从30MeV／核子^12C离子辐照过的铅靶中分离汞和铊

用３０ＭｅＶ／核子＾１２Ｃ离子辐照天然铅厚靶，使用熔化铅靶－热色谱装置使汞元素从含许多元素产物的铅靶中分离出来。利用“母牛法”，通过液－液萃取周期性地提取出Ｔｌ。通过观察＾２０８Ｈｇβ＾－衰变子体＾２０８Ｔｌ的存在，确证新核素＾２０８Ｈｇ已被合成。     

火焰原子吸收光谱法快速测定铊

提出了用火焰原子吸收光谱法快速测定矿物及冶金物料中铊量的新方法;样品加标回收率为97 5%～116%,相对标准偏并为2 0%～4 0%。用于冶金生产工艺中铊的分析,快速简便,效果良好。     

^201TlCl注射液中铊载体的分光光度测定

研究了分光光度法测定２０１ＴｌＣｌ注射液中载体铊的含量。用溴水作氧化剂，将Ｔｌ（Ⅰ）氧化为Ｔｌ（Ⅲ），并加入磺基水杨酸除去过量溴，以对硝基苯重氮氨基偶氮苯（简称镉试剂）为显色剂，聚乙二醇辛基苯基醚（乳化剂ＯＰ）为胶束增溶剂在水相中直接测定Ｔｌ（Ⅲ），显色体系为ｐＨ＝１１．７的ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ４ＯＨ缓冲溶液，配合物的最大吸收波长为４６９ｎｍ，摩尔吸光系数为１．３７×１０４ｍ２／ｍｏｌ。     

催化—XRFA测定高纯碳酸锶中痕量铊

在硝酸介质中,铊（Ⅰ）催化高硫酸铵氧化二价锰生成二氧化锰的反应,制成薄样,以X射线荧光光谱法测定。所拟方法的检测限为0.01ng/mL,0.01～14ng/mL铊与MnKa线净强度成线性。     

固相萃取-电感耦合等离子体质谱法测定钢铁冶炼工业废水中铊

准确测定钢铁冶炼工业废水中铊,对钢铁冶炼排出的工业废水进行源头监测和控制铊污染具有重要意义。因钢铁冶炼工业废水盐分较高且铊含量较低,基体效应较为显著,故实验以γ-氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷(KH792)改性纳米二氧化硅材料作为吸附剂,用固相萃取技术对铊离子进行分离富集,以2.0 μg/L ¹⁰³Rh作为内标,²⁰⁵Tl作为检测对象,建立了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定钢铁冶炼工业废水中铊的方法。优化后的固相萃取条件如下:吸附pH值为8.5,吸附时间为15 min,样品体积为40 mL,吸附速率为1.5 mL/min,用5.0 mL 1.0 mol/L硝酸以0.5 mL/min的速率进行洗脱,富集倍数为8。在优化的实验条件下,在铊的质量浓度为0.10~10.0 μg/L范围内,以铊质量浓度为横坐标,铊信号强度与铑内标元素强度的比值为纵坐标,绘制校准曲线,其线性相关系数为0.999 9。检出限为0.002 3 μg/L,定量限为0.007 7 μg/L。将实验方法应用于钢铁冶炼工业废水中铊的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.55%~2.8%,加标回收率为93%～101%。将实验方法应用于模拟钢铁冶炼工业废水中铊的测定,测定值与理论值基本一致。     

ICP-MS法与石墨炉原子吸收法测定矿山废水中铊含量的比较

通过对比测定矿山废水中铊含量的ICP-MS法与石墨炉原子吸收法,为选矿废水中铊的测定提供可靠的方法,在确定ICP-MS法与石墨炉原子吸收法工作曲线的基础上,对矿山选矿废水中铊进行测定并确定最佳测定方法,检测结果中石墨炉原子吸收法的测定结果 1.57μg/L,加标回收率为94%~108%;ICP-MS法的测定结果为1.92μg/L,加标回收率为86%~98%;结果表明,对于复杂水体中铊的测定,石墨炉原子吸收法具有较高的抗干扰能力、重现性、准确度和精密度,即矿山选矿废水中铊的含量检测石墨炉原子吸收法优于ICP-MS方法。     

含镉铊物料中组元镉和铊活度系数的测定研究

在400～700℃范围和10～60Pa条件下进行真空蒸馏含镉和铊等元素物料的实验,通过测定镉和铊的化学成分,计算组元的活度系数,并用最小二乘法拟合实验数据,得到镉与铊活度系数与温度、成分关系以及活度系数与温度及成分之间的关系,为真空冶金蒸馏法获取镉和铊材料提供理论依据．     

核辐射探测器用溴化铊材料的真空蒸馏提纯及其单晶特性研究

报道了溴化铊多晶材料的真空蒸馏提纯工艺对溴化铊(TlBr)单晶性能的影响。先以硝酸铊(TlNO3)和氢溴酸(HBr)为原料,采用化学共沉淀法合成了TlBr多晶粉体,然后采用真空蒸馏法(VD)在不同的温度(520~640℃)下对TlBr多晶粉体进行提纯,用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)研究不同的提纯温度对多晶粉体纯度及杂质含量的影响。接着选用纯度较高的TlBr多晶粉体采用垂直布里奇曼法生长了直径为8 mm的TlBr单晶。ICP-MS测试结果表明,真空蒸馏提纯后,TlBr多晶粉体杂质含量均减小一个数量级;单晶的X射线衍射(XRD)测试表明,生长出的TlBr单晶其主要生长方向为[110];晶体的电阻率提高1个数量级以上,达到109W.cm,光学特性也明显改善,适合于探测器的制备。