过氧化甲乙酮合成研究

论述了过氧化甲乙酮的合成方法，用阳离子交换树脂催化剂代替传统的无机酸催化剂。考察了离子交换树脂用量、反应温度对反应产率、活性氧含量的影响及溶剂对产品稳定性的影响。     

镁钴铝类水滑石催化合成安息香甲醚

采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、NH_3程序升温脱附等方法对 MgCoAl-HTLcs 进行了表征,并以 MgCoAl-HTLcs 为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(Al)、催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响。表征结果显示,MgCoAl-HTLcs 的晶相完整,表面主要为弱酸、弱碱性。催化合成安息香甲醚的适宜条件为:MgCoAl-HTLcs 催化剂用量0.10 g(约为原料总质量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):V(甲醇)=3:50,反应温度50℃,反应时间150 min。在此条件下,苯甲醛的平衡转化率达77.49%,安息香甲醚选择性接近100%。为洁净合成安息香甲醚开辟了一条新的途径。     

甲基环氧丙酸钾和环氧丙酸钾的差异研究

本文报导了甲基环氧丙酸钾的合成方法、农田应用，IR、NMR分析数据及与环氧丙酸钾的性能比较。     

用二甲基二氯硅烷水解物代替混合环体生产107甲基室温硫化硅橡胶

分析了１０７甲基室温硫化硅橡胶生产中造成粘度波动和收率较低的因素，通过改变原料，用二甲基二氯硅烷水解物代替甲基混合环体，提高了产品收率、降低了成本，粘度也易于控制     

由碳五馏分合成甲基叔戊基醚工艺的研究

以催化裂化C_5馏分与工业甲醇为原料,D005型大孔强酸型阳离子交换树脂为催化剂,采用筒式膨胀床双反应器,考察了甲基叔戊基醚的合成工艺条件。一阶反应器的操作条件为：循环比为2：1,醇烯比为1.2：1,入口温度为70℃,空速为6 h~(-1),平均转化率为53.63%；二阶反应器的操作条件为：入口温度为50℃,空速为1.2h~(-1),平均转化率为71.32%,全调合方案可以使催化裂化汽油的辛烷值平均提高0.55个单位。     

反应精馏法制备高纯度醋酸甲酯

在中试反应精馏塔中以浓硫酸为催化剂进行了醋酸与甲醇反应制备醋酸甲酯的试验。反应精馏塔的精馏段为填料,反应段为立体催化精馏塔板,采用连续操作,考察了回流比、甲醇进料位置、停留时间、催化剂用量对反应精馏的影响。试验结果表明,当回流比为1.2、甲醇进料位置为第11～15块塔板、停留时间为2.2～2.5h、催化剂与醋酸的质量比为1.07∶100时,塔顶醋酸甲酯的质量分数达到99.50%以上,醋酸的转化率达到99.85%以上。     

溶液中微量甲基异丁基酮的分析方法

研究了微量甲异丁基酮在氟氧铌酸（H2NbOF5)及氟钽酸（H2TaF7)溶液中存在的形式，找到利用碘仿-硫代硫酸钠联合滴定的方法，来标定微量甲基异丁基酮在H2NbOF5及H2TaF7溶液中的含量，本方法在钽铌冶炼过程中操作简便易行且结果重现性好。     

聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)互穿聚合物网络聚合物的阻尼性能

采用本体聚合法合成出一系列阻尼性能良好的聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)(PU/P(MMA-BMA))互穿聚合物网络(IPN)聚合物,通过动态力学分析方法表征了PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物的阻尼性能。探讨了加入催化剂、高温后处理、交联剂用量及PU与P(MMA-BMA)的质量比对PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物阻尼性能的影响。实验结果表明,经高温后处理后,以二月桂酸二丁基锡为催化剂、交联剂二乙烯基苯用量(占MMA和BMA的摩尔分数)为1.5%、PU与P(MMA-BMA)的质量比接近1或小于1时,PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物具有良好的阻尼性能。     

Decreasing miscibility with greater heterogeneity in ternary polymer blend: poly(cyclohexyl methacrylate), poly(α‐methyl styrene) and poly(4‐methyl styrene)

A ternary blend system comprising poly(cyclohexyl methacrylate) (PCHMA), poly(α‐methyl styrene) (PαMS) and poly(4‐methyl styrene) (P4MS) was investigated by thermal analysis, optical and scanning electron microscopy. Ternary phase behaviour was compared with the behaviour for the three constituent binary pairs. This study showed that the ternary blends of PCHMA/PαMS/P4MS in most compositions were miscible, with an apparent glass transition temperature (T_g) and distinct cloud‐point transitions, which were located at lower temperatures than their binary counterparts. However, in a closed‐loop range of compositions roughly near the centre of the triangular phase diagram, some ternary blends displayed phase separation with heterogeneity domains of about 1 µm. Therefore, it is properly concluded that ternary PCHMA/PαMS/P4M is partially miscible with a small closed‐loop immisciblity range, even though all the constituent binary pairs are fully miscible. Thermodynamic backgrounds leading to decreased miscibility and greater heterogeneity in a ternary polymer system in comparison with the binary counterparts are discussed. © 2003 Society of Chemical Industry