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201.
李建光 《煤炭加工与综合利用》2002,(3):1-5
着重对开滦煤炭洗选加工的现状进行了分析和研究 ,总结了目前选煤系统存在的问题与差距 ,论证了开滦建设一流煤炭洗选加工基地的定位、主要内容 ,结合实际情况提出了实施建议。 相似文献
202.
203.
新型多喷嘴对置式水煤浆气化技术工业化应用 总被引:3,自引:0,他引:3
煤气化技术是实现煤炭洁净利用的关键。介绍了新型多喷嘴对置式水煤浆气化炉流场、煤气化机理及其工业化应用概况。通过工业化运行结果表明:该装置气化效率高,交叉流式洗涤冷却水分布器的水均布,气化炉运转平稳,负荷可调节范围大,洗涤、冷却性能好,该技术打破了国外对水煤浆气化技术的垄断。 相似文献
204.
压力流化床燃烧技术近二十年来在世界上得到很大发展。煤的湿法给料系统具有比干法输送系统更简单,运行调节更可靠等优点。煤水混合物可泵送的水分在25%左右,煤的粒度一般为0~6mm,表现为非牛顿的假塑性流体特性,通过级配来达到一定的稳定性和良好输送性能,且流动阻力低,不用添加剂即可实现泵送,它的应用使压力流化床的燃烧制备和输送系统成本大大降低。 相似文献
205.
The reaction between SO2 and calcined limestone particles has been studied in a fluidized bed combustor. Measurements of sorbent reactivity with SO2 were made for small batches of limestone injected into the combustor. Simultaneous continuous combustion of bituminous coal provided conditions like those of a boiler for study of the sulphation reaction. A semi-empirical rate model of the CaO-SO2 reaction has been developed. External mass transfer of SO2, diffusion within the particles and chemical reaction are taken into account. The limestone reactivity with SO2 is characterized by two parameters which are dependent on the temperature and sorbent particle size. A model for predicting the limestone requirements in a fluidized bed boiler has been developed. Parameters from the batch experiments are included. The predictions for sulfur retention agree with the experimental results. In addition, effects of operating conditions (gas velocity, recycle, limestone particle size) on the retention of SO2 were simulated using the model. 相似文献
206.
生物质与煤共燃研究(Ⅱ)燃烧性质分析 总被引:11,自引:4,他引:11
对低温热解生物质和煤共燃的燃烧性质进行了研究。在热解温度300℃,热解时间30min下对三种生物质(锯屑、谷壳和花生壳)的热解产品、长焰煤、无烟煤、热解锯屑和长焰煤混样(1:10)、热解锯屑和无烟煤混样(1:10)七个样品的燃烧热重分析发现:热解生物质的燃烧性能相近,组成结构相似,主要分为挥发分释放燃烧阶段和焦炭燃烧阶段,分别位于30℃-400℃和400℃-500℃之间,其出现分别较煤的温度低;长焰煤与热解锯屑混燃可以有效地降低着火温度,而热解锯屑与无烟煤混燃时,由于燃烧性质差异较大,是分别燃烧,不产生协同效果;热解锯屑与长焰煤、无烟煤共燃能够有效地提高煤的着火性能,在总体燃烧性能上,虽然热解锯屑明显好于长焰煤和无烟煤,但混合后对其改变不大。 相似文献
207.
烧煤矸石的火山灰性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
经500-1000℃煅烧后的煤矸石,均具有火山灰活性和火山灰反应性,但煅烧温度直接影响其活性的高低和掺不同煅烧温度煤矸石的水泥强度性能。试验结果表明:试验用煤矸石经750℃温度煅烧后的活性和反应性最好,用其制得的水泥胶砂强度也最高,800℃煅烧的次之,500℃煅烧的最低。 相似文献
208.
Philip L. Walker Shiro Matsumoto Tamotsu Hanzawa Takatoshi Muira Ismail M.K. Ismail 《Fuel》1983,62(2):140-149
Calcium is the most important in-situ catalyst for gasification of US coal chars in O2, CO2 and H2O. It is a poor catalyst for gasification of chars by H2. Potassium and sodium added to low-rank coals by ion exchange and high-rank coals by impregnation are excellent catalysts for char gasification in O2, CO2 and H2O. Carbon monoxide inhibits catalysis of the CH2O reaction by calcium, potassium and sodium; H2 inhibits catalysis by calcium. Thus injection of synthesis gas into the gasifier will inhibit the CH2O reaction. Iron is not an important catalyst for the gasification of chars in O2, CO2 and H2O, because it is invariably in the oxidized state. Carbon monoxide disproportionates to deposit carbon from a dry synthesis gas mixture (3 vol H2 + 1 vol CO) over potassium-, sodium- and iron-loaded lignite char and a raw bituminous coal char, high in pyrite, at 1123 K and 0.1 MPa pressure. The carbon is highly reactive, with the injection of 2.7 kPa H2O to the synthesis gas resulting in net carbon gasification. The effect of traces of sulphur in the gas stream on catalysis of gasification or carbon-forming reactions by calcium, potassium, or sodium is not well understood at present. Traces of sulphur do, however, inhibit catalysis by iron. 相似文献
209.
Model compound studies were carried out to elucidate the reaction mechanisms taking place during the liquefaction of coal with the hydrogen produced from the reaction of zinc and water. In compounds of the type Ph-(CH2)n-Ph the splitting of the aliphatic bridge was easier with higher n values. Ether type compounds such as diphenylether were unreactive although the C-O bond in dibenzylether was easily cleaved. Condensed ring aromatic compounds gave low conversion with hydrogenation being facilitated by an increase in ring number. Phenolic compounds such as phenol did not react well, but the reactivity increased with increase in aromatic ring size. The cleavage of the aliphatic bridge was accelerated by the OH group, for example, in the case of 4-hydroxydiphenylmethane bond scission was about 15 times higher than that of diphenylmethane. Heterocyclic compounds were unreactive. 相似文献
210.