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In this paper, any two of the three anticorrosion agents, that is emulsifier (OP-10), soluble glass (Na2O·nSiO2) and glycerin (C3H8O3), were treated simultaneously on the surface of amorphous (a-) MgNi+5% Ml2Mg17 (Ml denotes the lanthanum-rich mish metal) electrode and the electrolyte. Effect of the synergistic anticorrosion treatment on charging/discharging cycle stability of the electrode was investigated. Contrasted with single treatment method, the cycling stability of the electrodes was further improved. The desirable synergistic anticorrosion method was that the electrode was treated by the soluble glass, and that OP-10 was added into the electrolyte. The cyclic voltammogram (CV) results of the electrode show clearly that the anticorrosion agent can change the electrochemical activity and mechanism of the electrode. The concentration of the anticorrosion agent in the electrolyte treated by the synergistic anticorrosion method was also investigated. The appropriate concentration of the anticorrosion agents in the electrolyte is 0.143%. 相似文献
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Erv J. Kuhlmann Dick Y. Jung Richard P. Guptill Charles A. Dyke Hyung K. Zang 《Fuel》1985,64(11):1552-1557
The presence of hydroaromatic, hydrogen donor components in a coal-derived solvent is one of the more important factors in the successful operation of a non-catalytic coal liquefaction process. Various hydrogen donor species present in a hydrogenated creosote oil have been identified. Their rate of disappearance under conditions that are consistent with a short residence time coal liquefaction process has been used to rank the reactivities of the various hydrogen donors. 1,2,3,10b-Tetrahydrofluoranthene was found to be an exceptional donor while 4,5-dihydropyrene, the hexahydropyrenes and 9,10-dihydrophenanthrene were found to be quite active. Sym.-octahydrophenanthrene and 2a,3,4,5-tetrahydroacenaphthene exhibited moderate activity. Tetralin and the four methyltetralin isomers were found to be unreactive under the coal liquefaction conditions employed. 相似文献
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MIP-CGP工艺专用催化剂CGP-1的开发与应用 总被引:11,自引:3,他引:8
阐述了生产汽油组分满足欧Ⅲ排放标准并多产丙烯的催化裂化工艺(简称MIP-CGP)专用催化剂(简称CGP-1)的研究开发与工业应用结果。CGP-1催化剂的基质具有良好的容炭性能,使活性组元受到良好保护,其优势作用在第二反应区得以充分发挥,具有更高的氢转移活性和强的汽油小分子烯烃裂化活性。中国石化九江分公司和镇海炼化公司的MIP-CGP工业试验标定结果表明,与常规FCC相比,采用CGP-1催化剂的MIP-CGP技术在生产烯烃体积分数小于18%的汽油组分的同时,丙烯产率达到8%以上。此外,汽油诱导期大幅提高,抗爆指数增加;总液体收率有所提高,干气产率下降,焦炭选择性良好。 相似文献
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镍氢电池负极用低成本储氢合金的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了ABS型储氢合金在低Co含量条件下,随B组元替代元素Co,Al,Si等含量的变化对合金电化学性能的影响规律,同时研究了A组元中不同La/Ce比对合金电化学性能的影响情况。结果表明,随合金中Co含量的降低,合金的活化性能和放电容量得以改善,但合金的循环寿命下降也比较明显;在试验范围内,随Al元素的加入,合金的循环寿命得以改善,但材料的放电容量和活化性能均有所下降;随合金La/Ce比的降低,合金的放电容量略有下降,但其循环寿命和放电电压平台有较大提高。 相似文献
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介绍了近年来国内外在温和条件下碳氢单键直接官能团化反应的最新进展。官能团化反应的特点是,在常温常压和紫外光促进下,用过渡金属配合物催化碳氢单链活化,使烷烃、芳烃等烃类的碳氢单键直接官能团化,从而达到直接利用各种烷烃及芳烃作为化工原料合成有机化工产品的目的。通过紫外光催化可以使反应在常温常压下进行,能克服传统工艺能耗高、选择性差的缺陷。经不断深入研究,该反应可望在21世纪成为环境友好的有机合成工艺。 相似文献
60.
环氧大豆油增塑剂的合成 总被引:14,自引:0,他引:14
本合成采用无溶剂一步法环氧化工艺,取消了苯作溶剂,用新型催化剂代替硫酸,在稳定剂上用30%双氧水合成的环氧大豆油,环氧值达95%以上。 相似文献