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1.
以N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺和N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺为原料,经取代及保护两步反应合成N1-(4-邻苯二甲酰亚胺)丁基-N1,N4-二叔丁氧羰基-1,4-丁二胺(Ⅳ),然后肼解得N1-氨基丁基-N1,N4-二叔丁氧羰基-1,4-丁二胺(Ⅴ),3步反应总收率38%;Ⅴ与9-蒽甲醛缩合后用NaBH4还原,产物提纯后脱保护得目标产物N1-(4-氨基丁基)-N4-(9-蒽甲基)-1,4-丁二胺盐酸盐(Ⅶ),3步反应总收率约7 5%。化合物Ⅳ~Ⅶ的结构经13CNMR,1HNMR和ESI-MS确证,并对反应条件进行了初步优化。 相似文献
2.
通过在均聚醋酸乙烯树脂中加入胺类、聚醚类、聚氨醚类和环氧树脂等各种掺和剂进行改性,使其使用时间有不同程度地提高,而粘合强度不下降。 相似文献
3.
多胺化合物在环烷酸腐蚀体系的缓蚀和化学转化作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过失重和电化学方法研究了多胺化合物在环烷酸腐蚀体系的作用 .结果表明 :多胺具有抑制环烷酸腐蚀的能力 ,随着温度的升高覆盖度减低 ,吸附热为ΔH =- 5 1kJ/mol<0 ,据此 ,推测了多胺将环烷酸转化为非腐蚀性物质在抑制环烷酸腐蚀中的贡献 . 相似文献
4.
多亚甲基多苯基多胺是多苯基甲烷多异氰酸脂 (MDI)的中间体。MDI由于其良好的性能和广泛的用途 ,近几年发展迅速 ,多亚甲基多苯基多胺的制造是MDI制造过程的关键。通过对大量实验数据进行分析 ,根据多亚甲基多苯基多胺反应过程的反应机理 ,导出了产品多胺含量的影响因素 ,建立了多胺反应的数学模型 ,并应用该模型对多亚甲基多苯基多胺制造过程进行了优化 相似文献
5.
利用柱前衍生高效液相色谱法测定了贝壳类海洋生物(蛤蜊、牡蛎、扇贝)中多胺(主要是指亚精胺(SPD)和精胺(SPM))的含量。采取多种提取试剂(如不同浓度的HCl和H2SO4、甲醇、水提醇沉等)考察了样品中多胺的提取效果,另外,确定了最佳提取时间和温度。结果表明:样品中多胺的最佳提取条件为6mol·L-1 HCl溶液,蛤蜊和牡蛎60℃下提取3h,扇贝提取时间4h为好。提取液用丹磺酰氯衍生,甲苯萃取后高效液相色谱分析。色谱条件:流动相为甲醇和水,采用梯度洗脱,柱温40℃,荧光检测。测定结果:亚精胺(SPD)的回归方程为Y=0.172 9+0.261 6 X(R=0.998 8),检出限为0.48pmol;精胺(SPM)的回归方程Y=0.074 0+0.170 4 X(R=0.999 2),检出限为0.54pmol。 相似文献
6.
Moaddey Alfarhan Fang Liu Shengshuai Shan Prahalathan Pichavaram Payaningal R. Somanath S. Priya Narayanan 《International journal of molecular sciences》2022,23(4)
Polyamine oxidation plays a major role in neurodegenerative diseases. Previous studies from our laboratory demonstrated that spermine oxidase (SMOX, a member of the polyamine oxidase family) inhibition using MDL 72527 reduced neurodegeneration in models of retinal excitotoxicity and diabetic retinopathy. However, the mechanisms behind the neuroprotection offered by SMOX inhibition are not completely studied. Utilizing the experimental model of retinal excitotoxicity, the present study determined the impact of SMOX blockade in retinal neuroinflammation. Our results demonstrated upregulation in the number of cells positive for Iba-1 (ionized calcium-binding adaptor molecule 1), CD (Cluster Differentiation) 68, and CD16/32 in excitotoxicity-induced retinas, while MDL 72527 treatment reduced these changes, along with increases in the number of cells positive for Arginase1 and CD206. When retinal excitotoxicity upregulated several pro-inflammatory genes, MDL 72527 treatment reduced many of them and increased anti-inflammatory genes. Furthermore, SMOX inhibition upregulated antioxidant signaling (indicated by elevated Nrf2 and HO-1 levels) and reduced protein-conjugated acrolein in excitotoxic retinas. In vitro studies using C8-B4 cells showed changes in cellular morphology and increased reactive oxygen species formation in response to acrolein (a product of SMOX activity) treatment. Overall, our findings indicate that the inhibition SMOX pathway reduced neuroinflammation and upregulated antioxidant signaling in the retina. 相似文献
7.
8.
以二乙烯三胺和三乙烯四胺为桥联基,β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酰氯为抗氧化功能基团,通过酰胺化缩合反应合成了两类具有不同对位桥联基团的受阻酚类抗氧剂。采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱证实了合成的多乙烯多胺桥联受阻酚类抗氧剂的化学结构。DPPH法研究了多乙烯多胺桥联受阻酚类抗氧剂清除自由基的性能,并探索了酚羟基个数和对位桥联基结构对受阻酚类抗氧剂清除自由基性能的影响。结果表明,多乙烯多胺桥联受阻酚类抗氧剂具有良好的清除DPPH·能力,且随着抗氧剂分子中酚羟基个数的增加,清除DPPH·的活性增加,分子中含有4个酚羟基的三乙烯四胺受阻酚类抗氧剂的抗氧化效率(AE)达到2.65×10-2 L/(mol·s)。对位桥联基结构对受阻酚类抗氧剂清除DPPH·能力有较大影响,季戊四醇为桥联基的受阻酚类抗氧剂1010清除DPPH·能力最强,其抗氧化效率(AE)为3.08×10-2L/(mol·s);乙二胺为核的1.0代树枝状受阻酚类抗氧剂清除DPPH·能力最弱,其抗氧化效率(AE)为2.60×10-2 L/(mol·s)。 相似文献
9.
利用Turbiscan Lab分散稳定性分析仪测定了油田采出液加入多胺破乳剂的清液区、乳化区和浑浊区内颗粒的迁移速率。结果显示:采出液中颗粒的迁移速率随时间呈间歇变化且有依次降低的趋势,在26min内可以完成主要破乳过程。清液区从底部至顶部采出液的颗粒迁移速率有由多峰向单峰或双峰过渡的趋势。在采出液加入多胺破乳剂的破乳过程中,一定要控制好多胺破乳剂的最佳加入量,有时多胺破乳剂加入量越高会使采出液中颗粒的迁移速率越低。 相似文献
10.
改性胺类环氧树脂固化剂的研制及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了用多元脂肪胺与酚类、醛缩合制成一种改性胺类环氧树脂固化剂的方法,并讨论了原料的选择、工艺条件的确定和应用。 相似文献