ZnSe晶体的气相法制备和性能研究

采用化学气相输运法,以单质Zn和Se为原料生长ZnSe晶体。比较了加碘(Zn-Se-I2)和未加碘(Zn-Se)两种情况下产物的特征,借助XRD和SEM检测仪器对所生长的ZnSe晶体的结构、形貌和成分进行了分析。结果表明,加入碘后生长的ZnSe晶体为橙黄色,具有较好的结晶性能,晶格常数为5.668nm,Zn与Se的化学成分比为1∶1,没有其它杂质峰;未加碘的产物为多孔状陶瓷,说明加碘可以明显提高ZnSe的结晶性能,解决了一致升华范围较窄的限制条件,避免了ZnSe生长动力学的限制,因此可以获得理想化学计量比的ZnSe晶体。     

ZnSe太阳电池

通过掺少量Te提高ZnSe受主杂质浓度，从而制成ZnSe p—n结太阳电池。单结ZnSe光电池在AM1条件下光谱响应半宽度范围365-450nm，波长为400nm时量子效率最大。ZnSe是一种好的叠层多结光电池的顶层材料，可以提供较高的开路电压，并且是底层电池的窗口；在单结ZnSe光电池的基区指数掺杂，95％的区域内能产生大于10^4V／cm的附加电场，在400—475nm波长范围内，该电场可以使其外量子效率增加1～1．5倍。     

CdZnSe/ZnSe/ZnSeS量子点材料的制备及其量子点电致发光器件性能研究

量子点（QDs）材料由于其出色单色性,发光可调等优点,在电致器件方面得到了快速的发展。文章研究通过物理方法在QDs核生长的过程中用溶剂稀释单体的浓度,减少QDs核的生长时间,从而可在不改变化学成分比例的基础上改变QDs的发光波长。进一步通过包覆ZnSe与ZnSeS壳层对发光波长进行调制,最终得到光致波长在540 nm的绿色QDs。通过对比实验以及LaMer模型解释了发生变色的原理。仅在核的生长阶段进行干涉才能控制QDs的发光峰位。同时发现提高QDs外壳的包覆温度对QDs的缺陷的减少有积极作用。随后将得到的QDs用于制备量子点电致发光器件,在8 V电压下得到了348993 Cd/m²的亮度,以及32 Cd/A的电流效率。另外,该方法可以为其它类型的由热注入法制备的纳米材料制备提供新的思路。

     

ZnSe纳米晶材料的超快吸收谱

通过改进的溶剂热方法,以KBH4作为还原剂,在三乙胺溶液介质中制备了ZnSe纳米晶材料.与ZnSe体材料相比,其纳米材料的稳态吸收边发生了蓝移,而且纳米颗粒的尺寸越小,蓝移量越大,这是由于随着尺度减少而引起的量子限制效应增强造成的.对在溶液中的ZnSe纳米颗粒的超快吸收谱的研究表明,当纳米颗粒的平均尺寸为75nm时,电子-声子散射时间为8.74ps;当平均尺寸为45nm时,散射时间为2.77ps.随着纳米颗粒尺寸的减小,载流子与颗粒表面的非弹性碰撞几率增加,从而使载流子-声子耦合的强度增强,导致载流子-声子散射时间缩短.     

Construction of hollow tubular Co9S8/ZnSe S-scheme heterojunctions for enhanced photocatalytic H2 evolution

Herein, ZnSe nanoparticles with good visible-light response were in-situ deposited on the surface of the hollow tubular Co₉S₈ to form compact Co₉S₈/ZnSe heterojunctions via hydrothermal and solvothermal methods. This architecture is beneficial to expose more active sites due to the uniform dispersion of ZnSe particles. Under visible light irradiation, the composites at the optimum Co₉S₈ amount (5 wt%) take on notably higher hydrogen evolution activity, 967.8 μmol/g/h, which is 3.1 times that of independent ZnSe (314.2 μmol/g/h). A series of tests manifested that the Co₉S₈–ZnSe heterojunction significantly promotes the separation of photo-induced electron-hole pairs, notably improves hydrogen evolution kinetics and reduces the electron transfer resistance, which is responsible for the enhanced photocatalytic activity of the composites. Furthermore, the photocatalytic mechanism of the S-scheme heterojunction was proposed based on the measured energy band potentials. This work provides a strategy in constructing inexpensive heterojunction photocatalysts for enhancing the hydrogen evolution performance.