭与KI吸附除铊效果不好.在溶液pH为10时,分析纯TiO2吸附铊的效果较佳.当除铊后液中Ti含量为0.1～1 mg/L时,树脂吸附后液Ti＜0.01 mg/L.较佳的工艺条件:精制铼酸铵与纯水的固液比1∶8,温度60℃溶解,加入分析纯双氧水(与精制铼酸铵液固比1∶1.8),保温反应1.5h后,加入分析纯二氧...     

以偶合反应萃取催化光度法间接测定铊

研究了在pH 5 .5的弱酸性介质中 ,利用Tl(Ⅲ )置换出Cu(Ⅱ ) EDTA络合物中的Cu(Ⅱ )和Cu(Ⅱ )催化H2 O2 氧化邻氨基酚的指示反应相结合 ,通过测量 42 4nm下有机相的吸光度 ,建立了偶合反应萃取催化光度法间接测定铊的新方法。该方法的线性范围为 :0 .0 0 10～ 0 .5 0mg·L- 1 ,检出限为 :6.1× 10 - 1 0 g·ml- 1 ,可用于粉煤灰中Tl(Ⅲ )的测定。并对反应机制进行了探讨 ,建立了动力学方程式。     

高铼酸铵除铊试验研究

从铜冶炼污酸中提取的高铼酸铵含有一定量的Tl元素, 影响高铼酸铵品质及制约铼产品的末端应用.文中采用传统的吸附法进行除Tl, 用活性炭、TiO₂、KI与XH30树脂进行静态吸附探索性试验; 在此基础上, 考察了铼液浓度、吸附线速度、铼液pH对XH30树脂动态吸附Tl的影响.结果表明, 活性炭与KI对Tl吸附效果不理想; TiO₂与XH30树脂长时间动态吸附Tl的吸附率分别达96.9 %、97.95 %; 用XH30树脂装柱吸附Tl, 当铼液Re为10 g/L, 铼液Tl约为5 mg/L, pH值为8.5时, 控制吸附线速度为8 cm/min, Tl去除率稳定在93.4 %, 铼液经重结晶后高铼酸铵品位稳定在99.99 %以上.      

铊元素分析在非卡林型金矿找矿中的应用研究

通过对陕西、新疆、青海等地金矿床(异常) 研究,发现颇具特色的铊异常能准确反映金矿(化) 体赋存部位,上、下盘,矿体边界,矿体剥蚀情况,微弱构造蚀变,隐伏金矿(化) 体等,说明方法非常成功,并具较高应用价值。认为铊可能是较广泛存在的类型各异金矿特征找金指示元素,这将在当前面临寻找隐伏矿任务加大的状况下,开辟新思路,提供新途径。