学生用塑料书套中邻苯二甲酸酯的快速检测

建立了学生用塑料书套中6种常见邻苯二甲酸酯(PAEs)类增塑剂的快速检测方法。以二氯甲烷为萃取溶剂,通过超声萃取对样品中的PAEs进行提取,随后采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)进行检测。结果表明:市售聚氯乙烯(PVC)材质书套中普遍检出了高浓度PAEs,其主要成分为邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)。该检测方法提取效率高,线性范围较宽,回收率高且重现性好。     

利用气相色谱-质谱联用技术测定微藻油脂的组成

采用超临界CO2萃取技术从微藻粉中提取油脂,微藻油脂经预处理后,采用气相色谱-质谱联用技术分析微藻油脂的组成成分.测定结果显示微藻油脂中主要有20种组分,主要是C12到C24的化合物,其中酯类化合物较多,以邻苯二甲酸二异辛酯居多,质量分数占70％以上,其次分别为反式角鲨烯、软脂酸等.     

毛叶山桐子油中脂肪酸组成分析

以毛叶山桐子毛油为原料,利用容量分析方法测定其酸值、碘值及皂化值。以甲酯化方法对山桐子油进行处理后,用GC-MS法对脂肪酸组成和相对含量进行测定,结果显示其碘值为52．15g·（100g）^-1,皂化值195．39mgKOH·g^-1,主要脂肪酸为反式-9,12-十八碳二烯酸、棕榈酸、棕榈油酸等,反式-9,12-十八碳二烯酸含量最高,达59．54％。     

测定纺织品中禁用偶氮染料的不确定度评定

GB/T 17592-2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》规定了纺织品上禁用偶氮染料的测定方法.该测定方法的不确定度来源于校准过程、样品称量、溶液量取和测试过程等.本试验采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定纺织品上禁用偶氮染料中的可分解芳香胺3,3’-二甲氧基联苯胺的含量为例,对影响测定结果的各因素进行分析,评定其不确定度.     

滇韭挥发性成分分析

用同时蒸馏萃取装置提取挥发油并用气相色谱-质谱联用仪对滇韭挥发性成分进行了分离和鉴定,分离并鉴定出95个组分,占峰面积的71 50%,用面积归一化法测定了各种成分的质量分数,其主要挥发性成分为:w(三甲基磷化硫醚) =0 15%,w(丁基丙烯基硫醚) =0 03%,w(1, 2 二乙硫基乙烯) =0 38%,w(烯丙基甲基硫醚) =0 79%,w(二烯丙基硫醚) =0 11%,w(2 甲氧基茴香硫醚) =0 15%,w(甲基乙基二硫醚) =0 02%,w(二甲基二硫醚) =0 08%,w(二烯丙基二硫醚) =0 10%,w(二丙基二硫醚) =1 03%,w〔(甲硫基)二甲基二硫醚〕=0 17%,w(甲基1 丙烯基二硫醚) =0 32%,w(二2 羟基乙基二硫醚) =0 11%,w(二甲基三硫醚) =0 02%,w(甲基2 丙烯基三硫醚) =0 06%,w(二2 丙烯基三硫醚) =0 45%,w(二丙基三硫醚) =1 54%,w(二甲基四硫醚) =0 39%,w(4H 噻唑) =0 02%,w(4, 5 二甲基噻唑) =0 50%,w(4, 5 二甲基异噻唑) =0 06%,w(5 甲氧基噻唑) =0 24%,w(3, 4 二甲基异噻唑) =0 22%,w(3, 4 二甲基噻吩) =0 27%,w(4H 2 乙基噻吩) =0 02%,w(1, 3 二噻烷) =0 03%,w(1, 3, 5 三噻烷) =0 03%,w(1, 2 二硫戊环) =0 09%,w〔2, 4 二硫杂戊烷〕=0 98%,w(3, 5 二乙基1, 2, 4 三硫戊环) =0 55%,w(二甲基亚砜) =0 05%,w(3 甲硫基丁醛) =0 02%,w(2 甲基硫代乙酸) =0 37%,w     

联苯中杂质的分析及去除

利用气相色谱-质谱(GC-MS)法对联苯中所含的主要杂质物进行定性研究,同时利用标样用气相色谱法确定杂质为二苯甲烷、2-甲基联苯、3-甲基联苯和4-甲基联苯。进一步用溶剂结晶法去除了联苯中的杂质,获得99.9%以上联苯。     

中国南海总状蕨藻中脂肪酸和甾醇GC-MS分析

采用GC—MS分析中国南海总状蕨藻中的脂肪酸及甾醇化合物,鉴定出二十三种脂肪酸及四种甾醇。其中脂肪酸主要为十六碳酸(34．42％)、9,12,15-十八碳三烯酸(10．39％)、9,12-十八碳二烯酸(7．63％)、7,10．13-十六三烯酸(5．60％);甾醇主要为穿贝海绵甾醇。     

桠柑皮香精油的提取工艺及成分鉴定

本文采用改进的同时水蒸气蒸馏与萃取法从桠柑皮中提取香精油,经气相色谱-质谱联用（GC-MS）分析鉴定了香精油的化学成分,共分离出73个组分,鉴定了柠檬烯、α-萜品烯、α-月桂烯、α-蒎烯等25个百分含量较高的化合物。     

甘肃竹叶椒乙醇提取物化学成分研究

应用GC—MS联用技术分离鉴定甘肃竹叶椒果皮、叶和种子乙醇提取物的化学成分。从竹叶椒果皮、叶和种子乙醇提取物中分别鉴定出30、39和34个峰,被鉴定出化学成分的相对含量分别占总量的90.3%、89.8%和93.9%。竹叶椒果皮、叶和种子中含量较高的化学成分分别是:4-甲基-1-异丙基-3-环己烯醇(8.9%)、4-亚甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己-3-醇(8.8%);烷烃类(19.0%)、邻苯二甲酸二丁酯(12.2%)、反-9-十八碳烯酸(11.4%);5-烯丙基-1,3-苯并二(?)茂(12.9%)、3,7-二甲基-1,6- 辛二烯-3-醇(12.6%)、烷烃类(11.8%)、4-甲氧基-6-烯丙基-1,3-苯并二(?)茂(10.5%)。     

Mating Communication Systems of Four Plusiinae Species Distributed in Japan: Identification of the Sex Pheromones and Field Evaluation

The sex pheromones of four Plusiinae species in the family Noctuidae, Ctenoplusia albostriata (CA), Macdunnoughia purissima (MP), Syngrapha ain (SA), and Diachrysia stenochrysis (DS) were identified by GC-EAD and GC-MS analyses. These were subsequently evaluated by a series of field trials in different ecological habitats. CA females produced (Z)-5-decenyl acetate (I), (Z)-7-dodecenyl acetate (II), and (Z)-7-dodecen-1-ol (III) in a ratio of 2:100:13. While the antennae of CA males responded to all three components, neither I nor III was essential to capture males. The MP females produced II, III, and (Z)-5-dodecenyl acetate (IV) in a ratio of 100:80:20, and this blend captured the most MP males. Compounds II and III were also identified from SA females, and mixtures ranging from 4:1 to 2:3 were equally attractive to males. DS females only produced one active compound, (Z)-7-decenyl acetate (V), and DS is the first Plusiinae species identified as using only the ω3-compound and none of ω5-compounds, such as II and III, which are common components of Plusiinae pheromones. Using previously published chemical and biosynthetic data, together with the finding from this study, we propose a classification of the Plusiinae sex pheromones.