硅烷接枝交联聚烯烃共聚物POE的研究

以过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂,使用哈克(HAAKE)流变仪研究了乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)接枝交联不同型号的聚烯烃弹性体(POE)(TAFMER DF610、Vistamaxx 6202、Koattro KT-MR-05)的反应规律。结果表明,VTES以化学键接枝到POE分子链上。加工过程中扭矩变化和接枝交联的反应程度与POE的种类有直接关系,其中,DF610更容易预交联,接枝率较高;而Vistamaxx 6202和KT-MR-05在反应过程中产生降解,接枝率较低。对产品凝胶含量影响因素进行方差分析表明,水解前对凝胶含量影响严重的是DCP的含量,而水解后硅烷含量的变化对凝胶含量影响显著。     

加相容剂的聚丙烯汽车仪表盘专用料的研制

以聚丙烯（PP）为基础树脂,聚烯烃热塑性弹性体（POE）为增韧剂,马来酸酐接枝聚丙烯（PP－g-MAH)为相容剂,滑石粉为填料制得性能符合汽车仪表盘要求的专用料,并研究了相容剂含量对共混体系性能的影响。结果表明,相容剂的加入能有效地改善聚合物与滑石粉的相容性,增强两相界面的粘结;当相容剂的用量为9份时,共混体系的拉伸强度和冲击强度达到最大值,与未加相容剂的共混体系相比提高20％－30％。相容剂的加入使共混体系的熔体粘度上升,但熔体流动速率有所下降。     

新型弹性体POE及其应用技术进展

简述了乙烯-辛烯共聚物等聚烯烃弹性体（POE）发展历程,介绍了POE主要特性及产品特点,重点讨论了POE作为增韧改性剂在聚烯烃等高分子材料中的应用技术进展,论述了POE接枝改性产品在工程塑料等聚合物材料中的应用研究现状以及其它领域的应用开发情况。     

PP/POE共混物力学性能研究

用双螺杆挤出机制备了聚丙(烯PP)/聚烯烃弹性(体POE)共混物,研究了POE用量对PP/POE共混物冲击性能、拉伸性能及弯曲性能的影响。结果表明:随着POE含量的增加,PP/POE共混物的冲击强度明显提高;拉伸强度及拉伸模量弯、曲强度及弯曲模量、断裂伸长率及断裂强度均减小。     

硫化体系对动态硫化EPDM/POE热塑性弹性体性能的影响

采用动态硫化的方法在Haake转矩流变仪上制备了三元乙丙橡胶/聚烯烃(EPDM/POE)热塑性弹性体(TPV),并分别对不同硫化体系和硫化剂用量对TPV交联密度和性能的影响进行了研究。结果表明,随硫化剂用量的增加,TPV的交联密度增大,其中硫黄硫化体系的TPV变化最明显;采用硫黄硫化体系和酚醛树脂硫化体系制备的TPV性能优于过氧化物硫化体系,并且DCP和硫黄分别在用量为0.5份,酚醛树脂在1.0份时性能较佳。     

原位生成MDMA补强POE的研究

通过氧化镁与甲基丙烯酸(MAA)中和反应原位生成了甲基丙烯酸镁(MDMA),研究了MDMA各种因素对POE硫化胶性能的影响。结果表明,DCP用量、MgO/MAA摩尔比及MDMA理论生成量对POE硫化胶力学性能都有较大影响;三者用量依次为2份、0.5和30份时,硫化胶综合力学性能较好。DCP硫化的POE硫化胶拉伸强度可达26.82MPa。MDMA补强的POE硫化胶具有较好热氧老化性能、较高邵尔A硬度、高拉伸强度和高拉断伸长率。     

POE对NR性能的影响研究

研究了不同牌号POE对天然橡胶(NR)性能的影响,结果表明POE 8200与NR有较好的相容性,而POE 8003和POE 8480不容易分散在NR中;且POE 8200能显著提高胶料的拉伸强度及扯断伸长率,并能改善胶料的耐热老化性能,同时NR的拉伸疲劳寿命随着POE 8200用量的增大呈现出先增大后下降的趋势,其用量为1份时疲劳寿命最好。     

新型复合成核剂对PP/POE共混物结晶行为的影响

以低分子量聚酰胺6为主体制备了新型复合成核剂,采用高级流变仪、差示扫描量热仪、偏光显微镜等分析手段研究了几种成核剂对聚丙烯/乙烯-1-辛烯共聚物(PP/POE)共混物结晶温度、结晶形态及流变行为的影响。结果表明:新型复合成核剂均可以提高PP/POE共混物的结晶温度、结晶度和结晶速率,减小共混物的球晶尺寸,增加晶核密度,显著提高了PP/POE共混物的结晶性能。     

Properties of poly(ethylene 1‐octene)‐g‐maleic anhydride copolymers prepared via solvothermal process

The poly(ethylene 1‐octene)‐g‐maleic anhydride copolymers (POE‐g‐MAH) with high grafting degree (GD) (>9%) have previously been obtained by a solvothermal method in our laboratory. It is found that the low GD (less than 2.5%) did not change the bulk properties of polyolefine elastomers (POE). Thereforefore, it is worth further understanding whether a high GD POE‐g‐MAH copolymer differs from the pure POE in its comprehensive properties and performance. In this article, POE‐g‐MAH with different GDs were synthesized and characterized by thermogravimetric analyze (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), wide angle X‐ray diffraction spectroscopy (WAXD), and dynamic rheological testing. The results show that the thermal decomposition temperature, melting points, the crystallization temperatures, and the crystallinities were decreased by the increasing GD. By WAXD, three peaks respectively, attributed to the amorphous phase, the (110) and (200) interferences of the orthorhombic unit cell were detected, and they also decreased by the increasing GD. And the POE‐g‐MAH copolymers had higher storage modulus (G′), loss modulus (G″), and complex viscosity (η*) than those of pure POE. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

POE与EPDM性能的比较

笔者主要研究了聚烯烃热塑性弹性体POE(Engage 8150)和EPDM的各种静态力学性能，比较了POE和EPDM在相同过氧化物用量、相同白炭黑用量补强的情况下两者的力学性能。结果表明，相同DCP用量的情况下，POE的交联程度不如EPDM，但力学性能不低于EPDM。在相同白炭黑用量补强时，POE除硬度略大于EPDM、耐磨性略差外，POE其余各项物理性能均高于EPDM。POE可作为EPDM的替代材料。