分子吸附对聚乙烯醇在氧化铝粉末压缩体中扩散系数的影响

利用氧化铝粉末压缩球状体和Ｆｉｃｋ第二扩散定律,系统地研究了聚乙烯醇在多孔介质和实验系统ｐＨ值为８．４０±０．２条件下的扩散行为,以及聚乙烯醇在球体外表面吸附对扩散系数的影响．实验结果和相应计算得到的扩散系数表明：发生在氧化铝表面的分子吸附,不仅导致扩散平衡状态时的Ｍｔ（聚乙烯醇在时间ｔ的扩散量）高于理论计算值Ｍ∞,而且使实验初始阶段计算的扩散系数远大于其它过程扩散系数．由分子吸附产生的实验误差和扩散系数计算误差,可通过修正浓度分配系数Ｋ,或者直接从Ｍｔ中去除可能存在的吸附量得到解决．     

橡胶丝弹性垫用聚氨酯胶粘剂的制备

以多元醇三羟甲基丙烷,多异氰酸酯为原料制备出橡胶丝弹性垫用聚氨酯胶粘剂,并考察了多异氰酸酯品种,多元醇品种及分子量等因素对该胶粘剂性能的影响。     

催化溴化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲醇的研究

研究了邻硝基甲苯经催化溴化合成邻硝基苯甲醇工艺。发现使用二（２ 乙基己基）过氧二碳酸酯催化剂,在邻硝基甲苯与溴摩尔比２∶１、溴化温度６４～６６℃、溴化时间２ｈ和水解时间１６ｈ的优化工艺条件下,能获得８０％收率和９５％以上纯度的邻硝基苯甲醇粗品。     

叔丁醇水溶液臭氧氧化的降解过程及反应机理研究

在ＳｔｏｐｐｅｄＦｌｏｗ反应器研究了叔丁醇（ＴＢＡ）水溶液按Ｏ３的降解过程,结果表明,在酸性和中性条件下ＴＢＡ较难被Ｏ３氧化降解,随着ｐＨ增加,ＴＢＡ的臭氧化降解速率加快,探讨了ＴＢＡ的臭氧氧化过程的降解机理。     

2000年我国正丁醇产需分析

综述了正丁醇的国内外生产和消费现状,分析２０００年正丁醇的生产和消费能力,表明正丁醇在我国市场前景看好。     

聚氧化乙烯水凝胶膜的辐射接技研究(英)

为了得到一种理想的水凝胶伤口敷料,研究了应用电子束辐射接枝了不同比例聚乙烯醇（PVA）的聚氧化乙烯（PEO）水凝胶膜的制备和该膜的理化特性。实验结果显示,PEO接枝水凝胶膜的凝胶分数主要依赖于辐射剂量和聚合物浓度。而其溶胀度与辐射剂量聚合物的浓度;混合比例和分子量密切相关。该膜的抗张强度和断裂伸长率则明显地依赖于辐射剂量和聚合物的混合比例。实验发现,比例为7：3的20wt％PEOE-30接枝水凝胶膜与其它PEO接枝水凝胶膜和单纯PEOE-30水凝胶膜相比具有较好的理化特性,例如韧性,较少气泡,适度的凝胶分数,溶胀度和断裂伸长率,尤其它的较高的抗张强度。实验结果表明,PVA在辐射接枝后能够通过降低PEO水凝胶膜的溶胀度而改善PEO水凝胶膜的机械强度。     

醇烃化精制新工艺在合成氨生产中的应用

介绍了醇烃化精制新工艺替代甲烷化工艺在合成氨厂的应用情况。实践证明,利用闲置的高压设备进行醇烃化技术改造,不仅投资省,而且操作弹性大、设备维护工作量小,具有明显的经济效益和环保效益。     

吸醇树脂的合成和性能研究

以丙烯酸为单体,过硫酸钾为引发剂,Ｎ,Ｎ’－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,环己烷为分散剂,用苯乙烯－Ｎ,Ｎ－二异丙基丙烯酰胺（ＤＩＰＡＭ）共聚物为分散剂,同时加入硝酸镍,进行反相悬浮聚合,制得吸醇性和吸水性树脂,研究了树脂的吸液性能与交联剂用量,引发剂用量,所得树脂最大吸醇率达５７ｇ／ｇ,吸水率达３６ｇ／ｇ。     

2,3,5-三甲基苯酚的合成

由5-异丙基偏三甲苯通过空气直接氧化,再进行催化分解合成了2,3,5-三甲基苯酚。实验得到5-异丙基偏三甲苯空气氧化生成过氧化氢5-异丙基偏三甲苯反应的表观活化能E为62.88kJ/mol,指前因子K02.33×109h-1。130℃空气氧化3h,5-异丙基偏三甲苯氧化转化率为30.57%。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量对分解反应的影响,得出最佳分解反应条件:温度60℃,反应时间4h,催化剂用量0.15%,其分解转化率为98.1%。     

醇对正负离子表面活性剂双水相性质的影响

The effect of alcohol on the aqueous two-phase system properties of SDS/CTAB/H2O/Na2SO4 system was studied by the pseudo ternary phase diagram. The electrostatic forces (both attraction and repulsion) between cationic surfactant and anionic surfactant decreased because of the interaction of alcohol hydroxyl group and surfactant polar group. As a result, the phase area width of aqueous two-phase system increased. Long chain alcohol (more than five carbonatoms), which was in high concentration in the SDS/CTAB/H2O/Na2SO4) system, caused the anionic aqueous two-phase system area to vanish and the cationic aqueous two-phase system area to become wider. The CTAB rich phase turned from top phase to bottom phase.