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Alieh Aminian Mehran Solati-HashjinAli Samadikuchaksaraei Farhad BakhshiFazel Gorjipour Arghavan FarzadiFattolah Moztarzadeh Martin Schmücker 《Ceramics International》2011,37(4):1219-1229
Silicon-substituted hydroxyapatite (Si-HA) with up to 1.8 wt% Si content was prepared successfully by a hydrothermal method, using Ca(NO3)2, (NH4)3PO4 or (NH4)2HPO4 and Si(OCH2CH3)4 (TEOS) as starting materials. Silicon has been incorporated in hydroxyapatite (HA) lattice by partially replacing phosphate (PO43−) groups with silicate (SiO44−) groups resulting in Si-HA described as Ca10(PO4)6−x(SiO4)x(OH)2−x. X-ray diffraction (XRD), Fourier transform IR spectroscopy (FTIR), inductively coupled plasma AES (ICP-AES) and scanning electron microscopy (SEM) techniques reveal that the substitution of phosphate groups by silicate groups causes some OH− loss to maintain the charge balance and changes the lattice parameters of HA. The crystal shape of Si-HA has not altered compared to silicon-free reference hydroxyapatite but Si-incorporation reduces the size of Si-HA crystallites. Based on in vitro tests, soaking the specimens in simulated body fluid (SBF), and MTT assays by human osteoblast-like cells, Si-substituted hydroxyapatite is more bioactive than pure hydroxyapatite. 相似文献
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Yong S. Chung Sung I. Kang Oh W. Kwon Se G. Lee Yong R. Lee Byung G. Min Sung S. Han Seok K. Noh Won S. Lyoo 《应用聚合物科学杂志》2007,104(5):3240-3244
Biocompatible hydroxyapatite (HA)/poly(vinyl alcohol) (PVA) composites and their transparent films were prepared by the coprecipitation and solvent casting method. The formation of HA in PVA composite powder was confirmed by the characteristic phosphate bands at 1100–1032 and 565 cm?1 at FT‐IR spectra, and the weight ratio of HA to PVA was 50/50 examined by TGA. The crystal melting temperature of HA/PVA decreased compared with that of pure PVA. HA/PVA (50/50) composite powder and pure PVA were dissolved in dimethyl sulfoxide to obtain a film with HA/PVA weight ratio of 10/90. To improve HA particles' dispersity, which is one of the major factors affecting the mechanical properties of composite materials, various contents of citric acid were used for the preparation of HA/PVA films. At a citric acid concentration of 5 wt %, HA/PVA film with good dispersity of HA particles was obtained. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2007 相似文献
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采用仿生法在改性模拟体液中于镁合金表面制备了羟基磷灰石(HA)涂层和氧化石墨烯/羟基磷灰石(GO/HA)复合涂层。利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对两种涂层进行了形貌和结构表征,通过析氢量测量、极化曲线和交流阻抗等方法分别研究了裸镁合金、含HA涂层及GO/HA涂层镁合金在pH为7.4的模拟体液(SBF)和3.5%NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明,氧化石墨烯增加了羟基磷灰石涂层的致密性,含GO/HA复合涂层的AZ91镁合金耐腐蚀性能最好,相对于裸镁合金,其腐蚀电流密度降低了一个数量级,析氢量降低了52%。 相似文献
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在钛基上电泳沉积羟基磷灰石生物陶瓷涂层的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
将羟基磷灰石(HAP)电泳沉积在钛基材上,得到了结构稳定的HAP生物陶瓷涂层。研究了电场强度、悬浮液温度、电泳时间、分散介质及HAP浓度对涂层形貌的影响。通过红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)对涂层的组成及结构进行了分析,并采用扫描电镜(SEM)对涂层煅烧前后的微观形貌进行了观察。结果表明:在正丁醇作为分散剂、悬浮液温度30℃、电场强度250V/cm、电泳时间300s以及HAP浓度5.0g/L的条件下可制得形貌较好的HAP生物陶瓷涂层;经二次电泳沉积及煅烧后得到的HAP生物陶瓷涂层均匀致密. 相似文献
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层状溶致液晶中纳米羟基磷灰石的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
在一定的pH值条件下,将Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4分别溶于C34H62O11(聚乙二醇辛基苯基醚)/C8H17OH/H2O体系层状溶致液晶溶剂层中,混合并经陈化即可在溶剂层中生成具有一定微观形貌的羟基磷灰石纳米粒子(HA),其直径可以达到10 nm,长度在100 nm以下.产物在不同温度下焙烧,分别用FTIR,XRD和TEM等对产物的结构及形貌进行分析表征.对不同反应物浓度条件下所得HA的微观形貌进行分析对比,并提出了改善团聚的有效措施. 相似文献
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