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971.
Shu-Jun Qiu Hai-Liang Chu Jian Zhang Yao Zhang Li-Xian Sun Fen Xu Da-Lin Sun Liu-Zhang Ouyang Min Zhu J.-P.E. Grolier Michael Frenkel 《International Journal of Hydrogen Energy》2009,34(17):7246-7252
In order to elucidate the effects of metallic La addition on the performance of Ti–V-based hydrogen storage alloys as negative electrodes for nickel/metal-hydrides batteries, Ti0.17Zr0.08-xLaxV0.35Cr0.1Ni0.3 (x = 0, 0.01, 0.02, 0.03, 0.04) alloys were prepared and their structural and electrochemical properties were systematically investigated. X-ray powder diffraction (XRD) results showed that these alloys were mainly consisted of C14 Laves phase with a hexagonal structure, V-based solid solution phase with BCC structure and C15 Laves phase with a cubic structure. The electrochemical measurements indicated that the maximum discharge capacities of the alloy electrodes decreased from 337.3 mAh/g (x = 0) to 262.5 mAh/g (x = 0.04) and that the substitution of Zr with metallic La in the alloys had no obvious effect on the capacity retention rate (C100/Cmax, C200/Cmax). The high-rate dischargeability (HRD) of the alloy electrodes at the discharge current density of 800 mA/g first increased from 69.01% (x = 0) to 71.13% (x = 0.01) and then decreased to 65.35% (x = 0.04). In brief, the HRD was improved with an optimum La content in the alloy (x = 0.01). The electrochemical hydrogen kinetics of the alloy electrodes was further studied by means of electrochemical impedance spectroscopy, linear polarization, anodic polarization and potential-step measurements. The charge-transfer reaction resistance Rct decreased for x = 0.01 with respect to x = 0 and then increased with the increase of x, while exchange current density I0, limiting current density IL and hydrogen diffusion coefficient D were all increased for x = 0.01 with respect to x = 0 and then decreased with the increase of x. The optimal content of La in Ti0.17Zr0.08-xLaxV0.35Cr0.1Ni0.3 alloys for negative electrodes in alkaline rechargeable secondary batteries is x = 0.01 in this study. 相似文献
972.
通过微波法化学镀镍对纳米碳纤维(CNFs)进行表面改性,采用熔融共混法制备CNFs/低密度聚乙烯(LDPE)纳米复合材料,在模压硫化过程中施加磁场,实现表面镀镍CNFs在LDPE基体中的取向,研究了CNFs的掺杂对CNFs/LDPE纳米复合材料结晶性能的影响,采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)观察刻蚀后样品中CNFs分散、取向情况和球晶形貌,采用X射线衍射仪(XRD)分析纳米复合材料结晶性能。研究发现,在LDPE基体中CNFs的掺杂对纳米复合材料结晶性能有着较大的影响;掺杂CNFs使LDPE的结晶度下降,且掺杂样品需较长时间的刻蚀才能看到清晰的球晶结构,LDPE的球晶结构较明显,其直径约6μm,CNTs的取向使纳米复合材料的结晶度增大。 相似文献
973.
2,4-二羟基苯甲酸在3种树脂上的吸附特性 总被引:1,自引:0,他引:1
通过静态和动态吸附实验, 研究了717(凝胶型,强碱)、D201(大孔型,强碱)和D301R(大孔型,弱碱)3种阴离子交换树脂对水溶液中2,4-二羟基苯甲酸的吸附特性. 结果表明,717和D201在pH 4~11时、D301R在pH 3~9时吸附能力最好. 在pH=5及温度293~313 K、初始浓度0.6488~6.488 mmol/L条件下,D301R, 717和D201对2,4-二羟基苯甲酸的等温吸附规律均符合Freundlich模型,最大平衡吸附量分别为2.98, 2.66和2.54 mmol/g(吸附未达饱和),均为物理性自发吸附的放热过程. 动力学实验数据用准一级模型方程拟合比准二级更接近实验值. 5%(w) NaCl+2%(w) NaOH脱附液100 mL均可有效洗脱3种树脂上吸附的2,4-二羟基苯甲酸,脱附率达99%. 相同条件下,D301R树脂对2,4-二羟基苯甲酸的吸附性能优于D201和717树脂. 相似文献
974.
采用TG-DTG技术研究了超分子化合物α-K2(HGly)3[SiW11Fe(H2O)O39].24H2O的非等温动力学。运用Coats-Redfern积分法和Achar微商法对非等温动力学数据进行了分析,得出了热分解反应的机理函数、动力学参数以及3步分解反应的活化能E和lnA。 相似文献
975.
Mariane Trépanier Christopher A. Dorval Dion Ajay K. Dalai Nicolas Abatzoglou 《加拿大化工杂志》2011,89(6):1441-1450
The rate of syngas (H2/CO) consumption over a RuKCo/CNT Fischer–Tropsch synthesis (FTS) catalyst was measured in a fixed bed microreactor at 210–225°C, 2–3.5 MPa, H2/CO feed molar ratios of 1–2.5, and gas hourly space velocity (GHSV) range of 2700–3600 h?1. The data have been used to model the kinetics of the FTS reactions within the range of the studied conditions. One empirical power law model and four semi‐empirical kinetic models based on Langmuir–Hinshelwood‐type equation have been evaluated. The best fitting was obtained with the equation: similar to that proposed by Brötz et al. The estimated activation energy (E = 80–85 kJ/mol) is lower than that is reported in the literature. The validity of these results are restricted to fixed beds with the given catalyst in the tested conversion regime. 相似文献
976.
In this study, we present the experimental results for the crosslinking process of a commercial polyester resin based on measurements of the spin lattice relaxation time T1 of protons, as function of the crosslinking time evolution. Multiexponential decomposition of the evolution of magnetization measured in inversion‐recovery experiments is performed. The population of “rigid” and “mobile” nuclear spin sites was estimated as function of time evolution. In analogy to the usual monomer conversion u, site conversion from “mobile” to “rigid” sites uM were also estimated as a function of time evolution and initial concentrations of the reagents. The multiexponential decomposition approach of T1 relaxation data allows one to follow crosslinking processes. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011 相似文献
977.
978.
以化学反应动力学原理为基础,利用热重分析法作为实验手段,通过线性模拟得出聚酰亚胺(PI)的寿命线性方程。克服了热老化寿命常规法试验时间长、所需试样量大、试验温度高的缺点。得出的理论结果和实际相仿,表明Coats-Redfern方法可以行之有效的估算高级工程材料PI的热老化寿命。 相似文献
979.
采用热重分析,研究了抗氧剂种类及用量对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)热氧化稳定性的影响,并采用Kis-singer、Flynn-Wall-Ozawa和Flynn法对其热氧化降解行为进行了动力学分析。结果表明,抗氧剂1010、1076、702和BHT的用量为0.5‰时就能够显著提高PMMA热氧化稳定性,使其起始热分解温度提高70℃左右,而抗氧剂用量进一步提高对改善PMMA的热稳定性意义不大;动力学分析表明,抗氧剂的加入能够提高PMMA质量损失率小于30%时的热降解活化能,而热分解后期由于降解温度高于抗氧剂熔点,抗氧剂气化逸出,抗氧剂不能有效提高PMMA后期热降解活化能,未能达到提高PMMA整体热稳定性的目的。 相似文献
980.